1月29日消息，针对起始于2019年末于湖北省武汉市爆发的新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎疫情，近日有媒体发表关于歌礼制药的产品利托那韦（Ritonavir）及ASC09复方片（活性成分为ASC09 和利托那韦）可用于相关治疗领域的报导，歌礼制药对此澄清表示，该等报道的结论乃根据中国科学院武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物研究所联合研究成果作出，公司并未参与相关科研过程，亦未提供相关药物供其研究。
利托那韦（Ritonavir）及ASC09复方片均为本公司尚未获得上市批文的产品。利托那韦为用 于治疗HIV-1型感染疾病的抗病毒蛋白酶抑制剂，公司的利托那韦仿制药上市申请（受理 号：CYHS1900609）已于2019年8月22日获国家药品监督管理局接纳。ASC09复方片为用 于治疗HIV-1型感染疾病的两个抗病毒蛋白酶抑制剂组合，公司的ASC09复方片临床试验 申请（受理号：CXHL1900443）已于2019年12月30日获国家药品监督管理局接纳。
本公司已于2020年1月25日向国家药品监督管理局及其药品审评中心申请将利托那韦 （Ritonavir）及ASC09复方片纳入国家应急通道。本公司在做出该等申请时并不知晓上述中 国科学院武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物研究所联合研究成果。截至本公告日本 公司暂未收到相关确认。本公司会与相关药监部门积极配合，并就该等申请的任何进展及时告知公众。
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