本周，国家医保局启动新一轮医保药品准入谈判，128个药品拟纳入此次谈判，主要涉及癌症、罕见病等重特大疾病及慢性病。此前，国家十部门联合发布《健康中国行动——癌症防治实施方案(2019-2022年)》，大力推动癌症防治。
在政策和市场的双重利好下，中国生物医药产业已进入发展“快车道”，尤其是在创新抗癌药等领域。已有不少企业在抗癌新药研发领域加大投资布局，浙江企业汉鼎宇佑(300300)已投资孵化多个创新药项目，正在稳健推进中。
其中，汉鼎宇佑投资的跨国抗肿瘤新药开发企业徐诺药业(股票代码：XYNO)近日宣布：其1类抗肿瘤新药艾贝司他单药治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的关键性2期临床试验，已完成与四川大学华西医院的合同签署，并已启动患者招募和入组工作。此项试验在包括中国医学科学院肿瘤医院在内24家国内血液肿瘤领域领先的三甲医院进行，预计在12个月或更早时间内完成此项潜在关键性试验的患者招募。中国医学科学院肿瘤医院副院长、肿瘤内科主任石远凯教授担任此临床试验的主要研究者。
根据国家癌症中心和国家卫健委的统计数据，弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，中国每年估计有5万例新发病例。根据国家药监局药品审评中心数据库显示，艾贝司他是为数不多的处于关键2期临床阶段的治疗三线弥漫大B细胞淋巴瘤候选药物之一。此前，艾贝司他单药治疗4线滤泡性淋巴瘤以及与帕唑帕尼联用治疗肾细胞癌，已获得FDA快速通道认定。此文，徐诺药业已在中国、美国、欧洲和韩国相继顺利启动多项全球关键临床试验，将为中国及全球癌症患者提供创新肿瘤治疗药物。
据悉，徐诺药业的产品管线主要包括三款候选药物：艾贝司他、XP-105 和 XP-102，其中艾贝司他是一款新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。多款药物有望成为“同类最优(best-in-class)”药物。
“我们计划未来每年投资10款创新药，主要集中在抗癌药及慢性病领域，进一步完善医疗生态圈下游布局，造福更多国内患者。”汉鼎宇佑副总经理、汉鼎好医友创始人黄亨利透露。汉鼎好医友开创从国际远程会诊到跨境转诊、肿瘤精准医疗在内的跨境医疗服务闭环，已与国内300余家大型医疗机构合作，从肿瘤医疗资源供给端，缓解我国癌症患者“看病难”问题。以此为入口，汉鼎好医友不断将其他优质产品在此基础上进行叠加，投资孵化了一系列创新药。
2019年以来，好医友已投资、孵化多个创新药早中期项目，涉及肿瘤“广谱”免疫治疗、肿瘤微环境靶向治疗、痛风药等领域。汉鼎宇佑未来还将继续加大创新药领域的投资，为中国癌症防治贡献力量。
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