婚检，到底有多重要？网友：后悔已晚；悲剧已无法挽回。

看了网友的经历，才知道婚检有多重要，网友我和老公都是轻型地贫，09生一胎都不检查这个地贫，到18年怀二胎才有检查地贫的，不幸中的万幸，我和老公地贫的缺失型不样，现在一家四口都是轻型地贫，以后俩宝找另一半都要先查地贫了，免得害了下一代。

1、我们科患者，尿毒症，今年40多，偶然一次聊天他提起，十多年前发病的时候他已经要订婚了，发病以后就和女方分手了，说不能耽误人家。

2、有认识的人是心脏病遗传，年轻时他老婆怀过，后来打掉了，两个人相濡以沫，就是没小孩，也没什么奋斗目标了，曾经都是高管，很早双双辞职，在家养老，不同的人生经历吧。

3、我爷爷的外公有四个女儿，没有一个活过20岁，因为我爷爷外婆也有这个病，所以爷爷外公去学医生，一生

3、我爷爷的外公有四个女儿，没有一个活过20岁，因为我爷爷外婆也有这个病，所以爷爷外公去学医生，一生都在寻找治这个病的方法，无解，抱憾终身。爷爷妈妈在爷爷很小的时候就去世了，留下一儿两女，女孩一个十五六结婚后去世，没有子嗣，另一个没结婚，十七八去世。至此，爷爷外公家的女性后代再也没有了。

4、隔壁邻居三个儿子，小儿子是唐氏儿，比我大几岁。他家奶奶在世的时候一直想给他买个老婆，后来被家人骂了几次才打消念头。

5、牙齿不好算不算？我家就是遗传牙齿不好，特别爱蛀牙，我女儿从开始有牙齿开始我就小心翼翼的呵护，很小就帮她清洁牙齿，每天最少刷两次牙，还是好几颗蛀牙，怕她小刷不干净，都是让她自己刷一遍，我在给她刷一遍，她同学从来不刷牙一颗蛀牙都没有，和谁讲理去啊。

6、地贫这个太普遍了，很多人都携带隐性地贫基因，特别以中原地区及南方地区居多。我也是，我两个孩子也是，平时的表现就是轻度贫血，无其他异常，但是以后择偶一定不能也找隐性地贫基因携带者，否则生出的孩子一定是重度地贫，活不过几岁。

7、这个真的超重要。别说恢复婚检，我们这里就有婚检，但是我觉得就是走个过场，什么也查不到或者是有些病隔代遗传。我特后悔婚前没有详细检查，多打听打听，不过还好女儿没什么事。

8、我表弟就是遗传了我舅妈的肌肉委缩症人长得帅帅的，十来岁的时候就发病了，因为家里穷没钱冶，就这样走不了路。

之前都有婚前体检，详细了解对方的身体状况，现在都没有这一块了，毕竟好多病表面看不出来，只要是病，影响几乎都是一辈子的。

科普一下：海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia），简称地贫，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关，最早发现于地中海区域，人群发生率高达10%以上，主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型，较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。