随着口罩、防护服等防疫类产品出口量加大，市场监管部门发现一些个人和组织以牟利为目的，通过网络平台、短信等方式发布“可快速办理CE认证”等信息，诱导企业委托其代理实际无效或者没有必要的所谓“CE认证证书”，并以此收取高额费用，不仅使企业蒙受经济损失，更严重扰乱了认证市场秩序。
今天，就给大家科普一下
欧盟CE认证证书辨别方法
以及那些无效证书到底长啥样~
欧盟CE认证证书辨别方法
01 欧盟发证公告机构官网查询
可以从证书上获取公告机构信息，查询发证的公告机构是否具备欧盟医疗器械指令MDD 93/42/EEC、MDR医疗器械条例(EU) 2017/745或(EU)2016/425个人防护设备法规的相应资质。
1、欧盟官网MDD 93/42/EEC医疗器械指令授权的机构查询地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13
2、欧盟官网MDR (EU) 2017/745医疗器械条例授权的机构查询地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34
3、欧盟官网(EU)2016/425个人防护设备条例个人防护装备授权的机构查询地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501
02 CE认证公告机构官网查询
在确认发证机构为欧盟授权的CE认证公告机构后，执法人员可以登录公告机构官网查询证书真伪，一般情况下，公告机构会有查询证书的页面，可以输入制造商英文名，证书号等信息，查询是否有匹配的CE证书出现。如果有，则说明这可能是真证书。在此，特别需要说明的情况，CE认证证书只能由公告机构发放。
例如.英标管理体系认证(北京）有限公司官方网站
https://verifeyedirectory.bsigroup.com
03 CE认证的流程分析鉴别
以口罩为例，首先，确认此口罩是否属于医疗器械。口罩分为医用口罩和个人防护口罩两种，出口欧盟必须符合欧盟的相关法规：
个人防护口罩
需取得欧盟公告机构认证：法规是EU2016/425（PPE）；标准是EN149。
医用口罩
法规是93/42/EEC（MDD）或EU2017/745（MDR）；标准是EN14683。
如果是医用口罩，需要进一步确认它是否无菌。如果是无菌医用口罩，在欧盟属于一类灭菌医疗产品，必须按照医疗器械指令/法规MDD/MDR进行CE认证， 这类情况是一定需要有授权的公告机构参与。
如果是非无菌医用口罩，则是按照医疗器械指令/法规MDD/MDR进行CE自我声明，企业不需要通过公告机构认证，在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。
04 与发证机构核实
地方认证监管部门在检查过程中对于无法鉴别的证书，可直接联系发证机构，请发证机构代为鉴别，发证业务范围、公告机构名称和联系方式见国内开展CE认证工作的认证机构名录。
05 CE证书鉴别示例
以ICR颁发的某张口罩CE证书为例
1、进入发证机构官网查询，ICR官网证书真伪查询：https://cert.icrpolska.com/，输入证书编号“M7016020”官网上显示证书为虚假证书；
2、在欧盟公告机构官网上查询该机构是否为 (EU)2016/425个人防护设备条例个人防护装备授权的机构，发现该机构无欧盟CE认证个人防护装备授权，所以此证书无效，为虚假证书。
查询地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501
ICR颁发的某CE证书样本如下：
国内市场上常见的无效证书
0 1
意大利认证公告机构 ENTE CERTIFICAZIONEMACCHINE SRL，公告号1282，该机构没有PPE法规 (EU) 2016/425授权，因此无权签发个人防护口罩CE证书，该证书不符合欧盟法律规定。
0 2
中国中介公司CIC，非欧盟认证公告机构，无权签发防护口罩CE证书，
该证书无任何法律效力。
0 3
意大利认证公告机构CELAB SRL，公告号2037，该机构没有PPE法规 (EU) 2016/425授权，因此无权签发个人防护口罩CE证书，该证书不符合欧盟法律规定。
0 4
波兰认证公告机构ICR Polska Sp.，公告号2703，该机构没有PPE法规 (EU) 2016/425授权，因此无权签发个人防护口罩CE证书，该证书不符合欧盟法律规定。
0 5
VICtestingandcertification LTD，找不到欧盟机构公告号，也查不到认证范畴，该证书无任何法律效力。
提示
近期市场上出现大量以ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL公司名义向国内口罩生产企业颁发的针对口罩类产品（个人防护口罩及医用口罩（非无菌））的证明文件，文件上均标注该公司的“ECM”标志及CE标志。经查明，ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL在（EU）2016/425（PPE）领域并非获得授权的公告机构，不能对个人防护口罩进行CE认证。
消费者如果对CE的公告机构名单及其授权范围有疑问，可以直接通过欧盟官方查询路径https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main进行确认；如发现涉嫌认证违法违规行为，也可以拨打12345或12315向监管部门反映。
目前，根据国家认监委的公开数据，国内共有9家认证机构具备欧盟公告机构口罩等业务资质：通标标准技术服务有限公司（SGS）、莱茵检测认证服务（中国）有限公司、上海天祥质量技术服务有限公司、南德认证检测（中国）有限公司、德凯质量认证（上海）有限公司、标英管理体系认证（北京）有限公司、特思达（北京）纺织检定有限公司、安诺尔认证服务（上海）有限公司、华夏认证中心有限公司。详见表格 ↓
（更新至2020年4月13日）
国内医疗器械管理体系认证
去哪儿办理？
机构名录在这儿
（更新至2020年4月13日）
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来源：江苏市场监管
