根據美國食品藥品監督管理局(FDA)網站最新信息,復星醫藥控股子公司復星長征研發的新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)於4月17日獲得FDA簽發的緊急使用授權(EUA),該產品此前已取得中國國家藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證,並獲得歐盟CE認證。
2021-03-29 05:29:32 佚名
根據美國食品藥品監督管理局(FDA)網站最新信息,復星醫藥控股子公司復星長征研發的新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)於4月17日獲得FDA簽發的緊急使用授權(EUA),該產品此前已取得中國國家藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證,並獲得歐盟CE認證。