“我有很爱自己的亲人，我们一家人不富裕但是很幸福，那一天，恶魔改变了我的人生轨迹，我的生活失去了色彩和缤纷的世界，围绕我的只有冰冷的病房，需要花好多好多的钱，那天晚上我得知，还需要很多钱，我们真的是没有办法了，可我想回家，我还有好多事要做，我的人生不应该就这样匆匆结束了。”写下这段话的孩子叫刘宁，13岁的他是河北省唐山市滦县第四中学的学生。6月22日，医院验血报告单显示他得了白血病，建议去北京复查
6月24日，刘宁和父亲刘强在北京天安门前留影，这一天，13岁的刘宁第一次尝到了肯德基的味道。刘强告诉记者，“老家距离北京只有220公里，但35岁的他是第一次出远门，为的是给孩子救命。能在北京旅游是因为挂号的医院周日血液科没有大夫出诊，这是刘宁出生后父子俩唯一的一次‘旅游’。”
2018年6月25日，在北京海军总医院，刘宁被确诊为急性淋巴细胞白血病B型。医生建议尽快做配型移植。刘强根本想不通，孩子只是反复感冒耳鸣，就被检查出白血病，辗转了多家医院后，刘宁在北京京都儿童医院等待移植。移植前刘宁的腰穿很不顺利，遭了很多罪，心理也出了问题，一晚上蒙着头，饭不吃水不喝，看到医生做体检就躲在床的最里面，全身颤抖抽出的哭，不敢看医生……
刘强在老家与父母共同经营蒜肠生意，白血病的医疗费用很多不能报销，家中的积蓄已经用完了。刘强想到了卖房，可是卖了房子一家四口住在哪里？同村的一个好大哥借他20万，对于刘强来讲，这不是一个小数，他用房子做抵押，如果将来还不了钱，房就不要了。3个月的治疗就花去50万，面对巨额的医疗费，爱子心切的刘强流下眼泪。
蒜肠一斤4块钱，每斤有5毛钱利润，平均每天能赚百余元，刘强的父母本打算今年退休，将蒜肠的生意交给刘强来做，可刘宁的突然病倒，让刘强与爱人手足无措，父母也只好继续经营生意。可这份糊口买卖，实在难以维持刘宁的药费。图为刘宁的奶奶在老家的菜市场，早出晚归的卖蒜肠，为孙子筹集医疗费。
刘强的爱人吴琼没有固定工作，婚后一直在家中带孩子，小女儿出生后，儿女双全的他们本是别人羡慕的家庭，虽谈不上富裕，但一家人在一起很幸福。自从刘宁生病后，吴琼就放下女儿，跑到北京照顾儿子。图为吴琼为孩子拉帘子，生病后的刘宁相貌与脾气变化比较大，不愿与外界接触。
小女儿从今年6月份开始就没见过爸爸妈妈，一直由爷爷奶奶带着，吴琼曾经和孩子视频过一次，女儿哭闹一晚不睡觉，从那后再也不敢与孩子视频，怕女儿吵着要妈妈，爷爷奶奶不好带。爷爷每天在家里每天做蒜肠，需要大量剥蒜，爷爷告诉她，做肠肠卖钱救哥哥。小女儿每天陪着爷爷剥蒜，曾经剥蒜的手指碰到眼睛辣到哭。
刘宁夜里曾经看到过父亲偷偷的流泪，问爸爸是不是家里没钱了，他知道家里的经济状况，可父亲却不敢告诉他实情。刘宁自己在水滴筹上申请捐助，但他的朋友圈里只有爸爸妈妈……
看过《我不是药神》电影的都知道格列宁，它的原型格列卫副作用比较小，一盒药现在10800元，能吃半个月，可刘宁家庭条件吃不起，只能吃可报销的国产药维持。印度的仿制药价格在500元左右，但是渠道不明又怕耽误病情，刘强不敢给孩子吃。
如果不是生病，刘宁清秀的外观，可以算是网民眼里的小鲜肉了，13岁的他本该在校园里读书，打球，太多的事情等待着他去尝试。如果您能够伸出援手，也许可以改变一个孩子的命运，改变一个家庭的现状。目前刘宁在北京京都儿童医院等待移植，父亲的配型达到8个点，医生说治愈的希望很大，但刘宁的移植治疗还有20万的缺口。
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关于“感光计划”：是2018年7月12日由今日头条携手中国摄影家协会、中华 少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会联合发起的公益项目 ，参与项目的公益摄影师，在符合《慈善法》要求的基础上，将通过自己的头条号持续发布反映救助线索的公益图片，为有需要的受助人连接社会募捐需求。
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