复代文降压药的原理是什么?

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复代文降压药通用名为缬沙坦氢氯噻嗪片。为复方制剂,其组份为每片含缬沙坦80mg,氢氯噻嗪12.5mg。下面我们就来了解一下这两种组份。

1、缬沙坦

为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,首先我们来认识一下什么是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),AngⅡ是激活血管平滑肌细胞的血管紧张素Ⅱ受体,使血管收缩。AngⅡ是腎素-血管紧张素-醛固酮系(RAS)的重要活性成份,与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用包括直接或间接参与血压调节。缬沙坦就是AngⅡ受体拮抗剂,它选择性地作用于AT1受体亚型,与AT1受体的亲和力比AT2受体的亲和力强20000倍。缬沙坦阻断了AT1受体的作用后升高了的血管紧张素Ⅱ可能会刺激未被阻断的AT2受体。AT1受体亚型介导血管紧张素的生理反应AT2受体亚型是抗衡AT1受体作用的,缬沙坦对AT1受体没有部分激动的活性。缬沙坦不抑制激肽酶Ⅱ,此酶使血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ且降解缓激肽。由于对激肽酶Ⅱ没有抑制作用,不引引起缓激肽和P物质的潴留,故不易引起咳嗽。

2、氢氯噻嗪

噻嗪类利尿剂的主要作用部位是在远曲小管近端。它的作用方式为抑制钠和氯离子的共转运。竞争氯离子作用部位能影响电解质的重吸收这将直接增加钠和氯的排泄并间接减少血浆容积继而增加血浆肾素活性醛固酮分泌和钾排泄使血清钾降低。

缬沙坦与氢氯噻嗪联合应用显著地增强缬沙坦的降压作用。因为腎素-醛固酮系统是血管紧张素Ⅱ依赖性的,联合使用血管紧张素Ⅰ受体拮抗剂可减少与噻嗪类相关的钾丟失。


药事健康

复代文是一种复方降压药的商品名,其通用名为缬沙坦氢氯噻嗪。下面我简单介绍一下这两个药的作用机制。


缬沙坦从药理学上分类属于肾素血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB,沙坦类),ARB是临床常用的5大类降压药之一。血管紧张素Ⅱ可以引起血管收缩,使人体血压升高。但其发挥作用需要和AT1受体结合,而缬沙坦能够拮抗它们的结合,从而降低血压。并且缬沙坦还能够增加血管紧张素Ⅱ和AT2的结合,增加对心血管的保护作用。因此,缬沙坦除了能够降低血压外,还有保护心血管和肾脏及改善糖代谢的作用。是高血压合并左室肥厚、高血压合并心功能不全、高血压合并心房颤动、高血压合并冠心病、高血压合并糖尿病肾病患者的首选。另外,沙坦类药物和普利类药物相比,很少引起咳嗽的不良反应,因此,也适合普利类不能够耐受的患者应用。


氢氯噻嗪为噻嗪类利尿剂,主要作用于远曲小管始端,抑制远曲小管的钠离子和氯离子共同转运载体,影响尿液的稀释过程,从而减少氯化钠和水的重吸收,产生中等强度的利尿作用。利尿剂适用于老年高血压(单纯收缩压高)、盐敏感性高血压及难治性高血压。由于氢氯噻嗪含有苯磺酰基,故磺胺过敏患者禁用。氢氯噻嗪还可引起血钾降低、尿酸升高,因此痛风患者禁用。




总之,缬沙坦氢氯噻嗪是组方较为合理的一种复方降压药,疗效确切,不良反应较少,临床应用较为广泛。


刘药师话用药

复代文降压药的原理是什么,首先咱们先了解这个复代文是什么降压药。

复代文

商品名称:复代文,通用名称:缬沙坦氢氯噻嗪片

咱们知道降压药有5大类,分别是:

利尿剂(氢氯噻嗪类);

钙离子拮抗剂CCB(硝苯地平、苯磺酸氨氯地平、非洛地平。地平类);

ACEI(卡托普利,普利类);

ARB(沙坦类);

β阻滞剂(美托洛尔、阿替洛尔)

那么现在咱们对号入座复代文的通用名(缬沙坦氢氯噻嗪片),组成就是缬沙坦(ARB沙坦类)+氢氯噻嗪利尿剂。两药结合的复方制剂

适应症

药理

缬沙坦:血管紧张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成血管紧张素II(Ang II)。

Ang II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的重要活性成分,与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用,包括直接或间接参与血压调节。

血管紧张素II是一种强的缩血管物质,可发挥直接的升压效应,还可促进钠的重吸收,刺激醛固酮分泌。

那么咱们在了解一下什么是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)

氢氯噻嗪:噻嗪类利尿剂的主要作用部位是在远曲小管近端。

研究表明,在肾皮质存在着高亲和力的受体,其为噻嗪类利尿剂的主要结合部位和作用部位,抑制远曲小管近端的氯化钠转运。

噻嗪类的作用方式为抑制钠和氯离子的共转运。竞争氯离子作用部位能影响电解质的重吸收,这将直接增加钠和氯的排泄,并间接减少血浆容积,继而增加血浆肾素活性,醛固酮分泌和钾排泄,使血清钾降低。


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