北京方面已迫使全球頂級製藥企業降低其暢銷產品的價格，但隨著國家保險的擴大和審批的加快，中國這個全球第二大藥品市場的銷售額有所增加，它們在中國感到樂觀。
阿斯利康(AstraZeneca)和輝瑞(Pfizer)是在華銷售規模最大的兩家海外製藥公司。兩家公司均表示，上一季度中國銷售額較去年同期增長24%。
與去年分別為15%和16%的增長率相比，這是一個大幅度的增長。阿斯利康(AstraZeneca)首席執行官帕斯卡爾·索里奧(PascalSoriot)在一次電話會議上告訴投資者："這突然表現得非常不錯。
中國的歐盟商會(EU Chamber Of Commerce In China)表示，製藥公司是所有在華歐洲企業中最積極的，83%的企業對增長持樂觀態度六月說.
上海美國商會(AmericanChamberofCommerce)的數據顯示，過去一年，美國製藥企業的樂觀水平躍升40%，至87%，這是所有行業中變化最大的一次。
總部位於倫敦的LEK諮詢公司(LEK Consulting)預計，截至2022年的幾年裡，中國製藥行業的銷售額將達到1230億美元，市場年增長率將超過5%，因為日益富裕和老齡化的人口更容易患癌症等慢性病。
過去20年裡，跨國公司在中國的增長主要是通過以高價出售專利藥品，因為國內企業在質量上無法與之匹敵。中國是輝瑞的第三大市場，僅次於美國和日本。
但由於需要重新進行醫療試驗等額外要求，企業很難獲得創新藥物的批准。由於需要重新進行醫療試驗等額外要求，在中國推出創新藥物後，往往還要再等7年才能在中國銷售這些藥物。
近年來，跨國公司的增長放緩，因為中國政府推動削減數百種非專利藥品的價格，以此作為將其納入國家共同支付計劃的條件。
但製藥商現在發現，國家保險促進了銷售。例如，瑞士銀行瑞銀(UBS)的數據顯示，羅氏去年將中國的化療藥物阿瓦斯丁(Avastin)的價格降低了近70%，但由於加入了國家保險，該藥物的收入增長了約25%。
索里奧表示："我們正因許多新產品獲得補償，這加快了我們在中國的增長。"
對跨國公司來說，另一個積極的方面是新藥審批的速度迅速加快。去年，中國政府取消了外國集團在中國重新開展醫療試驗，以推出已在國內市場獲得批准的藥品的要求，並自2014年以來將藥品審批人員增加了8倍，以清理積壓的藥品。
結果是明確的。根據行業數據服務機構GBI Health的數據，去年批准了39種進口藥物，超過了過去三年的總和。
今年已有超過15種進口藥物獲得批准，其中包括布里斯托爾-邁爾斯·斯基布(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo、默克(Merck)上月的Keytruda和羅氏(Roche)的阿列森薩(Alecensa)，這些都是在美國和歐洲產生鉅額收入的一代免疫療法的一部分。Keytruda在5個月內獲得批准。
今年在中國獲得批准的其他暢銷療法還有吉列(Gilead)的肝炎治療方案(Epclusa)和默克公司(Merck)針對人類乳頭瘤病毒(Gardasil 9)的疫苗。經過三年的審查，該疫苗在4月份獲得了批准，相比之下，早些時候推出的類似疫苗已經投入使用了10年。
羅氏(Roche)首席執行官丹尼爾·奧迪(Daniel O'Day)表示，最近一個季度，中國經濟增長16%，這表明"中國有能力在比過去快得多的時間內推出和償還新的腫瘤學藥物"。
LEK的合夥人海倫·陳(Helen Chen)表示，腫瘤學、肝炎和罕見疾病產品的公司從加速產品註冊中獲益最大。"最大的公司是最大的受益者，"她說。
但由於中國政府削減醫療支出和打造世界級國內製藥業的努力，前景一片烏雲。中國企業正在生產質量更好的仿製藥，甚至在美國也獲得了批准。
花旗銀行(Citibank)的數據顯示，過去幾年，中國10家最大的外資製藥公司的市場份額略有下降，僅略低於20%。對於一些藥物來說，這種下降將變得更加劇烈。
例如，花旗銀行(Citibank)的數據顯示，賽諾菲的抗凝血藥pluvix在2016年的同類藥物市場上佔據了83%的份額，但隨著中國公司深圳撒魯布里取得收益，到2020年，這一比例將降至60%。
該公司預測，由於來自中國生產的仿製藥的競爭，輝瑞(Pfizer)治療膽固醇藥物立普妥(Lipitor)的市場份額預計將從74%降至46%。
根據花旗銀行(Citibank)的數據，跨國公司正在向本土競爭對手銷售銷量下降的產品出售製造權，在過去幾年裡達成了約20項此類交易。
但分析人士表示，跨國企業仍有可能從非專利藥品中看到增長，因為市場總體上正在增長，而且在國內質量醜聞之後，中國患者對外國品牌的信任度更高-比如本月有兩家中國公司銷售了100萬種有問題的疫苗。
中國食品藥品監督管理局(FDA)前局長畢敬全(音譯)因疫苗醜聞辭職。隨著監管機構採取更加謹慎的做法，疫苗行業的增長可能會放緩。
陳馮富珍表示："我們看到，中國政府的態度發生了相當大的變化，轉向更多的自我責任，而不是以執法和檢查為導向。""一般說來，這是一種良好的政策趨勢，可能會放緩或逆轉。"
中國政府本月表示，正與外國公司就18種癌症藥物的價格進行談判，其中包括諾華製藥(Novartis's Jakavi)和輝瑞(Pfizer)的英萊塔(Inlyta)，作為將它們納入國家保險計劃的前奏。
瑞銀(UBS)分析師趙兵表示，這一宣佈表明，目前的監管體系將經受住畢嘉誠的垮臺。
更長期的風險是，中國政府要求國內仿製藥證明其質量與外國競爭對手相當。
監管機構最初表示，它將要求國內生產商在今年年底前表現出等價性，否則將被迫退出市場。到目前為止，已有68種中藥通過了測試。
由於市場上有數千種藥物，行業高管表示，這一過程將需要數年時間。但趙先生表示，一旦完成，"醫院將完全改用本地藥品"。"對跨國公司來說，這將是一個大問題。"
因此，跨國公司需要加快轉向中國銷售更多的專利藥品-這一過程因審批速度加快而有所緩解。
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