本週，國家醫保局啟動新一輪醫保藥品准入談判，128個藥品擬納入此次談判，主要涉及癌症、罕見病等重特大疾病及慢性病。此前，國家十部門聯合發佈《健康中國行動——癌症防治實施方案(2019-2022年)》，大力推動癌症防治。
在政策和市場的雙重利好下，中國生物醫藥產業已進入發展“快車道”，尤其是在創新抗癌藥等領域。已有不少企業在抗癌新藥研發領域加大投資佈局，浙江企業漢鼎宇佑(300300)已投資孵化多個創新藥項目，正在穩健推進中。
其中，漢鼎宇佑投資的跨國抗腫瘤新藥開發企業徐諾藥業(股票代碼：XYNO)近日宣佈：其1類抗腫瘤新藥艾貝司他單藥治療復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤的關鍵性2期臨床試驗，已完成與四川大學華西醫院的合同簽署，並已啟動患者招募和入組工作。此項試驗在包括中國醫學科學院腫瘤醫院在內24家國內血液腫瘤領域領先的三甲醫院進行，預計在12個月或更早時間內完成此項潛在關鍵性試驗的患者招募。中國醫學科學院腫瘤醫院副院長、腫瘤內科主任石遠凱教授擔任此臨床試驗的主要研究者。
根據國家癌症中心和國家衛健委的統計數據，瀰漫大B細胞淋巴瘤是最常見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，中國每年估計有5萬例新發病例。根據國家藥監局藥品審評中心數據庫顯示，艾貝司他是為數不多的處於關鍵2期臨床階段的治療三線瀰漫大B細胞淋巴瘤候選藥物之一。此前，艾貝司他單藥治療4線濾泡性淋巴瘤以及與帕唑帕尼聯用治療腎細胞癌，已獲得FDA快速通道認定。此文，徐諾藥業已在中國、美國、歐洲和韓國相繼順利啟動多項全球關鍵臨床試驗，將為中國及全球癌症患者提供創新腫瘤治療藥物。
據悉，徐諾藥業的產品管線主要包括三款候選藥物：艾貝司他、XP-105 和 XP-102，其中艾貝司他是一款新型組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑。多款藥物有望成為“同類最優(best-in-class)”藥物。
“我們計劃未來每年投資10款創新藥，主要集中在抗癌藥及慢性病領域，進一步完善醫療生態圈下游佈局，造福更多國內患者。”漢鼎宇佑副總經理、漢鼎好醫友創始人黃亨利透露。漢鼎好醫友開創從國際遠程會診到跨境轉診、腫瘤精準醫療在內的跨境醫療服務閉環，已與國內300餘家大型醫療機構合作，從腫瘤醫療資源供給端，緩解我國癌症患者“看病難”問題。以此為入口，漢鼎好醫友不斷將其他優質產品在此基礎上進行疊加，投資孵化了一系列創新藥。
2019年以來，好醫友已投資、孵化多個創新藥早中期項目，涉及腫瘤“廣譜”免疫治療、腫瘤微環境靶向治療、痛風藥等領域。漢鼎宇佑未來還將繼續加大創新藥領域的投資，為中國癌症防治貢獻力量。
閱讀更多 中國工業互聯網 的文章
