糕糕老爸的童话
现在国际上通行的药物临床试验，标准方案为大样本随机双盲对照试验，这个实验过程可以很好的回答这个问题：
1.大样本
如果样本量不够大，那么结论可能不具有普遍性，换言之，药效不具有普遍性，那么药物推广的依据就不足，原因在于每个人的个体差异；
2.随机
样本的选择是随机的，也是为了兼顾个体差异最终对药效评估的影响，比如身高，性别，年龄，基础合并的疾病，文化程度等等均为随机选择；
3.双盲
简单来说就是医生和受试双方都不知道应用的是药物还是安慰剂，因为医生可能会对应用药物的一方特殊照顾而影响结果。目的是为了排除试验实施者干扰最终结果；
4.对照
将大样本随机人员分为两组，遵从上述双盲原则，一组应用药物，一组应用安慰剂。分析最终结果差异得出最终结论。目的是为了避免安慰剂效应。因为有很多的情况并不是药物起作用。比如感冒；
遵从上述原则，对照双方结果有统计学差异，证明该药物有效。
郑医生RYE
药品都需要临床试验和观察其有效性和毒副作用。
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