唐轰
其实，这个结局是医疗大环境医患信任度降低和医疗水平本身导致的。
NT和NF增厚，是软指标，提示可能是唐氏风险较高的问题。如果推荐你做无创DNA，若无创DNA做出来仍然是高风险，那么还得进一步让你做羊水穿刺去确诊。
为什么呢？
虽然无创DNA检出率是99%，但它仍然是个筛查实验，不是确诊实验，所以还得让你做羊水穿刺明确。
换位思考，这时候我如果是病人，医生这样折腾我，会让人觉得，为什么不一早让我去做羊水穿刺，让我折腾半天，拖了这么久时间。从患者角度出发，确实让人觉得憋屈。
另外一个因素，本身有高危因素、唐氏又高风险的病人，我一般综合考虑，宝宝患有出生缺陷的可能性较大，那还是羊水穿刺更靠谱更准确。而患者和家属，自身没有意识到这一点。高危风险评估，非专业人员本身要求对方会，也是强人所难。
我之前回答过患者，羊水穿刺和无创，什么时候选哪一个好的。你可以翻看我之前的回答。
又退一步说，即便是无创DNA99%的准确率，那1%的漏诊风险，你愿意去承受吗？如果，患者愿意，那么可以只做无创DNA检查。我在就诊的过程中，会如实告知患者这些选择方案的利弊和准确度漏诊率。
医生都是希望所有病人最好都不要生出缺陷儿，但是科技和医疗毕竟是有限的，妇产科医生也不是万能的。
告知风险后，最终做出选择的还是患者和家属，我们只能给参考意见。
在遗传咨询中，本身没有绝对的正确答案，也没有绝对的错误答案，非指令性和无倾向性原则，是我们医生执业的道德伦理原则。
为什么要提到这一点呢？
因为胎儿也是人啊，如果它只有一个小的缺陷，它就应该被建议流产流掉么？
所以选择和抉择，是要非常慎重。
希望我的答案对你有帮助。
你好，我是Jojo，一名妇产科主治医生，上海女性康复医学会妇产科科普学组委员，多平台自媒体人，致力于女性健康科普知识分享！喜欢我的回答，就点个关注呗，谢谢！
妇产科Jojo医生
首先你的知道 为什么做羊穿，羊水穿刺的主要目的在于帮助医生诊断胎儿是否存有异常现象，比如神经管是否有不足、染色体是否正常或者有无遗传疾病等。其实主要检查21 3体症，nt异常就有患病风险，为什么不查 。不想做羊穿 那为什么要查nt,不要说是大夫让做的，你去医院产检就查这些东西呀，要不干嘛产检。
七里田间72860713
我觉得本着对自己和孩子负责就要好好做检查！我年纪34明年算生产是35，我nt做出来很好，但做出来好就不代表我后续的可以不去做，就坦然了。我唐筛不做了直接无创。不管如何对自己和宝宝负责！
老蔡
医生本着对病人负责的态度建议做检查，做不做就看自己了，其实没走百分之百的事情。
吃土的白兔
你也可以选择不做，毕竟是你自己的身体和孩子，只要结果自己承担就好
Leonmiss
正常，但可以先做无创DNA
KiKi31805832
做无创吧，羊穿有流产风险
