赛默飞世尔传出大动作。11月13日，据彭博社消息，诊断设备行业巨头赛默飞世尔（Thermo Fisher），正在考虑收购分子诊断公司凯杰（Qiagen），这有可能成为赛默飞世尔有史以来的第二大收购。

据昨天的收盘价显示，Qiagen的市值约为80亿美元。赛默飞世尔的市值则已超过1200亿美元，是目前生命科学领域市值最高的公司。

据知情人士表示，目前尚不确定是否会达成最终交易，随着消息的发布，凯杰的其他竞购者也会浮出水面。

若此交易达成，将成为对于 Thermo Fisher 意义重大的并购之一。其前两大并购案分别为：

什么原因驱动了这场“意向”收购？

据数据显示，全球前13家生命科学企业在2018年整体销售额达到753亿美元，

Thermo Fisher 名列TOP 1。

▲赛默飞世尔科技业务架构图

从Thermo Fisher业务结构来看，根据2019Q3财报，总营收62.7亿美元，其中：

不难得见，临床诊断业务是赛默飞世尔占比最小的业务，而7%的增速仍处于较高水平，如何快速提高最小业务，补齐短板，想必生命科学巨头不免会有所思考。

而这次的“绯闻”对象——凯杰的业务优势恰恰在临床诊断。

凯杰是分子诊断领域的公认全球领导者。经过积极的市场扩张，目前，凯杰已于制药和生物技术公司签订了25个协议，共同合作开发和商业化伴随诊断项目。到目前为止，QIAGEN已经为七种FDA批准的疗法开发了伴随诊断检测方法。

今年以来，QIAGEN在伴随诊断方面的好消息不断：

4月，QIAGEN推出了FGFR RGQ RT-PCR Kit，是被批准检测成纤维细胞生长因子受体（FGFR基因）改变的第一个基于PCR的伴随诊断试剂盒，适用于晚期尿路上皮癌患者；
4月12日，QIAGEN推出新型therascreen FGFRRGQ RT-PCR试剂盒作为伴随诊断，帮助指导使用强生开发的新批准FGFR激酶抑制剂Balversa，适用于疑似膀胱癌患者；
5月24日，QIAGEN在FDA批准后推出了PIK3CA RGQ PCR试剂盒，用于筛选符合诺华Piqray（alpelisib）治疗条件的乳腺癌患者；
7月10日，QIAGEN和Inovio Pharmaceuticals签订协议，共同开发用于Inovio基于DNA的免疫治疗候选药物VGX-3100的CDx，以治疗由人乳头瘤病毒引起的宫颈发育不良；
10月7日，QIAGEN和Illumina宣布了一项为期15年的合作计划，旨在扩大基于NGS的体外诊断（IVD）试剂盒的可用性和使用范围，包括用于患者管理的伴随诊断。

在凯杰今年以来临床诊断业务如此欣欣向荣的同时，不免在此方面略显“鸡肋”的赛默飞世尔“为之所动”。

在人事上，已在凯杰服务27年的首席执行官Peer Schatz 上个月表示，“是时候引入新的领导层了”，同时宣布离职。在找到继任者之前，高级副总裁蒂埃里·伯纳德（Thierry Bernard）将担任临时首席执行官。同时凯杰还下调了季度销售增长预期，造成其股价17年来的最大跌幅。

此外，在中国，2019年凯杰也面临非常大的人事变动。