經濟觀察網 記者 汪曉慧
8月20日，三生製藥（01530.HK） 發佈2018上半年度業績。今年上半年，三生製藥實現營業收入人民幣約21.74億元，比去年同期增長27.4%；毛利約人民幣17.47億元，比去年同期增長19.9%；正常化EBITDA人民幣約8.38億元，比去年同期增長25.7%；正常化淨利潤人民幣約5.61億元，比去年同期增長37.8%。
三生製藥半年報顯示，2018上半年， 4種核心產品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾繼續保持中國市場的領導地位。IMS數據顯示，用於治療血小板減少症的特比澳在2018上半年市場份額增至63.2%；用於治療類風溼性關節炎、強直性脊柱炎及銀屑病的益賽普市場份額增至63.5%；三生製藥兩種重組人促紅素產品益比奧和賽博爾市場份額為
41.3%。在產品線方面，今年5月25日，三生製藥和阿斯利康合作的百達揚上市，這是中國首個一週一次的降糖藥上市，為2型糖尿病患者帶來了新的治療選擇。此外，在腎科領域，三生製藥今年新增兩款產品：與日本東麗簽訂獨家許可協議的瘙癢症產品TRK-820 (“Remitch”)，向北京一家制藥公司“BMT”協議收購的治療慢性腎病患者的高磷血癥產品醋酸鈣片。同時在皮膚科領域，治療多種皮膚病的丙酸氟替卡松乳膏在今年3月上市，治療兒童中度至重度特異性皮炎的萊茲（兒科適應症）獲得國家藥品監督管理局上市許可。
此外，2018年4月，三生製藥與Refuge Biotechnologies, Inc. (“Refuge”)啟動開發程序化細胞治療方式的合作研究。截至2018年6月31日，公司有32種在研產品，覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等五大領域，其中17種是國家一類新藥。
在研發方面，三生製藥稱，完成益賽普預充式注射器和克林黴素磷酸酯維A酸凝膠（用於尋常性痤瘡局部治療）的三期試驗；治療貧血的第二代重組人促紅素產品NuPIAO (SSS06) 已完成多次一期臨床試驗，並取得二期和三期臨床試驗的批件；治療腫瘤的抗表皮生長因子受體抗體602完成一期臨床試驗的患者入組工作，並計劃開展結直腸癌患者中的三期臨床試驗；特比澳獲得治療兒童免疫性血小板減少症的IND批准，並開始啟動有血小板減少風險的肝功能障礙患者試驗入組；抗血管內皮細胞生長因子抗體601A獲得治療視網膜靜脈阻塞（RVO）導致的黃斑水腫、近視性脈絡膜血管新生 (mCNV) ，和糖尿病視網膜黃斑水腫 (DME) 的三個臨床試驗批件，並將啟動老年性視網膜黃斑退行病變 (AMD) 一期臨床試驗的患者入組；治療乳腺癌的抗HER2單克隆抗體藥物302H已於近期向國家藥品監督管理局重新提交新藥上市許可申請。
對於未來長期發展，三生製藥稱，目標是利用集研發、生產及商業推廣為一體的平臺，打造立足中國的全球領先醫藥公司。在生物製品領域，三生製藥的產品線包括NuPIAO、RD001、益賽普的預充式注射劑及其他單克隆抗體產品； 其單克隆抗體產能達38,000升，以及擁有哺乳動物細胞、細菌及小分子生產設施，打造可盈利的CMO業務。在外延式發展層面，三生製藥稱，將持續選擇性地尋找併購及合作機會，以豐富現有產品組合及在研產品。
三生製藥董事長婁競稱,未來，三生製藥將繼續專注生物製藥領域，向大眾提供創新的、可負擔的並且符合全球質量標準的藥品，滿足更多患者的需求。
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