進入四月，作為最先爆發疫情的中國，在萬眾一心抗疫兩個多月後，已經取得了階段性的成果。在這一人類抗疫史上的奇蹟背後，有英雄的醫護人員們不計生死無畏逆行，也有不計其數快速響應轉產醫護器材、設備廠商的孜孜努力。
從五菱宏光、比亞迪開始，跨界生產口罩等防疫物資的企業如雨後春筍般湧現、口罩生產線和原材料一時成了戰略物資。然而國內剛剛恢復了基本秩序，海外疫情就如澎湃巨浪一波一波向人類推來，截止目前海外已有一百四十餘萬人確診，八萬多人因此死亡，並且，全球疫情什麼時候平息，不容樂觀。
以口罩為代表的防疫物資生產在滿足了國內防控需求之後，供需兩旺的局面更多地以國際貿易、跨境代理貿易的方式延續。然而隨著口罩等物資的對外貿易量快速飆升，排除標準的差異，甚至政治偏見等原因，我們可以看到國際上缺口最大的口罩類型還是N95級別的醫用級別口罩（如KN95、KF94、FFP2等）和醫用外科口罩。
以目前全球最硬通貨的N95口罩為例，“95”代表95%以上的過濾效果；“N”代表Not Resistant To Oil，即不耐油！N95口罩主要針對非油性顆粒物的過濾，如粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。
醫用級別的口罩屬於醫療器械範疇，壓縮空氣在醫療器械生產過程中的主要涉及的環節有以下幾個方面：
- 直接接觸：
吹掃、除水、噴塗、檢驗等環節 - 間接接觸：
對生產設備器具的吹掃、除水等環節 - 無接觸：
對生產設備的氣動元件提供驅動[1]
直接接觸和間接接觸自不必說，即便是無接觸的情況，壓縮空氣也會排放到生產醫用級別口罩必須的潔淨室內，增加了潔淨室的控制難度。因此對於醫療器械的生產用壓縮空氣必須嚴格控制，防止醫用級別口罩被壓縮空氣中的油汙染，同時也應避免潔淨室因壓縮空氣淨化不徹底而受到彌散汙染[2]。
鮑斯淨化作為目前國內唯一一家通過德國TÜV Class_0級無油認證的壓縮空氣後處理設備廠商。對成熟產品進行優化，根據口罩企業普遍適用原則，推出醫用級別口罩生產線專用的除油設備，在不更換壓縮機的前提下，能快速將口罩生產使用的壓縮空氣處理到0級無油標準，其特有的高溫催化氧化過程同時還兼具殺滅病菌的作用。
Class_0級無油，即總油含量（壓縮過程帶入的油+空氣中的油蒸氣）指標達到≤0.01mg/m³[3]，這已低於大多數城市內空氣中的含油量。
推薦無油無菌壓縮空氣的系統配置方案：
在上述配置中，分別針對壓縮空氣的幾大主要汙染物：水、油、粉塵、菌進行控制及處理。對於前端壓縮機是否選用無油壓縮機不做特別要求，通過在後端配置鮑斯淨化醫用級別口罩生產線專用的除油設備，將壓縮空氣中的油徹底去除乾淨。如為非新增生產線客戶還應注意已有壓縮空氣系統管路內的鏽跡、油脂、微生物、細菌、汙垢等。
我們一直秉持對產品性能與質量嚴格把控，不誇大產品效果，產品的性能指標可經得起檢測。同時我司擁有自研設備全部核心專利。在不輸國際一線品牌品質的前提下，發揮本土製造的優勢，提供更高的產品性價比和更快的服務響應度。
全球化的當下，人類早已是休慼相關的命運共同體。已經緩過來的中國人，當不負世人、與死神賽跑！拋開商業機會，在全球口罩嚴重不足的當下，強如某超級大國也有大量一線醫護人員不得不重複使用口罩來和病毒鬥爭。所以在努力擴大產能為全球抗疫做貢獻的同時，我們也應該加強對生產線各個方面品質與健康衛生的控制。鮑斯淨化願和全國口罩生產商一起，用最優質的產品和最大的善意，以綿薄之力，行浮屠之義。
【圖片來源於網絡】
參考文獻：
[1] 北京市食品藥品監督管理局.《醫療器械工藝用氣檢查要點指南(2017版)》
[2] 國家藥品監督管理局.《無菌醫療器具生產管理規範(YY0033-2017）》
[3] 國家質量監督檢驗檢疫總局.《壓縮空氣第1部分：汙染物淨化等級(GB13277.1-2008)》
