e公司訊，華海藥業(600521)9月5日晚間公告，控股子公司華奧泰收到國家藥監局核准簽發的重組人源化抗血管內皮生長因子（VEGF）單克隆抗體注射液的《藥物臨床試驗批件》，該藥物主要用於治療轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌。截至目前，公司已合計投入研發費用約3500萬元。
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