叶158255977
你好，非常高兴为你解答问题，唐氏筛查是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合怀孕的时间、孕妇的体重、年龄等，计算出生先天缺陷胎儿的危险系数，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。一般做唐筛就是在怀孕16--18周进行抽血检查，结合年龄及其它的因素分析胎儿是否唐氏儿的可能性，也就是检查胎儿可能是先天性愚性的可能，唐筛的准确率一般在50－70%左右。
唐氏筛查的分险值是1/270，分母小于270就是高风险，分母在270–1000之间是临界风险，一旦查出临界风险，为了保险起见，最好做羊水穿刺检查或者做无创DNA基因检测，虽然DNA基因检测的准确率达99%以上，但还是有一点点的假阳性率，只有羊水穿刺才是胎儿染色体检查的金标准，准确率达100%，不过有千分之一的流产率。
可以考虑先做无创DNA基因，如果是低风险就安心了，万一高风险，就需要做羊水穿刺了。
希望我的回答能够帮助到你！
陈庆华大夫
我怀孕23周了，做了羊穿报告显示是21号染色体低比例嵌合，请问宝宝还能要吗？
一个舍不得唐宝宝的
让你从新做检查吧！无创？还是羊刺！这个你就算再注意也没用啊！你要确诊啊！检查本来就是检测手法！证明你肚子里的宝宝正不正常！发育的好不好！外界能干预的不多啊！
喷你个辣鸡
做无创或是羊水穿刺～然后等结结果
樱桃丸子糖1
小花生逗
听取医生意见，综合做出决定。
孕期知识一点通
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