Harry131078404
長生生物的疫苗事件還沒結束，這次又來一個武漢生物的疫苗問題，這讓廣大消費者和廣大接種疫苗的人如何是好啊！
對於7.31日的藥品抽查武漢生物的百白破疫苗不合格事件，我覺得必須嚴厲懲罰，並不能因為它的一句“主要原因是分裝設備短時間故障，導致待分裝產品混懸液不均勻，屬於偶發。 ”就草草了事，抽查的結果就是最終的結果，根本不是公司所作出的原因解釋，更不能用這中間藉口來搪塞廣大群眾！
把所有的不合格原因歸納於設備故障其實是最不可饒恕的，難道設備只有在檢查的時候才出現了故障嗎？難道不檢查就沒有故障了？是不是有點太巧合了呢！所以我認為對於疫苗的事件一定要得到重視，這是關於社會層次的根本問題，也是關於每個接種疫苗人的健康重大問題！
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琅琊榜首張大仙
關於發言人的回答的這幾個問題，我個人方面有很多疑問，現在我就給大家說說我的疑問到底在哪？
第一個問題
介紹如何被發現的時候，給的解釋是分裝設備短時間故障，導致待分裝產品混懸液不均勻。需要注意的是，這種設備的短時間故障，到底有多短，持續了多久？是在什麼時候發現的這種故障？既然是短時間故障，為何一下子會有40萬支問題疫苗被生產出來？抽檢的時間是在2017年，抽檢的疫苗產品批號是2016年7月份的，也就是在2017年抽檢的時候，這個問題還沒有被發現，那麼，2016年8月份、9月份、10月份等月份生產的疫苗，如何就斷定沒有問題？
第二個問題：
2016年7月份生產的疫苗共有40多萬支，銷往重慶的有19萬多，銷往河北省的有21萬支，企業召回全部未使用的疫苗，這個數據是多少？2016年7月份疫苗就生產出來了，為何在投放市場的時候沒有做抽檢？反而是有問題的疫苗被投放到了市場？這是誰的問題？2016年7月份疫苗生產出來，2017年幾月份做的抽檢？在這期間有多少孩子已經接種了問題疫苗？銷售出去的有40多萬，如果召回的只有幾百只的話，那還有什麼意義？對於已經接種的，有什麼補救措施？
第三個問題：
這件事的處罰結果就是對武漢生物做出沒收違法所得和罰款的行政處罰。具體處罰款項是多少？這件事情的發生，為何沒有相關責任人的處罰？就算是設備維護不到位，難道不應該有相關責任人接受處罰嗎？為何沒有說相關的補救措施？
關於此事，您是如何看待的？歡迎留言評論說說您的看法。
保險島島主
今天，通過新聞客戶端看到了這則消息，輕描淡寫的說是設備出現了“短暫”的故障。傳聲認為這個理由，真的是讓人大跌眼鏡！把老百姓當“傻子”一樣對待嗎？接下來，就有幾個問題想問問武漢生物公司了！
第一，這調查結果中所稱“短暫”是到底持續了多久？這麼“短暫”，居然就是40萬隻不合格疫苗！
第二，這個所謂的“短暫”的故障是機器“自動恢復正常”還是被發現的？
第三，若是被發現的，那麼有沒有對這“短暫”的故障期間所生產的疫苗進行取樣檢測？
第四，既然產品最終流入市場了，那麼只有以下三種可能：要麼你們武漢生物到事發之時，壓根就沒有發現所謂的機器“短暫”故障；要麼就是發現了故障，卻未對“短暫”機器故障期間所生產的產品進行檢測；要麼就是你們武漢生物明明知道不合格，依然決然的選擇將其投放市場！到底是哪種情況導致了問題疫苗流入了市場？
第五，針對第四條問題中，所涉及的每一種可能，仍然會衍生出一系列的問題，你們的調查結果中為何不涉及，而只是一句輕描淡寫的“短暫”機器故障？
綜上，這簡單幾個問題，傳聲認為:武漢長生公司在疫苗問題事發之後，對事件持消極應付態度，並沒有主動認真的向公眾承認其所犯的錯誤！
出現問題並不可怕，可怕的是，模稜兩可的處理問題的態度，難道真的就當老百姓當傻子嗎？！
我是鼓動傳聲，專注社會領域話題，期待與您互動交流，文中純屬個人觀點不周之處請賜教，喜歡本文還請不吝讚的鼓勵，謝謝！
鼓動傳聲
吸附百白破聯合疫苗是不是實施國家批簽發的生物製品品種目錄品種？疫苗類生物製品按規定是不是每批製品出廠上市前必須進行強制性批批檢驗？檢驗不合格未被批准是不是不得上市？強制性檢驗工作誰負責監督、管理、實施、執行？《藥品管理法》中沒有不合格藥品的法律定義和行處，只有劣藥和假藥兩種行處行罰，那麼請問疫苗效價指標不合格是什麼性質，是屬於劣藥還是假藥？如果不屬於劣藥和假藥的界定範圍，那麼依據什麼對企業處罰的？如果屬於劣藥或假藥應依法由行政機關沒收違法產品，為何由企業自行召回？應在5月29日行政處罰決定書下達企業無異議生效後按法定程序銷燬的違法疫苗為何在5月4日先行銷燬？
半稱心
無法苟同！
武漢生物的問題疫苗可是40萬隻，數量遠遠超過長春長生，並且只是抽查就已經40萬隻有問題，那其他沒有被抽到的呢？是否已經全部打進了孩子的身體裡？
武漢生物2016年生產的201607050-2批次效價不合格疫苗共計400520支，銷往重慶市疾病預防控制中心190520支，銷往河北省疾病預防控制中心210000支。目前的說法是已經召回未使用的疫苗，那已使用的疫苗有沒有給孩子造成不良的影響？無人問津！
簡單一句“主要原因是分裝設備短時間故障，導致待分裝產品混懸液不均勻，屬於偶發”就想把事情蓋過去，恐怕不能讓眾人信服！
現在最應該做的就是組織相關部門及時查清涉案疫苗接種情況，儘可能的做出補救措施，並且給大家做出合理解釋！
北京冠領民商律師團隊
乍一看這個結果，有一點失望，但仔細一想，感到欣慰！失望是因為，我們害怕罪惡的人得不到應有的懲罰，由於長生生物存在大量的利益關係，才使假疫苗注射到孩子體內，面對這些勾當，我們也慣性的想到武漢生物也存在違法犯罪行為，看到結果自然有點失望！而感到欣慰是因為，武漢生物沒有像長生一樣，使人想到，這個社會垃圾人渣還是少的，還不至於橫行天下！
但不管怎樣說，希望給我們的結果是真實的，老百姓真的怕了，怕食品藥品再出問題，怕再出現像三鹿長生一樣喪盡天良的人，更怕一些人得不到應有的懲罰！
希望國家以後重新立法，更加嚴厲的懲罰這些罪人！
幻月追雲
我感到悲哀。哀莫大於心死。先不說不合格品的數量。咱先說說設備故障。1.設備故障了多長時間。2. 什麼引起的故障3.發生故障後 對故障中生產的批次產品可有檢驗。4如有檢驗。可有檢驗報告5.如沒有檢驗 如何投放到市場中。 作為生產性企業 品質保證是企業生存之根本。品質保證從另一種角度上說就是企業的誠信。所以。在生產產品過程中（8小時內）會有作業前，作業中，作業後的檢驗和檢查 對於重要部位會進行全數檢查。40多萬支要生產多長時間？我感到悲哀的不是上述內容。而是該行業發言人說的內容很輕。有一種為其開脫的感覺。發現問題後已全部召回未使用疫苗。我想問一下全部召回的數量是多少。我覺得。出現問題不可怕。怕的是有人幫其掩蓋 。
用戶7031288320517
我說不是，可我沒證據，我也沒有調查的權利，但是我知道，明天太陽照常升起！！！40萬隻疫苗是偶發？調查組的成員你告訴我們這些智商低下的人，這些疫苗是幾條生產線多長時間生產出來的？幾個批次？檢驗報告一個人簽字還是幾個人簽字？能經得起歷史的檢驗嗎？別把自己弄進去，藥監局已經槍斃一個局長了！看看蒼天還能饒過誰？！
瓏頭大哥
我認為製藥過程工藝複雜，質量控制難度很大，因此偶發質量現象是這個行業常發生的。我們要理性分析原因，幫助廠家提高質量，把劣質產品堵在工廠內。另外藥檢監督部門要反省一下抽檢漏洞，共同把好藥品質量關。
寒夜望海131998643
所謂外行看熱鬧，內行看門道。武生疫苗問題曝露的是中國企業管理中存在的種種問題！從7月31日最新發布企業整改措施可以分三個方面的問題:1、設備管理問題;2、工藝過程控制問題;3、質量體系管理問題。更深入的問題歡迎同行共同探討，亡羊補牢！
