4月18日，主题为「生命之间」首届中国抗癌协会临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌大会通过网络多地连线的形式顺利举办。最新数据显示，我国肺癌年发病78.7万人，死亡63.1万人。其中，直至2019年全球小细胞肺癌患者首选方案仍是含铂化疗，大部分患者往往很快出现耐药，生存期不足一年，全球小细胞肺癌治疗需求仍远远未被满足。
2018年，在世界肺癌大会上，IMpower133 研究结果的公布，打破了广泛期小细胞肺癌一线治疗30年的沉寂。对比化疗手段，泰圣奇®联合化疗可以显著延长小细胞肺癌患者的总生存，降低该研究受试患者死亡风险30%。作为IMpower133研究的中国主要研究者，吉林省肿瘤医院院长、吉林省肺癌诊疗中心主任程颖教授介绍：“本次国家药品监督管理总局批准泰圣奇®（阿替利珠单抗）联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，主要依据全球多中心三期临床试验IMpower133试验结果。泰圣奇®联合化疗组的小细胞肺癌患者中位生存期为12.3个月，而化疗组患者仅为10.3个月。能够使患者获得超过1年的生存期。”
2019年3月，美国FDA批准泰圣奇®小细胞肺癌适应症，不到一年的时间，泰圣奇®小细胞肺癌就在中国获批，再一次见证了中国政府加快新药审评审批，让中国患者能够与欧美同步用上最新药物的决心和成绩。罗氏制药中国总裁周虹表示：“小细胞肺癌是泰圣奇®在中国获批的第一个适应症，我们期待未来泰圣奇®更多的适应症在中国获批，满足中国肿瘤患者的未尽之需，助力健康中国2030的实现。”
肿瘤临床医学专家提醒，肺癌是中国发病率与死亡率最高的癌种。肺癌根据病理类型，可以分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中小细胞肺癌约占肺癌的15-20%。小细胞肺癌是一种侵袭性强，增殖迅速的恶性肿瘤。
文/北京青年报记者赵新培
