无创DNA什么情况下需要做?

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我是一位二胎妈妈,我两次怀孕都没有做无创DNA,因为我的唐筛结果是低风险的。

如果孕妈妈产检的彩超nt正常,唐筛也正常,可以不需要再做无创DNA的。

我身边的朋友有几个做过无创DNA的,原因是:

1.一个朋友怀的二胎,当时年龄38岁,所以只能做无创DNA,不能做唐筛了。

年龄超过35岁的高龄产妇,不能做唐筛需要做无创。

2.另一个朋友也做了无创DNA,是因为她的唐筛结果有一个数值是在临界值上,所以又去做了无创。

孕妈妈如果唐筛的结果是高风险或是临界值,是需要做无创的。


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彩超nt正常,唐筛也正常,需要再做无创DNA了吗 ?

1.彩超:畸形筛查,一般是四维彩超或者三维彩超,用来检查胎儿是否畸形。如内脏:心脏,胃,肾脏……颜面部:唇腭裂,耳部缺损,脑部发育是否畸形;四肢是否发育完全(不包括手指头,脚趾头)。

做彩超检查最佳时间是在:孕22-28周,因为此时羊水量和宝宝大小比较合适。

畸形筛查是做腹部彩超,做之前可以多走动吃点东西,以免因为胎儿体位问题看不清。

2.NT:也是通过腹部b超来检查的,检查胎儿颈后透明带的厚度是否正常。唐氏综合的胎儿会有皮下积水的症状,所以nt越厚,胎儿染色体异常的可能就越大。做nt的最佳时间是在孕11-14周,做前可以吃饭、喝水。

3.唐筛:唐氏筛查是通过化验孕妇血清,对血清中的一些指标的的检查,检测胎儿患有唐氏综合征的可能。

唐氏综合症表现为:眼距宽、耳位低、颈部皮肤厚、眼角内眦、鼻根塌陷、舌头外伸、智力低下、……做唐筛最佳时间是在孕16-18周。(15-20周都可检查,空腹) 如果畸形筛查无异常,nt和唐筛都正常,那么是不需要再进一步做无创DNA的。没有必要再做。如果是高龄孕妇,那么可以不做唐筛,直接做无创DNA。无创DNA只需要抽取孕妇血液,利用新一代DNA检测技术就可以测序,然后加以分析。结果可以得到遗传信息,检测胎儿有没有患染色体异常。(13,18,21号染色体缺损)。 祝你好孕!
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无创DNA什么情况下需要做?

根据题主的情况,排除高龄产妇的情况下,是不必要做无创DNA的。以下几种情况需要做无创DNA。

  • 高龄孕妇,年龄在35岁以上。

  • 早期nt检查高危或唐氏筛查显示高危风险,包括临界值。

  • 孕前检查三体筛查结果阳性。

  • 曾经分娩过三体患儿。


无创DNA是在孕12周~22周(+6天),抽取母体血液,经过化验检测,了解孕妇是否有三体高危风险,这个检查不需要空腹。

总之,如果之前的筛查都是正常,可以不用做无创DNA,但是如果医生建议,还是要查一下,毕竟医生是结合临床给出的专业意见。

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彩超nt正常,唐筛也正常,是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。



无创DNA产前检测,仅需抽取少量孕妇外周静脉血,从中提取胎儿DNA,以此检测胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上,精确度远高于唐氏筛查。

我们平时说的唐氏筛查,主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险,其漏检率和假阳性率都比较高 。

NT检查即颈后透明带扫描,是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法,它只能提示胎儿可能异常的风险,提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考,不能凭此判断胎儿是否正常。


综合以上情况,是否需要进行无创DNA还需要看个人情况,但是以下情况的孕妇尽量要做。

  • 35岁及以上的高龄产妇,可以直接选择无创DNA
  • 唐筛和nt检查为高危
  • 有染色体异常患儿生育史以或家庭中有染色体异常 家族史的孕妇
  • 有多次流产史的孕妇
  • 试管婴儿的孕妇
  • rh阴性血孕妇
染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事 ,必须要慎重对待。祝各位好孕 我是欣然育儿说美味,我是经验丰富的育儿达人,欢迎关注,很多孕产育儿知识与您分享

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不需要做。首先无创DNA是检测胎儿是否患三大染色体疾病:13三体、18三体、21三体综合征。而唐氏筛查是判断胎儿患先天愚型和神经管缺陷的危险系数。一般来说,唐氏筛查如果正出,就没必要再去检查无创DNA,如果实在不放心,就花点钱检查一下,买个放心。以上是个人观点,仅供参考。希望对你有帮助。


礻刀八


彩超nt正常,唐筛也正常,需要再做无创DNA吗?

唐筛低位,说明您年龄在35岁以下,这项风险排除。

若您及配偶的家族成员中没有唐氏儿也没有其他染色体方面的病人,

并且您的丈夫年龄在40岁以下,

我觉得可以不做。大概率已经排除掉了。


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