小勺子60779872
NT检查是孕早期唐氏综合征的筛查，是检查胎儿颈部透明层的厚度，是通过B超来进行检测的，检测结果小于2.5mm为正常。做检查的时间一般在孕期满11周后到孕13周之内，错过这个时间，检查就失去了意义。因为NT这个胎儿颈部透明层不会一直存在，只在胎儿满了11周后到13周之内这个时间短会出现，到了胎儿满14周胎儿颈部的这个透明层就会被淋巴系统吸收，也就没有办法再做NT这个孕早期的唐氏筛查了。胎儿患有唐氏综合征畸形的与NT增厚有着极为紧密的联系，NT厚度超过正常值2.5mm的，胎儿存在畸形的机率增高，数值超过越大，畸形机率越高。当然了，也不是NT值越低就越好的，都有个正常值范围，检查结果在正常值范围内的，胎儿的健康情况就会比较良好，而且就可以不再做以后的唐氏筛查了，比如无创或羊水穿刺。
孕早期的NT检查对时间有特别要求，胎儿颈部透明层存在的时间就只有那一段时间，也就是孕11周到孕13周+六天时这个阶段。如果错过这个时间段，检测结果就很有可能不准确了，甚至是根本无法再做检测。做NT检查通过B超检测即可，不需要其它检查设备，也不需要孕妇做如憋尿之类的准备。但是这个检查对医生的技术和医院具备的检查条件有一定的要求，也要求胎儿在较为安静或睡眠状态下才能进行，如果胎儿扭动，就会影响到检查结果的准确性，导致检查失败。在不同的医院做NT检查的结果不一样，很正常。每个医院的检查仪器都会有着大大小小的差别，医生的技术也会存在差异，甚至医生做检查时的习惯都会不一样，得出的结果肯定不一样。这个并不是NT检查结果过关不过关的关键，只要检查结果的数值在正常范围内，就不必纠结不同医院之间的检查值存在有不同。只需要注意的是，NT检查的测量值小于2.5mm就为正常，大于或等于2.5mm为增厚，需做复查或进一步检查，增厚过多则表示胎儿很可能存在畸形。
目前关于孕早期NT值有两种说法，一种认为检测值大于2.5mm即为增厚，应复查或进一步检查。一种认为检测值大于3.0mm就为高度疑是异常，需要做染色体检查。NT检测值受检查仪器分辨率和胎儿体位的影响，不同的医院检查的结果不同是完全正常存在的，只要不管哪个医院的检测结果都在正常值范围内，就不必担心。实际上分别在四个医院做的NT检查结果都不一样，是完全可以接受的。毕竟每个医院的检查设备不会一样，做检查的医生习惯技术也不会一样，就是胎儿在做检查时的状态也不可能相同，结果存在差异可以预见。重要的是，不管结果如何存在差异，只要都没有超过3.0mm就不必紧张。要是结果超过了2.5mm，可以在医生安排下再做复查或进一步的筛查。特别是孕妇是高危人群的，NT检测值超过2.5mm的，就需要进一步排查了。唐氏综合征高危孕妇指高龄孕妇、家族中有唐氏儿的孕妇、有过唐氏儿孕史的孕妇三大类。这三大类孕妇孕早期NT检查检测值超过2.5mm的，一般情况下医生都会建议复查或进一步做血清筛查。如果检查结果还存在异常的，医生也会安排再做无创或羊水穿刺。
不管怎么说，现代的医学技术在防止新生儿畸形方面还是很有保障的。大多数时候，都能在孕前或者孕期就发现有可能存在妊娠异常，能够及时有效地降低生育畸胎的机率，为优生优育打好基础做出努力！孕早期胎儿颈部透明层的唐氏筛查，也就是NT检查，是目前很有效的唐氏综合征筛查的方法，通过了这个筛查的孕妇，接下来基本上都不需要再做孕期其它的唐氏综合征筛查了。在孕11周到孕13周+六天时做了NT检查，检测值超过正常值的，在孕14周到孕21周+六天时这个阶段，可以抽血做唐氏综合征的血清筛查，一进一步排除胎儿的不良情况。最终的目的，都是为了即将到来的新生命能够安全健康！
陈晨孕育育儿专栏
做nt检查的最佳时间是怀孕11周到13+6周，也就是说不要超过14周，如果超过14周检查的结果就是不准的。
这种检查是检查的胎儿颈后的透明层的厚度，如果是超过2.5毫米，那就是增厚的，这时候需要进一步检查。有可能就是胎儿的发育不正常，也就是染色体的异常。这也是早期的唐筛检查，如果出现不正常的话，需要做一下无创dna的检查或者是羊水穿刺。
九零后小护士
现在医院就是个坑，尽量检查全面又要规避责任，检查前还得先签告知书，同 意认可仪器不能全面发现问题……我也是醉了，钱花了，心也不安了
fallygogogo
可以做一个早起唐筛，然后根据检查结果考虑17周做无创
攸心长弓96
是同一天吗？建议你直接做无创