關於地中海貧血，我國東南沿海一帶更為常見，這是一種有地域性特徵的遺傳性疾病，又稱海洋性貧血。地中海貧血的發生，是由於合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，同時含有這種異常蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短。
地中海貧血輕重不一，不是所有患者都需要治療
臨床上，將地中海貧血分為輕型，中間型和重型三種，重型地貧患者多因為慢性溶血或反覆感染在幼年夭折，而輕型和中間型地貧患者則多可以帶病生存。
在治療過程中，如果是輕型地貧，血紅蛋白並不低，沒有症狀，是不用治療的，多數患者也可以像正常人一樣生活，工作;
中間型地貧或重型地貧患者多需要長期輸血以及使用祛鐵藥物維持治療，延長生存期，可即便服用祛鐵藥物，也不能避免大量的鐵越來越多地沉積在肝臟，脾臟等器官內，引起這些器官功能衰竭而死亡。有條件地貧者可進行骨髓移植。
不過，由於現在檢測技術日趨成熟，地中海貧血主要是以預防為主，尤其是攜帶地貧基因的夫妻，做好孕前檢測以及懷孕後進行地貧篩查，從優生優育的角度選擇性生育。
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