孕妈妈在产检的过程中，如果遇到唐氏高危，准妈妈应该怎么办？唐筛高危是什么引起的？唐筛检查通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果出现唐筛高危该怎么办？
唐氏筛查就是检查新生儿出生DNA缺陷的一项重要的筛查手段，主要是通过抽取孕妇血清，从而来检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合妈妈的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等情况，来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的一种检测方法。
唐氏筛查最佳的检查时间是在孕15-20周之间，结果显示的是一个分数，也就是发生异常情况的几率，当几率过大时，我们通常称之为唐筛高危。
唐筛高危的孕妈妈并不用过于担心，按照传统诊疗常规，唐筛高危的孕妇应该进行羊水穿刺的检查，羊水穿刺的检查才是胎儿先天性缺陷的金标准。但是羊水穿刺是一项有创伤有风险的几率检查，需要患者和家属自行决定。
如果检查结果呈高危，表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或者胎儿异常。这个结果提示你应接受进一步确诊，你可以选择无创DNA方式进行检测。
那么，无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别，我们来做一个具体的假设。假设唐氏筛查对唐氏综合症的检出率是70%，如果你接受了唐氏筛查，那么你的孩子患有唐氏综合症的概率将从1/700降低1/2333，即降低到原来的1/3.3.这就是唐氏筛查存在的意义。
如果单纯从技术上分析，无创DNA产前检测显然是一种适合取代唐氏筛查的高准确性筛查方法。建议孕妇采用无创DNA 产前检测替代唐氏筛查。
无创DNA产前检测，是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血，提取游离DNA，利用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，检测出胎儿是否患三大染色体疾病[唐氏综合征（21-三体综合征)、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）]。
无创DNA检测的优势：
安全：无流产、伤、无感染风险
采集：采集孕妇外周血5ml，轻松微痛，一步到位
有效：检出率高达99.9%,有效率达到99.7%
早期：孕12周-24周即可检测，检测时间横跨13个孕周，想错过都不容易哦！
7个工作日左右短信通知检测报告，10个工作日左右出报告单。
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