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我国新冠疫苗研发的既早又快，有几种疫苗已临床试验，招募了志愿者，看来效果还不错。第一批志愿者试验已经结束，现在正在第二批更多人志愿者身上试验期待成功！照这样下来，今年的下半年有望普及接种，这真是利好的消息，中国人终于可战胜新冠病毒！这是中国人的福气，同时也是人类的福！加油，中国！！！
空中飞鲨b502
首先要了解医学的复杂性，有太多的例外、太多的不确定，疫苗不是指日可待的，也不是一定会成功的。我们有很多应用疫苗战胜疾病的例子，但也有很多未攻克的难题，比如爱滋病病毒、埃博拉病毒等。而且有了疫苗也不一定会一劳永逸：比如流感病毒变异较快，每年都要更新疫苗；再如乙肝疫苗，要多次接种才能形成长期、稳定的免疫，随着时间推移有的人抗体滴度会下降，还需要加强接种。近年来很受关注的HPV（人乳头瘤病毒）疫苗，也并不是可以百分百防止宫颈癌。其次要了解疫苗研发的过程。暂且不论疫苗的制作、种类、筛选、动物试验等等。我国和美国都已完成了初步的人体试验，即Ⅰ期临床试验，主要是验证疫苗的安全性。据报道我国的10位志愿者全部产生了抗体，且短期内没有发现明显的副作用。Ⅱ期临床试验要求病例更多，时间更长，在评价有效性的同时关注安全性，主要是证明新药比安慰剂有效。Ⅲ期临床试验就要求大范围、长时间的观察和对比。即常说的多中心随机双盲药物试验，主要评价其效果强弱及效价比。通过Ⅲ期临床试验基本就可以上市了，一般的药物研发都是以10年为周期的。疫苗咱特事特办，怎么也得1-2年。但我们国内的新冠病例即将清零了，我们现在可能拿着多个试验性疫苗，站在Ⅱ期临床试验或Ⅲ期临床试验的门外干瞪眼儿。如果新冠疫情跟SARS一样，在国内是"一波流"，那我们就像扛着枪冲上了高地，却发现敌人不在那里了。接下来刀枪入库、马放南山？所以至少要经过两、三次的交手并打败了敌人，才能证明我们的武器可靠、有效。有人说我们可以去国外做临床试验啊，现在世卫组织也在大力呼吁各国合作共享，但美国人不同意啊。与我们的举国体制不同，资本家是不会愿意拉着大家一起奔小康的。再者各国法规不同，就算有人同意合作，也必须从头开始。非洲兄弟都不一定同意我们直接从Ⅲ期临床试验开始，可以想象西方舆论会以什么样的论调来攻击我们。还有个问题，关于病毒的溯源和变异。有研究根据新冠病毒基因的同源性把它分为A-B-C三种，我们国内是B型的，欧美是C型的，到非洲和印度可能会变异出D型来。从统计数据看病毒在欧美似乎更具传染性，致病性更强，死亡率更高。这可能跟我们抗疫措施更得力有关，但也不排除是C型的新冠病毒更强大。然而我们前期对疫苗的研发是在B型基础上的，它对C型（即现在的输入型病例）有效吗？如果我们将来从国外引进针对C型的疫苗，那国内散在的B型病毒会不会死灰复燃？综合各种情况看，到2021年下半年疫苗才可能上市。
博睿创鉴
可以，现在已经有两种疫苗在进行人体实验了。如果进度快的话，上半年可以临床使用。