罕見病（rared diseases）又稱孤兒疾病（orphand diseases）。
在我國，對於罕見病的定義為：患病率＜１／500000，或新生兒發病率＜１／１0000的疾病。我國罕見病患患者數約為1680萬。
罕見病，並不罕見！
肢端肥大症就正是一種罕見病。
肢端肥大症（acromegaly）是腦下垂體因增生或腫瘤而引起生長激素分泌過多導致的皮膚及骨骼異常增生性疾病。
患者在就診時病程可能已達數年甚至10年以上。
國外一項調查統計指出，肢端肥大症患病率為每100萬人群中有40-60例，且每年每100萬人中新增3-4例。
該病是屬於內分泌代謝系統的下丘腦垂體疾病。
郴州市第一人民醫院內分泌二區的醫護人員提醒：
這類疾病的臨床表現複雜多樣，包括貪食厭食、多尿、身材異常高大及矮小、顏面手足粗大變形、視力障礙、視野缺損、閉經等。
臨床上，肢端肥大症患者主要表現為肢體末端增大，特別是面部、手、腳和內臟器官的生長。
具體而言，未成年患者主要表現為巨人症；成年患者主要表現為皮膚瀰漫性肥大增厚，面部皮膚紋理增粗，皺紋加深，鼻唇溝增寬，舌、口唇變厚。
肢端肥大症不僅改變患者外觀，影響其正常工作和生活，當疾病發展到一定程度後，患者還會出現高血壓、糖尿病、心臟肥大等併發症，嚴重威脅患者的生命健康，影響壽命。
由於症狀是逐漸發展的，肢端肥大症的發現一般需要幾年時間，導致很多發現的時候疾病已經發展到一定地步了，嚴重影響治療效果！
因此，如果你的鞋子號碼越來越大，
如果你的顴骨突出、額頭變寬，
如果你的聲音越來越低、手腳增大發脹、手指變粗，
如果你的皮膚越來越粗糙，
如果你有滿月臉，水牛背，
如果……
請不要忽視身體出現的這些變化，出現異常的時候最好能夠及時到正規醫院就診，到醫院明確原因，便於及時干預，減小疾病的危害！
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