孕媽媽在產檢的過程中，如果遇到唐氏高危，準媽媽應該怎麼辦？唐篩高危是什麼引起的？唐篩檢查通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果出現唐篩高危該怎麼辦？
唐氏篩查就是檢查新生兒出生DNA缺陷的一項重要的篩查手段，主要是通過抽取孕婦血清，從而來檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合媽媽的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等情況，來計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的一種檢測方法。
唐氏篩查最佳的檢查時間是在孕15-20周之間，結果顯示的是一個分數，也就是發生異常情況的幾率，當幾率過大時，我們通常稱之為唐篩高危。
唐篩高危的孕媽媽並不用過於擔心，按照傳統診療常規，唐篩高危的孕婦應該進行羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查才是胎兒先天性缺陷的金標準。但是羊水穿刺是一項有創傷有風險的幾率檢查，需要患者和家屬自行決定。
如果檢查結果呈高危，表示胎兒患唐氏綜合徵的機會高，但不意味著胎兒一定是唐氏綜合徵患兒或者胎兒異常。這個結果提示你應接受進一步確診，你可以選擇無創DNA方式進行檢測。
那麼，無創DNA產前檢測與唐氏篩查的區別，我們來做一個具體的假設。假設唐氏篩查對唐氏綜合症的檢出率是70%，如果你接受了唐氏篩查，那麼你的孩子患有唐氏綜合症的概率將從1/700降低1/2333，即降低到原來的1/3.3.這就是唐氏篩查存在的意義。
如果單純從技術上分析，無創DNA產前檢測顯然是一種適合取代唐氏篩查的高準確性篩查方法。建議孕婦採用無創DNA 產前檢測替代唐氏篩查。
無創DNA產前檢測，是一項安全、有效、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。只需抽取孕婦靜脈血，提取遊離DNA，利用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得到胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒是否患三大染色體疾病[唐氏綜合徵（21-三體綜合徵)、愛德華氏綜合徵（18-三體綜合徵）、帕陶氏綜合徵（13-三體綜合徵）]。
無創DNA檢測的優勢：
安全：無流產、傷、無感染風險
採集：採集孕婦外周血5ml，輕鬆微痛，一步到位
有效：檢出率高達99.9%,有效率達到99.7%
早期：孕12周-24周即可檢測，檢測時間橫跨13個孕周，想錯過都不容易哦！
7個工作日左右短信通知檢測報告，10個工作日左右出報告單。
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