如果用一個詞來描述它，可能很多患者都會想到“劇痛”、“生不如死”、甚至“絕望”。患者身體如同經歷人間煉獄般的折磨。同時，由於外表的改表，內心承受著外界的諸多誤解、排斥甚至語言暴力。它就是泛發性膿皰型銀屑病(簡稱GPP)。
不同於常見的斑塊型銀屑病， GPP是銀屑病中較嚴重且罕見的一類。
GPP多為急性發病，患者在患病後皮膚會變紅，並在身體各區域爆發出許多無菌性的膿皰，出現突然發熱、寒戰和皮膚疼痛性病變的症狀，不僅對患者的生活質量產生巨大影響，並可能伴有危及生命的器官衰竭和感染性併發症[1]。
GPP患者不僅經受著巨大的身體痛苦，還遭受著極大的心理壓力，承受著常人難以想象的孤獨和絕望。
今年的10月29日是第17個世界銀屑病日。我們呼籲全社會，共同關注GPP患者，給他們多一些理解與關愛，讓他們在遭受病痛折磨的同時不用再忍受別人異樣的眼光。
目前GPP的治療方案極為有限，迄今為止還沒有公認的護理標準，患者對快速、強效且持久的治療方案有著迫切需求。
研究發現，GPP與白細胞介素-36（IL-36）通路息息相關。勃林格殷格翰的在研新藥Spesolimab正是一款阻斷IL-36受體的單克隆抗體，目前處於II期臨床。期待不久的將來，醫學的進展能為GPP患者帶來更多希望！
參考文獻:
[1]《中國銀屑病診療指南》，中華皮膚科雜誌2019年10月第52卷第10期
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