婚檢，到底有多重要？網友：後悔已晚；悲劇已無法挽回。

看了網友的經歷，才知道婚檢有多重要，網友我和老公都是輕型地貧，09生一胎都不檢查這個地貧，到18年懷二胎才有檢查地貧的，不幸中的萬幸，我和老公地貧的缺失型不樣，現在一家四口都是輕型地貧，以後倆寶找另一半都要先查地貧了，免得害了下一代。

1、我們科患者，尿毒症，今年40多，偶然一次聊天他提起，十多年前發病的時候他已經要訂婚了，發病以後就和女方分手了，說不能耽誤人家。

2、有認識的人是心臟病遺傳，年輕時他老婆懷過，後來打掉了，兩個人相濡以沫，就是沒小孩，也沒什麼奮鬥目標了，曾經都是高管，很早雙雙辭職，在家養老，不同的人生經歷吧。

3、我爺爺的外公有四個女兒，沒有一個活過20歲，因為我爺爺外婆也有這個病，所以爺爺外公去學醫生，一生

3、我爺爺的外公有四個女兒，沒有一個活過20歲，因為我爺爺外婆也有這個病，所以爺爺外公去學醫生，一生都在尋找治這個病的方法，無解，抱憾終身。爺爺媽媽在爺爺很小的時候就去世了，留下一兒兩女，女孩一個十五六結婚後去世，沒有子嗣，另一個沒結婚，十七八去世。至此，爺爺外公家的女性後代再也沒有了。

4、隔壁鄰居三個兒子，小兒子是唐氏兒，比我大幾歲。他家奶奶在世的時候一直想給他買個老婆，後來被家人罵了幾次才打消念頭。

5、牙齒不好算不算？我家就是遺傳牙齒不好，特別愛蛀牙，我女兒從開始有牙齒開始我就小心翼翼的呵護，很小就幫她清潔牙齒，每天最少刷兩次牙，還是好幾顆蛀牙，怕她小刷不乾淨，都是讓她自己刷一遍，我在給她刷一遍，她同學從來不刷牙一顆蛀牙都沒有，和誰講理去啊。

6、地貧這個太普遍了，很多人都攜帶隱性地貧基因，特別以中原地區及南方地區居多。我也是，我兩個孩子也是，平時的表現就是輕度貧血，無其他異常，但是以後擇偶一定不能也找隱性地貧基因攜帶者，否則生出的孩子一定是重度地貧，活不過幾歲。

7、這個真的超重要。別說恢復婚檢，我們這裡就有婚檢，但是我覺得就是走個過場，什麼也查不到或者是有些病隔代遺傳。我特後悔婚前沒有詳細檢查，多打聽打聽，不過還好女兒沒什麼事。

8、我表弟就是遺傳了我舅媽的肌肉委縮症人長得帥帥的，十來歲的時候就發病了，因為家裡窮沒錢冶，就這樣走不了路。

之前都有婚前體檢，詳細瞭解對方的身體狀況，現在都沒有這一塊了，畢竟好多病表面看不出來，只要是病，影響幾乎都是一輩子的。

科普一下：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia），簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關，最早發現於地中海區域，人群發生率高達10%以上，主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型，較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。