糖尿病在我国是患病人数最多的慢性病之一，其并发症可使患者致残或死亡，糖尿病患病10年以上，出现并发症的概率为98%以上，随着人们生活水平的提高，糖尿病发病率逐年上升，成为危害我们生命健康的重要疾病之一。
有关糖尿病的研究是众多专家探讨的课题，国内外都在积极开拓糖尿病有效的治疗手段，盘点一下近期国内外糖尿病研究，把握前沿糖尿病治疗手段。
2018.12.5
科学报告第 8 卷，文章编号： 17678（2018）刊载
人和小鼠糖尿病周围神经病变中的保守转录特征
糖尿病周围神经病变（DPN）是糖尿病最常见的并发症之一。在这项研究中，我们采用系统生物学方法来识别人类和各种鼠模型中保守的DPN相关转录途径。收集各种年龄的糖尿病和具有非进展性和进行性DPN的人类受试者。使用统一的分析管道，在鼠模型中的非糖尿病和糖尿病样品与非进展和进行的人样品之间鉴定差异表达的基因（DEG）。基于文献衍生的基因 - 基因相互作用信息构建每个DEG组的转录网络。使用网络比较程序进行的7次成对人与鼠的比较产生共享的子网络，包括46至396个基因，这些基因进一步合并为688个基因的单个网络。通路和中心分析揭示了高度连接的基因和途径，包括LXR / RXR激活，脂肪形成，糖皮质激素受体信号传导和多种细胞因子和趋化因子途径。基于转录网络的方法，整合了多个生物信息学分析，确定了多个小鼠模型和人类高度保守的DPN相关途径。为DPN的潜在治疗提供了新的治疗靶点，DPN是迄今为止没有有效药物治疗的疾病。
2018.11.19
自然 564，47-48（2018）
doi：10.1038 / d41586-018-07248-6刊载
身体低氧水平可导致糖尿病
身体低氧水平，是导致肥胖的标志，2型糖尿病的主要原因是肥胖。除了缺乏足够的血液供应之外，脂肪细胞对氧气需求的增加成为这种有害状态的关键。
脂肪细胞的大小和数量迅速膨胀，需氧量超过供应，导致低氧状态。这种低氧状态，导致抗缺氧蛋白HIF-1α产生，HIF-1α产生又引起组织炎症和阻止脂肪细胞正常响应胰岛素。缺氧导致脂肪组织堆积，而血管输送氧气也会受到影响，导致肥胖，引发糖尿病的产生。
2018.7.6
Cell Rep。（2018）刊载
用激素治疗有助于防止产生胰岛素的细胞死亡
雌激素可以保护已经过更年期的女性免于2型糖尿病。
当胰腺产生的胰岛素不能控制血糖水平时，就会发生2型糖尿病。在患病的初始阶段，胰腺细胞过量产生胰岛素。影响胰腺细胞组装新蛋白质，错误蛋白质积累，影响胰岛素生成。
路易斯安那州新奥尔良杜兰大学的Franck Mauvais-Jarvis和他的同事们治疗了遗传上容易发生胰岛素与雌激素错误折叠的老鼠。激素在胰腺细胞中诱导通路，促进错误折叠蛋白质的破坏，并保持细胞分泌胰岛素的能力。细胞停止死亡，小鼠继续调节血糖水平。
这一案例启发了一项糖尿病的新疗法，这同一思路还可用于阿尔茨海默病。
2018.3.1
自然 555，121 - 125（2018）刊载
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中阐述，来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究阐明了糖尿病和肥胖药物的靶点，相关研究或为后期科学家们开发治疗疾病的新型疗法提供新的希望和思路。
文章中研究人员在名为GLP-1R的关键药物靶点鉴别出特殊的区域，该区域对于天然激素和潜在的药物会产生不同的反应，从而引发临床前疾病模型机体出现差别效应；研究者Denise Wootten说道，相关研究能帮助我们改变潜在的新药来捕获信号通路中的有益差别，从而或能更好地治疗疾病。
修饰自体脂肪干细胞治疗2型糖尿病技术研究
修饰自体脂肪干细胞治疗2型糖尿病，由北京吉源生物科技有限公司自主研发治疗糖尿病的医疗技术取得重大突破，该技术已完成动物实验，并申请国家发明专利和国际PCT专利，目前正在申请与北京协和医院为组长单位的多中心的临床研究，未来将成为治疗2型糖尿病新的医疗技术和手段，将惠及众多的糖尿病患者。
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