食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔淨手術室、生物安全實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間等潔淨室、潔淨廠房建設好後一般都需要第三方檢測、調試等。
測範圍：潔淨室環境等級評定、工程驗收檢測，包括藥品、保健品、化妝品、醫療器械、微生物實驗室等。
檢測項目：風速風量、換氣次數、溫溼度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。
1、風速風量換氣次數
潔淨室、潔淨區的潔淨度主要是靠送入足夠量的潔淨空氣，以排替、稀釋室內產生的顆粒汙染物來實現的。為此，測定潔淨室或潔淨設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。單向流主要是依靠潔淨氣流推擠、排替室內、區內的汙染空氣以維持室內、區內的潔淨度。因此，其送風斷面風速及均勻性是影響潔淨度的重要參數。較高的、較均勻的斷面風速能更快、更有效地排除室內工藝過程產生的汙染物，因此它們是主要關注的檢測項目。
非單向流主要是靠送入的潔淨空氣來沖淡與稀釋室內、區內的汙染物以維持其潔淨度。因此，換氣次數越大，氣流流型合理，稀釋效果越顯著，潔淨度也相應提高。所以非單相流潔淨室、潔淨區的送風量及相應的換氣次數，是主要關注的氣流測試項目。為了獲得可重複的讀數，記錄各測點風速的時間平均值。
換氣次數：根據潔淨室總風量除以法淨室的容積求得
2、溫溼度
潔淨室或潔淨設施溫、溼度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。第一個檔次適用於處於空態的交竣驗收測試，第二個檔次適用於靜態或動態的綜合性能測試。這類測試適用於對溫度、溼度性能要求比較嚴格的場合。
本檢測在氣流均勻性檢測之後和空調系統調整之後進行。進行這項檢測時，空調系統已經充分運轉，各項狀況已經穩定。每個溼度控制區至少設置一個溼度傳感器，並且給傳感器充分的穩定時間。所做測量應適合實際使用的目的，待傳感器穩定之後才開始測量，測量時間不少於5分鐘。
3、壓差
這項檢測的目的是驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定壓差的能力。
這項檢測適用於所有3種佔用狀態。需要定期進行這項檢測。
壓差的測試應在所有的門都關閉的條件下，由高壓向低壓、由平面佈置上與外界最遠的裡間房間開始，依次向外測試；有孔洞相通的不同等級相鄰的潔淨室（區），其洞口處宜有合理的氣流流向等等。
壓差檢測要求：
1）靜壓差的測定要求在潔淨區內的所有門全部關閉情況下進行。
2）在潔淨平面上應從潔淨度由高到低的順序依次進行，一直檢測到直通室外的房間。
3）測管口設在室內沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。
4）所測量記錄的數據應精確到 1.0Pa。
壓差檢測步驟：
1）先關閉所有的門。
2）用微差壓計測量各潔淨室之間、潔淨室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。
3）記錄所有數據。
壓差標準要求：
按照潔淨室設計或工藝要求決定維持被測潔淨室的正壓或負壓值。
1）不同級別的潔淨室或潔淨區與非潔淨室（區）之間的靜壓差，應不小於5Pa。
2）潔淨室（區）與室外的靜壓差，不應小於 10Pa。
3）對於空氣潔淨度等級嚴於 5 級（100 級）的單向流潔淨室在開門時，門內 0.6m 處的室內工作面含塵濃度應不大於相應級別的含塵濃度限值。
4）若達不到以上標準的要求，應重新調整新風量、排風量、至合格為止。
4、懸浮粒子
A、室內測試人員必須穿潔淨服，不得超過2人，應位於測試點下風側並遠離測試點，並應保持靜止。進行換點操作時動作要輕，應減少人員對室內潔淨度的干擾。
B、設備要在校準期內使用。
C、檢測前和檢測後設備“清零”
D、在單向流區域，所選擇的採樣探頭應接近等動力採樣，進入採樣探頭的風速與被採空
氣的風速偏差不應超過20%。若無法做到這一點，將採樣口正對氣流的主方向。非單向流的採樣點，採樣口應豎直向上。
E、採樣口至粒子計數器傳感器的連接管應儘量短。
採樣點一般離地面0.8-1.2m左右，要均勻科學布點，而且要避開回風口。對任何小潔淨室或局部空氣淨化區域，採樣點的數目都不得少於2個，總採樣數可根據面積開2次根求得。
5、浮游菌
最少採樣點數目對應懸浮粒子採樣點數，工作區測點位置離地0.8-1.2m左右，送風口測點位置離開送風面30cm左右，關鍵設備或關鍵工作活動範圍處可增加測點，每個採樣點一般採樣一次。
全部採樣結束後，將培養皿放於恆溫培養箱中培養，時間不少於48小時，每批培養基應該有對照實驗，檢驗培養基是否汙染。
6、沉降菌
工作區測點位置離地0.8-1.2m左右，將已製備好的培養皿置於採樣點，打開培養皿蓋，使其暴露規定的時間，再將培養皿蓋上，將培養皿放於恆溫培養箱中培養，時間不少於48小時，每批培養基應該有對照實驗，檢驗培養基是否汙染。
7、噪聲
測量高度距離地面約1.2米，潔淨室面積在15平方以下者，可只測室中心1點；面積在15平方米以上，還應再測對角4點，距側牆各1米，測點朝向各角。
8、照度
測點平面離地面0.8米左右，按2米間距布點，30平方米以內的房間測點距邊牆0.5米，超過30平方米的房間測點距離牆面1米。
檢測標準：
1）《潔淨廠房設計規範》GB 50073-2001
2) 《醫院潔淨手術部建築技術規範》GB 50333-2002
《生物安全實驗室建築技術規範》GB 50346-2004
《潔淨室施工及驗收規範》GB 50073-2001
《醫藥工業潔淨室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
6）《醫藥工業潔淨室（區）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
7）《醫藥工業潔淨室（區）沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
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