侯佳儀
孩子是自己的，心情很打擊。但是，不要放棄。雖然孩子不可能像其他孩子那麼聰明，但是他也有機會成人，做可以做到的事情。
家長要有強勁的內心和耐心。你的堅韌也會影響孩子。
我的建議是，一定教會孩子自理，才才能獨立生活。孩子慢慢大，送去特殊學校，不要送普通學校，沒有補貼，反而很多歧視和異樣眼光。
等到學到東西了，他出來可以從事簡單的機械性的工作。能養活自己。
不要放棄，不是末日。
直角肩Lisa
我的真的經歷！09年結婚！接著迎接新生命到！接著每月都做產檢！也一切正常！21周做的唐篩結果也是低風險！9月後寶寶降臨！！42天一個人抱著寶寶到醫院做產後檢查！寶寶體檢說是唐氏綜合徵！當時醫生說你沒產檢嗎？我說你看我的產檢本子孕期都全部做了產檢的！醫生當時那種驚㤉的表情現在也忘不了！說毎月都產檢了不應該有唐氏啊？當時第一胎不懂！說什麼是唐氏！醫生說不懂上網查去！！當時老公上班忙沒陪著去醫院！一個人抱著寶寶從醫院回到家～上網一查！說唐氏綜合徵的特點！兩眼間距寬！斷掌！先天禹型！長大後生活難自理，一時間淚崩真的難以接受！這種事情怎麼發生在我身上！接下來寶寶一點點長大！不敢抱出門！！！公婆二婚生了老公後又離婚！老公又天天上班！沒人帶又不得每天抱出門去買菜！每當別人那種異樣的眼神看著說寶寶怎麼那麼小！有的人在背後議論！每出去一次回家就淚流滿面！難受的不行。每個家庭都希望寶寶健健康康！偏偏我的寶寶就是這樣！！既然寶寶選擇了我！就好好帶！好好養！不具別人的異樣的眼光！現在10歲了！也不是好笨！！上三年級了！生活自理也能自理！比起自閉兒童腦癱兒童我幸運多了！
芳姐611
這位朋友，你好！其實你現在碰到的這些事情，在我身上也好不到哪裡去！
我的大兒子出生時，我老婆難產，拉到醫院做側切手術，把兒子拿出來的，當時我老婆痛的只剩半條命，兒子由於待在媽媽肚子裡時間長，出生的時候就送到市醫院，靠氧氣救回來的。
兒子出生的第三天，我們那裡的風俗就是要給新生兒洗澡。洗完澡的第二天，兒子感冒了，燒的不輕，再次只能送到市醫院，放在保溫裡，一個星期後才出的院，回到媽媽身邊。
在兒子2歲的時候，又發高燒，當時我父親看到我兒子的情況，都嚇得掉眼淚，這次病的更嚴重。但就因為這次的高燒，給他留下了後遺症—小兒腦癱。可是我們夫妻倆，不知道情況會有這麼嚴重！
兒子過了週歲，還不會走路，我們認為小孩子學走路有早有晚，自然就沒有帶他去檢查。
到我第二個兒子出生時，他才剛學會走路，他的腳開始還不怎麼穩，我們覺得剛學會走路的孩子本來就不穩，也許過段時間就會好些，我們這樣安慰著自己。
5歲的時候，我家的親戚朋友看到兒子走路時的情況，都建議到大醫院去檢查一下。我和老婆帶著兒子到省醫院、上海復旦大學附屬兒童醫院，掛了專家號，專家說這是小兒腦癱，從發病到現在間隔時間太長了，是沒有辦法完全治癒的，只能做康復治療，還是會留下後遺症的，我們聽到這些話的時候，就懵了！
從上海回來，我夫妻倆就商量把他送到市裡康復中心，我媽陪著他接受康復治療！
現在，兒子已經14歲了，但他的左手和左腳留下了後遺症，說話時，口齒不清！現在我一回到家，就會很嚴格的要求他讀書，讓他把基礎打紮實點！
看到他慢慢長大了，懂事了很多，我心裡得到了些安慰；現在除了讓他多讀點書，從不會要求他去幹農活！
其實小孩子既然出現了這種問題，做為父母的我們，也並不想的，但我們還是要盡到我們應盡的責任和義務，這樣我們也就問心無愧了！
