- 目前邁百瑞公司已為全球幾十家藥企提供了CDMO服務，已累計完成十餘個IND申報，包括美國和澳大利亞的IND申報，已經為多家客戶提供了一期、二期臨床試驗用樣品的生產服務。
煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司(MabPlexInternational) --一家專注於生物大分子藥物CDMO服務的公司，宣佈近期完成了成立以來的第一次融資，融資金額4億元人民幣，這也是國內大分子CDMO領域近期最大的單筆融資。本輪融資由國投創業、深圳創投等投資機構領投,融資資金將用於邁百瑞的技術平臺提升、抗體藥物3期臨床樣品及商業化生產能力擴建，以及公司國際化戰略佈局。
在剛剛過去的2018年，邁百瑞公司交出了靚麗的成績單，繼成功取得生物藥物《藥品生產許可證》後，邁百瑞二期GMP生產車間正式啟用，並已開展2000升細胞培養。生產車間最大可以達到3萬6千升細胞培養規模，能同時進行多個生物藥物產品的GMP生產，滿足3期臨床樣品及商業化生產的需要。
在國際戰略上，邁百瑞美國聖地亞哥研發中心已於2018年第三季度正式運營，專注於抗體和ADC藥物工藝開發，目前已啟動多個開發項目。邁百瑞上海研發中心計劃於2019年第一季度正式運營，將專注於抗體藥物的工藝開發。同時，邁百瑞為客戶申報的美國和澳大利亞IND均一次性獲批，全球化步伐進一步提速。
近年來，國內生物藥物的研發和上市速度大大加快，藥品審評審批制度改革不斷深化，初創公司不斷湧現。但是由於高昂的研發費用及生產設施建設投資，生物藥物研發具有巨大風險。
作為國家“重大新藥創新”科技重大專項總體專家組專家，邁百瑞公司董事長房健民博士見證了近幾年國內生物醫藥行業的跨越式發展：“邁百瑞公司的願景是幫助生物藥企加快研發速度、降低研發成本、提高產品質量，從而提升新藥研發的效率。邁百瑞建立了生物大分子藥物的一站式服務平臺，是國內為數不多專業從事生物藥物CDMO服務的公司。藉助我們的專業服務和國際標準，研發企業不僅可以縮短產品開發時間，更重要的是可以將有限的資金用於新藥項目本身，降低研發風險，提升企業價值。此次融資將大大提升邁百瑞的服務能力，我們將一如既往為客戶提供高質量服務。”
關於邁百瑞
煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司是一家專業從事生物藥物CDMO服務的公司，擁有煙臺、上海、聖地亞哥三個研發及生產中心，可以為全球客戶提供單克隆抗體、抗體偶聯藥物、重組蛋白質藥物等大分子生物藥物的研發、生產、IND申報、臨床樣品製備、乃至商業化GMP生產等一站式外包服務。
邁百瑞目前擁有5萬平米的生產設施，共有9條單抗原液GMP生產線、2條ADC原液生產線、1條單抗製劑生產線、1條ADC製劑生產線，可提供200L至12000L（6*2000L）規模的生物藥物GMP生產，能幫助客戶加快臨床試驗及藥品上市的進度。
邁百瑞公司擁有一支具有豐富國際經驗的管理團隊和組織完善的專業隊伍，建立了嚴格的質量體系和GMP生產規範，可按照FDA、EMA、NMPA要求完成創新生物藥、生物類似藥的IND/BLA的申報。
目前邁百瑞公司已為全球幾十家藥企提供了CDMO服務，已累計完成十餘個IND申報，包括美國和澳大利亞的IND申報，已經為多家客戶提供了一期、二期臨床試驗用樣品的生產服務。2019年上半年, 邁百瑞公司將完成多個IND申報，其中多數是中、美雙報。
伴隨著公司業務全球化佈局的展開，邁百瑞開啟了跨越式成長的征程，確保通過全球供應鏈網絡造福患者。
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