27岁对大多数人来说，是年华正好的时候，谁也不会计划着什么时候去世。Holly Warland 有爱自己的男友，靓丽的外表，更是一位在读博士。然而，她也是一位患上罕见疾病的患者，只能依靠药物艰难度日！
我叫 Holly Warland 澳大利亚27岁女生患有肢体束带肌肉萎缩，11岁确诊后在家人朋友陪伴下过着正常生活。一直努力学习，目前在读神经学博士！
在拍下这张照片的时候，我正准备在会议上介绍自己的论文和研究。在身体真正崩溃前还在学术大会上发表着演讲！
可以说我是一个前途无可限量的人，有自己的学术研讨小组，在学校教书，在病情加重前一段时间，还一心扑在对自闭症儿童阅读时期面部表情的研究上。
生活上我喜欢去做各种有趣的事情，有疼爱自己的男朋友一直在身边支持 ，有可爱的猫咪陪伴着自己！
如果自己有机会在办公室工作的话，一定是那种“摆满了猫的照片和小雕像的女人”
但我可能没有那一天了，我基本上是在床上生活。而这种生活是伴随余生的，永远的……我曾经引以为傲的机敏和高效率的大脑，现在都在一点点坍塌，变成一团糊涂的意识
即使在洗澡的时候，我也会感觉很累，但至少没有人会在这个时候看到我的眼泪。简单的控制水流的动作让我的身体不堪重负，心跳加速，幸运的是我可以靠着玻璃歇一歇。
最近医生告诉我：由于我现在肢体力量和活动能力下降，不得不增加止疼药的剂量，最终很可能对止痛药上瘾。我的病情只会变得更加糟糕，并且没有可行的治疗方案。
我每天都会经历各种痛苦：脸色苍白、浑身出汗、间歇性呕吐……拍下这种照片的那天，我过的非常糟糕，上一秒还在出汗，下一秒就开始发冷、颤抖。
如果你有一个正常工作的话，你其实是可以改变自己的生活的。不要去抱怨、不要把健康视作理所当然，你们应该去尝试着改变。而我不能，我被自己的疾病困住了。我嫉妒你，我想要你的生活，因为你还有所谓的生活！
现在，我想了许多。我已经是大人了，大到可以投票、可以喝酒、可以开车、可以生育子女，为什么我不可以选择如何平静的离开呢？我希望我所在的州能够让安乐死合法化。如果我需要等到自然死亡的话，我可能还要多承受几十年的痛苦！
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