血小板低下不簡單，小心自身免疫性併發症！
臨床上，ITP被定義為自身免疫系統疾病，屬於良性的血液系統疾病，可與其他自身免疫性疾病重疊，比如紅斑狼瘡，類風溼病、硬皮病、結節性多動脈炎、乾燥綜合徵、重症肌無力、潰瘍性結腸炎、間質性肺炎、甲亢、橋本氏病等；還可與慢淋白血病、淋巴瘤等血液病重疊。
在疾病確診方面需要明確，治療方面也需要綜合性全面考慮，下文進行相關解析。
紅斑狼瘡
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、藥物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
類風溼病
類風溼關節炎（RA）是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統性疾病。其特徵是手、足小關節的多關節、對稱性、侵襲性關節炎症，經常伴有關節外器官受累及血清類風溼因子陽性，可以導致關節畸形及功能喪失。
硬皮病
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。
結節性多動脈炎
結節性多動脈炎是一種累及中、小動脈全層的壞死性血管炎，可有腎小動脈血管炎，但沒有腎小球腎炎以及微動脈、毛細血管和小靜脈的血管炎。隨受累動脈的部位不同，臨床表現多樣，以腎臟，心臟，神經及皮膚受累最常見。本病要避免濫用藥物，防止藥物過敏和感染。
乾燥綜合徵
乾燥綜合徵(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。
其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。
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與ITP併發的免疫系統疾病，在治療方面不單需要治療血小板低下的情況，還需要根據其併發症的病理機制，不能顧頭不顧尾，治療理念開展全面性結合性治療（血小板低下不簡單，小心自身免疫性併發症！）
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