fighting姑娘
懷孕11周NT值7.9，該怎麼辦（附異常B超圖），羊水穿刺與無創DNA幾周做效果最好，準確率如何？
懷個孕不容易，孕前要做各種檢查，孕期也要做各種檢查。記得當時每次產檢前都提心吊膽前一天一定會碎碎念，求的就是檢查順利通過。一聽醫生說哪個數值偏高了，心跳開始加速。所以我非常理解題主的心情。NT值偏高，確實需要把它放在心上，但也不用過於驚慌。 
NT通常在妊娠11周0日〜13周6日（CRL處於45〜84mm）檢查錯過了這個時間，檢查就沒有意義了，因為小寶寶的後頸部透明層已然消失不見了。
醫生通過B超監測胎兒的頸部透明層（透明帶），是早期篩查唐氏綜合症、染色體異常等疾病的一種檢查手法，NT正常值要低於2.5MM，3mm為上限，大於3mm則表示風險高。但這只是一個預估值，NT偏高不一定就有異常。
據統計，NT值≥3.5MM的，有九成胎兒都是無異常的，所以NT值稍微偏高一點，也不太過擔心，聽從醫囑，做羊水穿刺或無創DNA進一步確認。
做羊水穿刺的最佳孕周是妊娠16到17周，據說準確率到達100%。
而做無創DNA的最佳孕周是16-28周，準確率到達了99%，但是費用有點貴，有些醫院沒法做這個檢查，所以要做的話提前瞭解清楚，提前預約好。 
美媽很帥
所謂的NT就是通過彩超來測量胎寶寶頸部透明帶的厚度，以此來確定寶寶的發育是否異常。當然，一般是在胎寶寶孕11~14周之間做檢查，如果孕周太大，頸部透明度就消失了，是無法再做的。所以做NT一定要把握好孕檢的時間。
一般，這個厚度在3mm之下，就是正常的，但假若超過這個厚度，只能說明寶貝有畸形的風險，但不能完全確定，這只是一個概率問題，還需做進一步的檢查。
但，孕媽你這個7.9的數值真的高太多了，建議你定時產檢，並且在必要條件下，做一下羊水穿刺。以排除胎寶寶的染色體異常，進一步確認寶寶的健康。
現在，科學技術越來越發達，按時產檢也就顯得越來越有必要。因為優生優育真的很重要，一旦檢查寶寶有問題，就需要慎重的和醫生溝通，必要時做進一步的檢查，以確認是否繼續妊娠。
佛系媽媽育兒
懷孕11周nt的值達到了7.9，這個值是遠遠超過了3mm的正常厚度了，有數據表明，NT檢查結果大於6mm的話，胎兒存在異常的概率會大大升高。
不過，nt只是相當於一個初篩，並不能作為最後的確診，你需要的就是考慮進行下一步的檢查，進行無創DNA或者羊水穿刺。
無創dna就是抽取媽媽的母體血液，分離胎兒的DNA，來檢查13，18，21號染色體有無異常。這個檢查是無創的，但是檢查面比較窄，只覆蓋了這三對染色體，對於其他染色體疾病無法檢出。
羊水穿刺就是抽取胎兒的羊水，進行胎兒的染色體檢測。相對來說，羊水穿刺的準確率更高，化驗胎兒的染色體覆蓋面更廣，如果你屬於高齡孕婦，或者有過家族中染色體異常胎兒出生史，或者有過多次不良妊娠史，那麼推薦考慮進行羊水穿刺確診。
希望你不要緊張，也不要絕望，更不要心存僥倖。你現在需要的，就是預約下一步的檢查，放鬆心情，好好配合醫生，衷心希望孕期順利！
婦產科女司機
懷孕11周nt值7.9，該怎麼辦？
NT的是胎兒項部透明層的厚度，在胎兒11周到13+6的時候通過B超的方式測量。
NT的正常值為2.5以下。題主的NT值已經是7.9，大大超過了標準。這裡有兩種可能。
1、可能是測量問題
雖然這種幾率比較小，但是確實有存在測量誤差。比如機器的問題等原因。
2、誤差問題
NT的測量是存在一定的準確度的。它只是一項產前的篩查，而不是診斷。也就是說，即使NT值超過3，也有一部分胎兒在出生後，是身體健康正常的。而有一部分寶寶就沒有那麼幸運，就是NT值達標，也有可能出現一些疾病。
3、寶寶本身確實有問題
由於染色體等原因，確實寶寶的實際情況如NT檢查測試的結果一樣，屬於異常。
這幾種情況，不管是哪種，都需要再次的採取其他的診斷方法進行確認，比如無創DNA，羊膜穿刺等。在這之前，孕媽媽要放鬆，等最後的結果。
聰明的父母都會關注J媽學堂，每日分享孕產育兒小知識。
有愛的父母都會分享這篇文章，讓更多的人受益。
我是J媽，曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情，現在認為做了媽媽才是人生的王道！曾經的職場達人，現在的育兒達人，專心在頭條碼字，每天更文，專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理，分享我的所學所思，所有文章，一字一標點，全部是我一個一個敲打出來。
J媽學堂
NT檢查即是測量胎寶寶頸項透明層厚度的檢查，是胎寶寶的第一次排畸檢查，一般是在孕10-14周之間做這項檢查。通過B超顯示下測量胎寶寶的後頸部皮膚下面積聚的部分液體層，即可測量胎寶寶頸項透明層的厚度，若測量值小於3毫米則屬於正常，若是超過3毫米就需要進一步檢查了。這位孕媽媽的NT值為7.9，已遠遠超過3.0，必須要通過羊水穿刺檢查羊水來進一步做產前診斷。
那什麼原因導致NT增厚呢？
對於NT增厚的胎寶寶，比較常見的可能性是染色體畸形（主要是21三體）或者心血管畸形。NT測量增厚的孕媽媽，如果染色體正常，還可能有心臟缺陷的風險。所以，NT增厚，孕媽媽需在孕18-22周之間進行胎兒心臟彩超的檢查，若胎兒心臟彩超正常的話，孕媽媽一般就可以放心了。
NT檢查增厚怎麼辦？
如果孕媽媽的NT值增厚了，先不要著急傷心。首先這個值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是篩查，不是確診了。所以，孕媽媽最好就去做無創基因檢查或做有創的產前診斷，如羊水穿刺，來看看是不是存在染色體的異常呢。
我是婦產科醫生，希望此次的解答對孕媽媽們有所幫助，有問題或疑惑請留言哦！
婦產科曾醫生
懷孕11周NT值7.9，該怎麼辦？說實話，7.9這個值遠遠超出了正常範圍，說明寶寶存在異常的可能性很大（但也不排除測量有誤的可能性）。
一，NT的檢查時間
NT檢查即胎兒頸後透明層掃描，一般在孕11~13（+6天）周進行。NT檢查對時間的要求特別嚴格，若比11周提前或者晚於14周檢查都是毫無意義的。
二，NT的正常值
一般來說，NT檢查結果如果低於3mm，則為正常，若NT結果大於3mm，就說明胎兒可能存在異常。另外，NT檢查結果數值越高，代表胎兒換有唐氏綜合徵的風險也越高。
三，NT的準確率
值得說明的是：NT檢查的準確率並不高，大概只有65％左右。而且距相關統計得知，NT檢查結果在3~6mm的胎兒出生後患有異常的僅佔有10％，但NT檢查結果大於6mm的胎兒出生後，存在異常的幾乎佔到了90％左右。
綜上，懷孕11周NT值7.9，建議孕媽咪到省級的三甲醫院進行復查，或者過幾周去醫院做個唐篩（羊水穿刺也可以）來進一步確診。
最後祝好孕哦。
學而時習之育兒
在回答問題前，先來了解一下NT檢查，NT檢查的檢查時間是11-13+6周，是一種篩查胎兒孕早期染色體異常的手段，往往聯合早唐篩查來評估胎兒染色體異常風險。有研究提示與胎兒心臟結構異常也有一定相關性。
懷孕11周nt值7.9，該怎麼辦？
題主懷孕11周NT檢查，NT值提示7.9mm,提示異常，寶媽開始擔憂了，因為醫生告知題主NT檢查大於等於2.5mm,有些地區是大於等於3.0mm,提示胎兒染色體異常或胎兒心臟結構異常可能（風險較NT正常值胎兒大），而且還高了不少。但是記住了這只是提示風險可能性大，而不是確診寶寶就是染色體異常或胎兒心臟結構異常。這時候需要進一步檢查，包括染色體檢查和胎兒心臟超聲檢查。
先來看一下進一步檢查中的產前篩查高級手段無創DNA檢查，檢查的染色體為13，18，21號染色體且為非整倍體檢查。對21-三體的篩查檢出率高達99%。再來看看產前診斷絨毛膜採集或羊水穿刺核型分析，這個是100%，無創DNA檢查的只有三對染色體進行非整倍體檢查，產前診斷的檢查對象是所有染色體。相對而言產前診斷更讓人放心，但是屬於有創操作。
如果染色體沒有異常，建議孕20-24周時行胎兒心超瞭解胎兒心臟結構，必要時孕晚期再次複查心臟超聲。
總結，NT值異常，寶媽不要過分的擔心，但又需要有一定的心理準備，接下來就是任務性的完成進一步檢查，排除染色體異常和胎兒心臟結構異常就行。如果沒有問題，那就把NT值高忘掉吧。祝好孕。
每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。產科醫療顧問
需要多換兩家醫院確診間隔2、3天。儘量在14周內確認最終數值，14周後就不準的，有的就算吸收了數值變小了也不能說明沒問題。還要確認是否伴有胎兒浮腫，nf值，臍帶狀況。如果想報希望，可以熬到羊穿，但是那時候月份就比較大了，一旦發現問了引產會很遭罪，後期身體恢復也需要一定時間，當然手續也比較麻煩。這件事只能你自己衡量決定，誰也沒有選擇權，大夫也不會明說。
對得起自己就行
NT檢查是孕期檢查項目之一，不過很多準媽媽對這個項目不是很瞭解。其實，NT檢查是評估胎兒是否患有唐氏綜合徵的一種方法，準確率也比較高。 NT掃描通常在孕11-14周的時候進行。
因為在孕11周之前胎寶寶太小，而過了孕14周後，過多的皮下積水可能會被胎兒的淋巴系統吸收，從而影響檢測數據。 所以，孕媽媽要把握好這個時間去婦產醫院檢查。
NT檢查報告單上的數據比較簡單，主要還是看NT值，如果NT值小於3毫米，說明胎寶寶正常，如果NT值大於3毫米，則說明胎兒存在唐氏兒風險。 題主你的NT值是7.9，確實是高出正常值很多，NT值越厚，說明發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大，也有可能和先天心臟病有關。這時候就需要做羊水穿刺或者無創DNA，以進一步確認胎兒異常的風險。 最後在這裡祝你好孕，希望只是虛驚一場！
文海撈夢話育兒：已出版作品《走過花開的石林》；一孩之媽，專注育兒話題。歡迎關注我的頭條號！感謝您的閱讀、點贊與轉發，歡迎大家在評論區留言探討，感恩遇見！
文海撈夢話育兒
我懷孕的時候nt值3.6，各種檢查做了說可以生，結果生下來的孩子是有問題的
