2月20日，麗珠醫藥發佈公告稱，近日，本公司控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術有限公司（以下簡稱“麗珠單抗”）與北京鑫康合生物醫藥科技有限公司（以下簡稱“鑫康合生物”）聯合申報的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局（以下簡稱“藥監局”）批准。該產品適應症：中至重度斑塊型銀屑病。
公告顯示，“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”歷經4年研發，臨床試驗申請已於2020年2月19日獲得批准（受理號：CXSL1900130）。
重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液能同時靶向同源二聚體IL-17A-A和IL-17F-F，以及異源二聚體IL-17A-F。IL-17A和IL-17F在體內以同源二聚體IL-17A-A和IL-17F-F，以及異源二聚體IL-17A-F形式存在。它們主要由T輔助細胞Th17亞群產生，也可由其他T細胞、中性粒細胞和肥大細胞產生。這些二聚體作用於受體IL-17RA及IL-17RC，能促進其他促炎細胞因子（如IL-6、TNFα、IL-1β、IL-20家族細胞因子、GM-CSF）以及效應蛋白的表達，並進一步導致中性粒細胞和巨噬細胞以及上皮細胞和成纖維細胞的活化，在許多自身免疫性疾病病理生理學中發揮重要作用。
截至本公告披露日，“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”已累計研發投入約為人民幣3923.76萬元。
同類藥物的市場情況：
針對IL-17A靶點：目前國內已有兩個進口產品於2019年獲批上市，國產還有其他5家國內企業已獲批臨床，均處於早期臨床試驗研究中。
針對IL-17A/F靶點：目前全球尚未有該靶點的產品上市，國內暫無其他公司申報臨床。
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