NO.35 雅利安人祖先
文|寒山忆雪
图|寒山忆雪 辑|寒山忆雪
说到父系R基因的白种人起源，与印第安人倒是有很大的渊源。
从父系基因进化树的角度来看，白人的父系血缘，与印第安人是最近的。
前文说过，「东欧亚部落」最初出现在印度平原西北部，也就是印度河与恒河的中上游。随后，「东欧亚部落」扩张到东南亚，并引发了古黄种人、澳美部落、古印第安人的迁徙史。
与此同时，没有往东南亚迁徙的「东欧亚部落」，还留守在恒河流域。
3.5万年前左右，东南亚父系P基因的子类型突变出父系Q基因。稍晚一些，五千多年后（3万年前左右），留守恒河流域的「东欧亚部落」中，父系P基因的子类型也突变出一个新类型，父系R基因。与此同时，母系N基因突变出新的子类型母系X，母系R基因也突变出两个子类型，母系H、V基因。
由父系R与母系X、H、V组成的部落，就是中北欧和印度平原白人最主要的祖先来源，这里称作「古印欧部落」。
在2.7万年前左右，父系R基因又突变出R1、R2两个子类型。携带这这些基因类型的古印欧部落在恒河流域繁衍数千年，人口规模始终没有超过印度河流域的「达罗毗荼部落」、德干高原的「蒙达部落」。
2万年前左右，一些父系为R1基因、母系为X、H、V基因的古印欧部落向西迁徙，穿过印度河上游地区，翻越过苏莱曼山脉，进入到兴都库什山脉西南麓的锡斯坦草原。
在这里，父系R1突变出两个新的子类型，父系R1a和父系R1b基因。当锡斯坦草原人口超载后，父系R1b携带对应的母系沿着科佩特山脉、厄尔布尔士山脉南麓往伊朗高原西部迁徙，并在那里站住了脚。而父系R1a则留守在了锡斯坦草原。
族群分化的同时，他们的外貌也发生的了改变。与原先的「东欧亚部落」相比，他们显著的变化就是演化出了蓝绿色的眼睛。深棕色或暗金色的头发也发生变化，父系R1a族群的头发形成金色，父系R1b的头发形成红铜色，也就是俗称的金发碧眼、红发碧眼。
这个时段，全球的气温正在急剧降低，到1.8万年前达到最低点，比7万年前还要低一度左右。厄尔布尔士山脉和兴都库什山脉以北的中亚地区，比现在要寒冷干旱的多，形成亚寒带半苔原半荒漠气候。「古印欧部落」有少量的人群被迫进入这里求生，但人口极为稀少。
中亚的轮廓大体上如同一个倒置的梯形，倒梯形底部就是伊朗高原北缘的科佩特山脉和兴都库什山脉，东侧是整体呈东北-西南走向的天山山系，西侧是略微呈西北东南走向的里海东海岸和乌拉尔河。
中亚的东南西三面和其他区域有明显的山水分界线，但北面和西西伯利亚的界限就比较不明显了，两者之间没有明显的山脉和河流的分割，只有一片低矮的丘陵区，整体上是连成一片的。
但中亚之所以和西伯利亚分成两个地缘板块，在于两者的气候差别。倒梯形的中亚北部边缘接近北纬55度线，在今天，这一条线正是寒温带针叶林与温带草原的分割线。两种不同的自然环境，造就了两个板块不同的生活方式。分割线以南的中亚草原适合游牧部落生存，分割线以北的西伯利亚森林适合渔猎部落生存。
不过中亚并非是完全的草原环境，正如同蒙古高原上草原与沙漠并存一样，中亚地区的草原只分布在局部地区，而且略有规律可循。
中亚的北部接近寒温带森林边缘，年均温度比较低，蒸发量不高，使得草原可以在这一地区覆盖。中亚的南部边缘恰好是科佩特山脉与兴都库什山脉的北麓，山顶的雪水加上拦截的水汽都可以在山脉北麓滋养出大片草原，在农业时代，这些河流还可以用来灌溉，形成农业绿洲。
中亚的西侧在里海东海岸与乌拉尔河两岸，乌拉尔河可以滋润两岸草原不用说，里海东岸可以受到西风携带的黑海与里海水汽的滋润，虽然降水量很少，但比起干旱的中亚中心地区，生长大片的干草原已经足够了。
中亚的东部边缘恰好位于天山山系的西麓，而且都是海拔较高的山峰，不仅仅自身有终年不化的山顶冰川，还可以拦截西风带的水汽形成大量降雨。对中国人来说，最有名的便是伊犁河谷了，这里的降水量甚至超过华北地区。
但在世界上更有名的是伊犁河谷西南方的费尔干纳盆地，那里是中亚两河之一——锡尔河的发源地。盆地的面积超过伊犁河谷，而且更加温暖，更适宜发展农业，可以供养巨量的人口。
除了伊犁河谷与费尔干纳盆地以外，天山山系西麓还有其他中小规模的河谷与盆地，都是降水充沛的肥美草原。
除了东西南北四面边缘以外，发源于天山与兴都库什山的两条大河，锡尔河与阿姆河往西北方向流入咸海，也就是中亚的中心地带。在这两条大河沿岸，也滋养了狭长的草原，在农业时代，这些狭长的草原被开垦成绿洲，同样供养了大量的人口，也成为现在的哈萨克、乌兹别克、土库曼（突厥）三国的核心地区。
整体来看，中亚的草原，形成了两纵四横，类似于「目」字形的草原带。
不过在末次冰期内，这些草原带变身为亚寒带苔原带。
过了1.8万年前，全球的气温开始缓慢上升，中亚地区开始变得稍微温暖湿润，苔原变身草原，河流流经的地区甚至还出现稀疏的森林。伊朗高原的古印欧人开始往中亚地区迁徙扩张，中亚地区原先零星的古印欧人也迅猛繁衍。
到冰期结束前，中亚地区基本形成了「东R1a西R1b」的格局。
金发碧眼的R1a族群大体分布在兴都库什山脉北麓和天山山系西麓的河谷、盆地中，甚至逐渐往北渗透，进入北天山北麓和阿尔泰山西南麓。此外，锡尔河、阿姆河两条狭长的草原带也被他们占领。
红发碧眼的R1b族群大体分布在科佩特山脉北麓和里海东海岸、乌拉尔河两岸，并占据了乌拉尔山南端，并沿着中亚北缘的哈萨克丘陵往东渗透，绕过天山山脉北端，深入到西伯利亚腹地。
赶在白令大陆桥被淹没之前，红发碧眼的R1b族群偶然通过那里，进入到美洲，他们的后裔最终混杂在五大湖地区的印第安人部落中。
末次冰期结束于1.2万年前左右。到1万年前左右，伊朗高原西部红发碧眼的R1b族群初步驯化了欧洲野牛，并进入亚美尼亚高原、安纳托利亚高原，渡过黑海海峡进入东南欧的黑海西海岸。掌握了畜牧技术之后，他们的人口逐渐爆发，沿着多瑙河两岸迅速往欧洲西部扩散。
与此同时，伊朗高原东部的R1a族群也获得了驯化的野牛，由渔猎部落变身游牧部落。这一新的生活方式迅速扩散到中亚，中亚东部的R1a族群也随之往草场更加肥美的黑海北岸——东欧草原扩张。
进入中西欧的的R1b畜牧族群，人口远超早已在这里生活了三万多年的「克罗马农人」，最终两者融合形成「凯尔特人」，广布西班牙、法国、德国和英伦三岛。后来的罗马人和日耳曼人相继入侵，导致凯尔特人大部分被同化。如今凯尔特人仅存于爱尔兰与苏格兰等地，但西欧地区的父系R1b基因占比，基本达到了60%到75%不等。
鉴于此，我们不妨把这支与克罗马农人没有融合之前的R1b族群，称作「古凯尔特人」。
相比「古凯尔特人」抢先一步在中西欧开枝散叶，他们的兄弟族群R1a扩张虽然更晚，但扩张范围要大的多。
除了往东欧草原扩张以外，锡斯坦一支自称雅利安人的R1a族群，在3500多年前向东越过苏莱曼山进入印度河流域，灭亡了那里的古印度文明，并在此后掌握了农业技术，繁衍出众多的人口，成为现在印度中北部的主体族群。
此外，天山西麓的R1a族群越过天山山脉，往南进入到新疆塔里木盆地，成为南疆最早的居民。此后，他们还继续扩散，渗透到河西走廊，成为中国人所熟知的大月氏人。
再往后，进入到文明时代的春秋战国时期，东欧草原的R1a族群已经往西渗透到中欧和北欧的南部，与中欧的凯尔特人、北欧的克罗马农人大混血，形成著名的「日耳曼人」。今天中欧与北欧地区的日耳曼人后裔，父系R1b、R1a、I三种基因的占比基本持平，大体上都在三分之一左右，而德国靠近中西部的地区，古凯尔特基因R1b占到将近一半。
留在东欧草原的R1a族群与当地的克罗马农人混血，形成斯拉夫人。在今天，斯拉夫人后裔的波兰、乌克兰、俄罗斯等国，父系R1a的占比基本达到50%左右。
近代欧洲语言学家发现日耳曼语和印度语有相似的地方，并最终总结出印欧语系，包括凯尔特语族，基因学上的研究也佐证了这一点。鉴于入侵印度的R1b族群自称雅利安人，曾经的德国某位国家元首，自豪的把日耳曼人称为雅利安人，我们不妨也借用一下，把上古时期的R1a族群，称做「古雅利安人」。
日耳曼人与斯拉夫人往南欧与西欧、北欧的扩张史还将继续，但那不再是我们需要解读的重点。
不过其中有一个细节需要我们重点关注。当瑞典的日耳曼人、俄罗斯的斯拉夫人往两者都未曾涉足的波罗的海东北海岸（今立陶宛至芬兰一带）扩张时，他们发现，生活在这里的渔猎部落，是一个完全陌生的族群。
他们虽然长着金发，但很顺直，很少有微卷，脸型没有印欧人狭长，高鼻深目的特征不是特别明显，他们的语言完全陌生，既不是印欧人的语言，也不是克罗马农人的语言。
如果他们见过东亚族群的模样，他们就会知道，原来这些完全陌生的族群，是黄种人的后裔。
那么，波罗的海东北海岸的黄种人，是怎么迁徙到这里的呢？我们下节继续解读。
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