藥物導讀：FDA批准Rituximab用於一線治療侵襲性或階段性的非霍奇金淋巴瘤，此外該藥物還可用於慢性淋巴細胞白血病（CLL）,目前該藥已獲香港各大醫院引進。
藥品名：Rituximab
商品名：Mabthera
中文名：利妥昔單抗
性狀：注射劑
劑量：100 mg/10 mL
生產商：ROCHE
適應症：1.濾泡型淋巴瘤及瀰漫性大B細胞淋巴瘤；2.慢性淋巴細胞白血病
Rituximab藥物說明
Rituximab是用於治療某些自身免疫性疾病和癌症類型的抗CD20嵌合單克隆抗體，Rituximab抑制受刺激的人B細胞的增殖，這與具有激活的幼稚表型的B細胞的相對增加相關。與沒有Rituximab刺激的B細胞相比，在Rituximab存在下刺激的B細胞誘導更強的T細胞增殖。所有測試的淋巴瘤細胞對抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC），抗體介導的腫瘤細胞吞噬作用和Rituximab誘導的細胞凋亡同等敏感。Rituximab誘導高CDC殺傷濾泡淋巴瘤細胞。
Rituximab藥物實驗數據
美國的申請基於ECOG 4494、GELA/LNH 98-5和MInT三項研究，患者總數近2000例。LNH 98-5研究發現8個療程的Rituximab加上CHOP比單獨應用CHOP提高生存率，研究對象是399位患有DLBCL(瀰漫性大B細胞型淋巴瘤)的老年患者(年齡60～80歲)。在三年的隨訪中，使用Rituximab加上CHOP的患者有62％健在，而單獨使用CHOP組只有51％。無副作用事件的生存率在聯合用藥組是53％，單獨使用化療藥組為35％。
在MInT研究中，年輕一些的患者在聯合使用Rituximab加上化療藥時也顯示出明顯的整體生存率的提高。共收入823名年齡在18～60歲之間以前沒有治療過的低風險的DLBCL患者，但是在陽性結果出現後很快就停止了。其中326位患者平均兩年的中間分析)顯示，接受Rituximab聯合用藥的患者有95％存活，而單獨化療組為85％。另外，Rituximab治療的患者有81％擺脫了疾病(單獨化療的患者為58％)，而完全緩解率為85％(對照組
65%)。ECOG 4494，由美國東部合作腫瘤組完成，收入了632位患有中期或侵襲性CD-20陽性NHL的老年患者。
溫馨提示：Rituximab屬於處方藥物，因此需在專業的醫生的指導下使用，同時境外處方藥管制嚴格，不可能在藥房或私人代購渠道購買，建議大家通過正規渠道在香港大型醫院專業醫生指導下使用此藥物！
閱讀更多 在聽HereHear 的文章
