G俩蛋
NT检查是什么？
NT就是颈项透明层的简称。这是一个非常关键的检查，它主要是在孕期的11周到14周使用超声来检测胎儿的一个颈部透明层的厚度，主要是测量胎儿的皮肤到皮下筋膜之间透露出的一个的距离，如果这个距离超过了2.5个毫米以上，视为不正常。
那么不正常的问题的话，就要考虑到胎儿发育异常的可能性，而且这一个NT值越大，那么胎儿发育成的风险会越大，提示我们在孕后期的需要进行更多的检查，来排除胎儿发育是否异常。
一般情况下，nt如果不过关，那唐筛高风险的几率就很大。当然也会存在一些误差，我们也希望是误差，等过几周做一下羊水穿刺再确认。
NT不过关，胎儿患有一些疾病的概率会很大，比如心脏病之类的，确实很揪心。再等等吧，等到18周羊水穿刺做完，有结果了，再做决定。祝平安！
子谦妈妈育儿经
我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。
但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。
NT检查的结果判定
NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。
如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。
如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。
如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。
进一步检查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。
NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。
总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
【我是两个宝宝的妈妈，曾经的职场达人。养育孩子十多年，大宝已培养起专注的兴趣爱好，成功地给大宝进行英语启蒙，其英语水平堪比国外同龄孩子。现在养育二宝，摇身变为经验丰富的育儿问答达人。欢迎关注我，获取更多育儿信息。】凝妈悟语
NT检查不过关，这确实是一个另准爸爸和准妈妈感到非常揪心的问题。NT值增厚，孩子还能不能要，萌新奶爸可以给你一点建议。
这是我家宝妈在12周做的NT，厚度3.0mm，刚好在临界值。通常情况下，高龄孕妇NT值出现异常的几率比较大，可是我家宝妈年纪不算大（还不到30），所以当时医生也很慎重，要求我们在13周再做一次NT。
这是13周的NT结果，厚度3.3mm，比前一次更厚了。医生甚至都没有说别的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段时间里，我和宝妈整个人情绪都很低落，也非常担心，万一羊穿的结果再不通过，该怎么办？这种心情只有遭遇过这种经历的宝爸宝妈才能体会得到。
不过，万幸的是，羊水穿刺的结果很好，没有发现异常，后来又做了四维，也很好。直到此时，我和我家宝妈才真正放心。
所以，关于NT检查不过关，孩子还能不能要这个问题，萌新奶爸可以用自己的亲身经历给你一个答案：不等到最后结果出来，千万不能放弃！
这个结果是什么？就是羊水穿刺的结果！
关于羊水穿刺
羊水穿刺是产前诊断的一种方法，具体来说就是在B超的监控下确认胎儿的位置后，在孕妇肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。我家宝妈亲身经验，做羊穿基本没有疼痛（尽管那根大针头确实挺瘆人的）。当然，羊水穿刺也非零风险，大概0.3%左右的流产率。
羊水穿刺与无创DNA的区别，
羊水穿刺是一种诊断方法，无创DNA是一种筛查方法。诊断就是明确告诉你有问题还是没有问题；筛查最终得到的结果只是一个概率，哪怕是99.99%，可是依然还存在0.01%可能性。
如果羊水穿刺的结果没有问题，那么恭喜你，这个宝宝可以留下了，但是如果有问题，萌新奶爸的建议是一定要理性、慎重，千万不要盲目冲动，特别是有一万个理由要把孩子生下来的宝爸宝妈，你们需要考虑到这个孩子将来可能会面临的痛苦，毕竟每一个做父母的都希望自己的孩子能够健康快乐的成长不是？
我是萌新奶爸，您身边的育儿小贴士，专注分享育儿经验，传播育儿知识。喜欢我，请加关注，共同传播正能量，让每个宝宝都能健康茁壮快乐成长！萌新奶爸育儿
nt胎儿的颈部透明层，大部分医院nt值大于3就建议做进一步的检查，羊水穿刺和无创dna，二选一，如果检查结果正常，说明还是是没问题的，我怀孕的时候nt值5.5，本来想做羊水穿刺的，后来有朋友说一般不超过6就没事，就没有做，后来做唐筛顺利通过，足月生下一个健康的女宝！
min王
先要上，不能轻言放弃，好吧？
怀孕11～13+6做NT，尽量不超过14周。NT的检出率大约85～90％左右，比唐筛要高。所以建议孕妈都要做。
NT不过关，就代表胎儿发育异常吗？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎儿的淋巴液积累在颈后的淋巴管内，如果宝宝淋巴系统还没有发育完全，这种现象就是必然存在的。
所以，90％的胎儿NT增厚（NT增厚的标准不太一样，有的标准是2.5mm，有的是3mm），最后经产前诊断都是正常的。
第二：NT是筛查，不是确诊。筛查是什么意思呢？直白一点，就是有可能。
第三：NT测量对B超医生的要求很高，必须要取胎儿正中矢切面图才行，也就是正侧位。并且必须要将胎儿头部和胸部的图像放大到最大，然后这样连续反复测量3次。
所以，如果检查的时候胎儿的位置不好，或者B超医生手稍微抖一下，又或者只测量了1～2次，这样就可能不太准确的哈。
第四：NT增厚的标准，与孕妇的预产期年龄、胎儿的头臀长或孕周有关系。怀孕11周检查和12周检查，其判断标准也不一样。
不知道大家能不能看懂上图，头臀径+6.5就代表孕周。比如说头臀径是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那么对应的NT切点值就应该是2.3mm附近（我是根据上图目测的哈）。
NT检查，仅仅提示你需要进一步产检。
一次产检结果不好，说明不了任何问题。
所以NT如果不过关，比如说超过3mm，那么就需要羊水穿刺或绒毛膜穿刺。无创DNA，倒是也可以的，不过它也是筛查手段。这一点，孕妈自己决定吧！
如果羊穿结果正常，那么胎儿就是正常的。一般淋巴积液会在怀孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不过关宝宝当然是可以要的！祝你一切顺利！
爸爸不讲理
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？NT被诊断肥厚浮肿，生下健康宝宝或患唐氏儿的几率多大。
下面美妈逐一为你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超过3mm，特别是超过3.5mm以上，染色体异常、唐氏综合症等先天畸形的风险就会变高。
但被诊断NT肥厚，不一定胎儿就有染色体异常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以后减少并自然消失的情况。
怀孕11 －13周+6的胎儿还很小，循环功能（血液和淋巴的流动）还不成熟。所以不能给小宝宝控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性还是病态的，光看NT结果是无法判断的，需要做进一步检查。
据调查表明，100个胎儿中会有5个出现NT肥厚，这5个胎儿通过羊水穿刺或绒毛检查得唐氏综合症的概率约75%。
另外，NT是3～4mm的话，是唐氏儿概率比正常的高3倍，4～5mm的话是18倍，5 ~ 6mm的话是28倍。
NT值为3mm的，唐氏儿几率约为3%。
NT值为6mm这么肥厚的，也大约有3成的婴儿生下来是完全健康的。
所以说，题主先不要慌张，放松心情，尽快预约羊水穿刺，做进一步确认。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的监控下确认胎儿的位置后，在肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。一周到两周会有结果。
羊水穿刺也非完全零风险，大概0.3%左右的流产率。
据朋友说，做羊水几乎没有疼痛，就像平常抽血一样，所以不要有恐惧心理。
最后，祝愿胎宝健康成长！
转载必究，图片来源于网络，侵删。
美妈很帅
26岁的菁菁，现在已经怀孕3个月了，在之前，菁菁本来有过一个宝宝，可是由于自己的粗心大意，便没有机会让宝宝来到世间，这也让菁菁受了不小的打击，经过一年多的休养、调整，才有了这个宝宝的到来。
有了上次的经历，在怀了这个宝宝之后，菁菁便十分的小心谨慎，生怕有半点的磕着碰着，容不得一点意外的发生。并且菁菁心中暗下决心，对于孕期要做的产检，一个都不会错过。前两天菁菁便在丈夫的陪同下，来到医院进行第一次排畸检查。
医生告诉菁菁，首先要做一个NT检查，第一次听到这种检查的菁菁，感到一头雾水：NT检查是什么？孕期为什么要做NT检查呢？医生看出了菁菁的疑惑，便耐心的为菁菁做以解答。
什么是NT检查？
所谓的NT检查，实际上就是颈后透明带扫描。NT检查是评估宝宝，是否有可能患有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，而并不能给出诊断结果。
孕期为什么要做NT检查呢？
有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。
所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。
做NT的时间
NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。
为什么做完NT检查还要做唐氏筛查？
NT检查是通过筛查胎儿颈部透明带厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常，如果颈后透明带厚度超过3mm，会提示胎儿患有某种染色体疾病，或是发育不良。
唐氏筛查是通过抽取孕妈妈静脉血2mm来进行检测，这是一种对胎儿无损伤的检测方法，通常是在孕14~18周进行的。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈，还需要再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。
所以，在做NT筛查的时候，在孕周时间以及宝宝状况配合的情况下，医生还会建议孕妈妈做唐氏综合症筛查，防患于未然。
那么，孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢?
1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。
2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。
3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿健康与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。
我是帮妈，两个孩子的妈妈，一名高级育婴师兼具插画师，有关孩子教育、生理、心理、营养、日常保健与护理等方面问题，问我吧。
孕婴帮帮妈
NT检查作为唐氏筛查的一部分，一般在11-13+6周期间做，其主要的检查指标就是NT值。
NT值是多少才算过关？
NT值测量首先必须严格要求在11～13+6周期间做，而且是指实际孕周，即测得头臀长45-84mm。NT测值的标准 NT大于3mm视为异常。
NT值增厚有什么意义？
NT值增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。一般来讲，遗传、解剖结构异常或感染导致淋巴回流障碍是NT增宽的原因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有研究称早期NT增宽者10％合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0等。
NT值增厚需要怎么办？
检查到胎儿NT值增厚之后，还要排除心脏畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。因此还需要做进一步检查。我建议首选做一个无创DNA检查。
无创DNA产前检测是抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险。整体检出率都大于90%
NT检查不过关不代表孩子就不过关，遇到NT检查不过关，建议进一步检查，宝宝还是你的好宝宝！
超声小学生
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
孕12周NT检查不过关，这真是个让人难过的消息，难怪这位妈妈会发出这样的疑问，孩子能要吗？
其实NT检查只是早期筛查唐氏儿的方法之一，NT值过高，只是表示胎儿患上唐氏儿的风险比较大，至于胎儿能不能保留，还需要做进一步的检查才能下定论。
NT彩超的筛查范围和正常值
NT彩超是测量胎儿颈部透明层的数值，然而NT彩超的准确率会受以下因素影响：
1.孕周。
NT是在孕11周后慢慢形成的，但是孕14周后，NT会被胎儿的淋巴组织吸收，所以孕11-13周是做NT的最好时机，如果晚于14周，那么测量NT值就不准确了。
2.胎儿体位。
胎儿侧躺，胎头和鼻子朝上，可以看到NT在下方，那么这样的体位是正确的，测量出的结果是对的。
但是，如果胎儿把头抬起，那么NT值比真实值低0.4毫米。如果胎儿是挺起身体的状态，那么NT值会比真实值高0.6毫米，这样误差就会比较大。
3.测量次数。如果第一次测量不够准确，那么医生会进行2-3次的测量，胎儿越不配合，测量次数越多，那么就会影响到准确性。
NT的数值一般在3毫米以下是正常的。有部分胎儿的NT值在3-7毫米，那么胎儿可能有患上唐氏儿的风险。如果胎儿的NT数值超过7毫米，那么唐氏儿的概率就越高。
NT数值过高，胎儿能保留吗？
NT彩超最主要是筛查唐氏儿，比如：21，18，13染色体，除此之外，它还可以筛查特纳氏，三倍体染色体的异常，心脏和其他的畸形问题。
孕11-13周，NT数值越高的胎儿，那么宝宝出生后，患上染色体或心脏疾病的概率就越高。
因此，如果胎儿的NT值过高，那么妈妈需要做无创DNA或者是羊水穿刺，来排除胎儿患唐氏儿的可能性。
同时妈妈还要定期产检，需要额外做心脏彩超来排除胎儿心脏方面的疾病。
星星妈育儿说
重点提示:孕12周NT检查不过关，由于胎儿的月龄小，还是需要进行其他的检查才能最终确定是否继续妊娠的。无论面临怎样的情况，孕妇都要尽量保持好心态。只要我们积极配合医护人员，尽量按着科学的孕育方式去做，就会收得一位健康的宝宝！
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