摘要：
文題釋義：
黃韌帶：由左右兩部分組成，韌帶上下分別附著於上位椎板的前下方，下位椎板的上緣，連接椎弓板，參與圍成椎管，控制脊柱過度前屈，維持脊柱穩定。黃韌帶肥厚可造成椎管管腔減小及椎間孔狹窄，硬膜囊和脊神經根的壓迫，從而產生臨床症狀。
免疫組織化學技術：是用標記的特異性抗體(或抗原)對組織內的抗原(或抗體)的分佈進行定位、定性、定量檢測，經過組織化學呈色反應在組織原位顯示抗原(或抗體)，如各種蛋白質、多肽、磷脂和多糖等成分的一門技術。
背景：腰椎管狹窄症是造成老年人步態紊亂和腰腿痛的關鍵原因之一，黃韌帶肥厚是導致腰椎管狹窄症的主要病理機制，目前關於黃韌帶的影像學及病理研究較多，關於細胞凋亡的研究較少。
目的：檢測肥厚黃韌帶組織中的細胞凋亡率及凋亡因子caspase-3、fas、p53的表達，為深入瞭解黃韌帶退變的機制提供實驗依據。
方法：實驗組50個經MRI及術後測量證實肥厚黃韌帶標本(L2-S1)來自50例腰椎管狹窄症行後路減壓手術自願捐贈的患者，男22例，女28例，年齡32-74歲，平均54.46歲；對照組30個經MRI及術後測量證實非肥厚黃韌帶標本(L2-S1)來自30例腰椎間盤突出症行手術及腰椎爆裂骨折行手術患者，男19例，女11例，年齡19-67歲，平均47.27歲。採用TUNEL染色法檢測黃韌帶中的凋亡細胞率，用SP免疫組織化學法檢測caspase-3、fas、p53的表達。研究通過了新疆醫科大學第六附屬醫院倫理委員會批准，倫理編號為LFYLLSJ2016007。
結果與結論：①TUNEL染色示實驗組的平均凋亡細胞率高於對照組[(37.80±3.04)%，(13.18±1.34)%，t=41.83，P < 0.001]；②SP免疫組織化學染色示實驗組caspase-3、fas、p53陽性表達率均為100%，對照組caspase-3、fas、p53陽性表達率為13.3%，16.7%，10%，兩組比較差異均有統計學意義(P < 0.001)。結果表明，腰椎肥厚黃韌帶組織中細胞凋亡增加，肥厚黃韌帶中細胞凋亡與caspase-3、fas、p53的表達上調具有一定的相關性。
ORCID: 0000-0002-0539-5510(張方新)
中國組織工程研究雜誌出版內容重點：組織構建；骨細胞；軟骨細胞；細胞培養；成纖維細胞；血管內皮細胞；骨質疏鬆；組織工程
關鍵詞:腰椎, 黃韌帶, 黃韌帶肥厚, 細胞凋亡, caspase-3, fas, p53
文章來源:張方新, 康 朋, 王起騰, 張 曉, 劉 偉, 楊紅濤, 艾爾肯•阿木冬. 腰椎肥厚黃韌帶中細胞凋亡及凋亡因子caspase-3、fas、p53的表達[J]. 中國組織工程研究, 2020, 24(8): 1195-1199.
