李海荞，女，今年12岁，来自广东省阳春市岗美镇隆岗村苏村一个普通家庭。2019年3月，海荞不幸查出急性重型再生障碍性贫血，病情严重，急需骨髓移植。4月8日，李海荞接受了半相合造血干细胞移植。本以为移植后病就好了，没想到移植后并发急性肠道移植物抗宿主病，严重肠道排异。(妈妈韦凤云安慰李海荞)
肠排正常危险期在100天内，可排异期各项费用非常贵，断药随时有生命危险，目前李海荞每天必用的外购药已无法解决，医院多次催交住院欠费。爸爸李防为了救女儿，无奈下偷偷选择网贷借了6万元，交了部分医院欠费，剩余买了舒莱单抗、免疫球蛋白、人血白蛋白、福思妥等外购药。李海荞知道后情绪非常抗拒说：“妈妈，我想活下去，可我不想因此让一家人陷入这深渊，你们以后怎么办？”她拨针要放弃治疗。(图为妈妈鼓励女儿）
李防今年35岁，来自广东省阳春市岗美镇隆岗村苏村的妻子韦凤云34岁，夫妻俩都在家务农，平时靠李防在村里帮魚贩捕鱼来维持家庭生活。家有两位古稀老人，还有3个活泼可爱的孩子，大女儿李海荞12岁，二女儿李欣宇8岁，儿子李明昊1岁半，日子虽然过得清苦些，但也算得上幸福美满。(李防在老家照顾孩子）
李海荞12岁时突发疾病改变了整个家庭。2019年3月2日，韦凤云发现大女儿的脚出现一些小红点，起初以为是疹子，就带到镇上的小医院，医生说没事，用药膏涂就可以了，但是过去几天没见好转，反而越来越多了，人也没了精神，老是说头晕。(图为妈妈为女儿喂药)
3月6日，爸爸李防带李海荞去另一个医院看，医生抽血检查，结果检查不出三血，医生建议到市里人民医院检查，结果还是一致，三血降低。门诊医生说可能有两个结果：白血病或再生障碍性贫血，建议去广州进一步治疗检查。李防不敢拖延，3月7日，他带着女儿来到广州华侨医院就诊，做了骨穿活检，3月14日骨穿活检结果出来，李海荞被确诊为急性再障性贫血。(李海荞的手被针孔扎得满是伤)
海荞2019年3月7日入院，8日已出现肺部感染，由于病情紧急，医生建议家长尽快做干细胞移植控制海荞的病。为了给女儿活下去的机会，海荞妹妹进行了干细胞配型，经检测妹妹与姐姐干细胞半相合。李防东凑西借，问遍所有亲朋好友，好不容易凑了64260元交了医院押金(注：当时医院视李海荞病情严重，预交五万押金即可先进行干细胞移植手术，后补交欠费）。4月8日，李海荞顺利进行了半相合造血干细胞移植。(李海荞在想家）
移植过程比较顺利，李海荞也在慢慢恢复，这让李防看到了希望。但是李海荞移植之后出现了严重的肠道排斥。为了控制排斥，孩子治疗每天需要昂贵的自费药。吃布地奈德和输入人血白蛋白，每个星期还要打舒莱单抗、免疫球蛋白和头孢他啶阿维巴埋钠，福思妥1800元一瓶，一盒十瓶，目前单这药已用了5盒。，目前自费药总共花费22万元。(李海荞必用的救命药“福思妥”)
为了给孩子治病，家中早已负债累累。本想出租家中土地来换钱给孩子治病，无奈偏僻乡村土地无人租赁。为了解决费用问题，爸爸李防只能选择网贷借了6万元。李防说：“只要女儿能治好，不管以后多苦多累也不怕，我坚信女儿一定能跨过这磨难的。”(图为海荞父亲日常工作)
李海荞虽然才12岁，生病前是个勤奋好学的孩子，在校成绩优秀名列前茅，在家勤劳孝顺，家里墙上都贴满了她的奖状。虽然移植过程很痛苦，但李海荞从没有哭过。只要情况稍微好点，她都会自觉拿出以前的学习书本看看。(李海荞有精神时在看书)
李海荞得知父亲行为，情绪很不稳定，她拔掉手上的针头说：“妈妈，我知道你们为了我把家都赔了，欠了很多债，但我宁愿不治也不要让爸爸陷入深渊，你们以后怎么办？”妈妈拉着女儿的手满眼泪水：“对不起，一切都会好起来的，生命比什么都重要，原谅爸妈这一次。”李海荞也想要活下去，她想家人，想老师与同学，但这一切好像离她好远好远。但医生说：“把排异治疗好就可以出院了。”这又让她觉得一切离她好近。
自海荞入院以来，光是自费药用了大概22万元，另外住院费已达44万元，其中欠费 34.7万多元。医生说还得继续长期治疗，后续费用还需要50万左右。医院多次催交住院欠费，如再不交，李海荞将面临停药。(李海荞在学习英语)
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