科学美少男
当人们假设一个Y染色体使一个受精卵成为男孩或男人，而缺少Y染色体使一个受精卵成为女孩时，许多意想不到的就会发生。例如，我们的一位医生教育者医疗咨询委员会我有一次尝试安抚一名23岁患者的挑战性经历，这名患者刚刚被一名住院医师告知她是“真正的男人”，因为住院医师已经诊断出该患者有一条Y染色体并且完整雄激素不敏感综合征（雄激素完全不敏感综合征)。
的确，在典型的男性发育中y染色体上的性别决定区Y染色体顶端的基因有助于将胚胎沿着男性的途径传送。但不仅仅是y染色体上的性别决定区是性别决定和分化所必需的；例如，患有以下疾病的妇女雄激素完全不敏感综合征拥有y染色体上的性别决定区基因，但缺乏雄激素受体。就激素对身体(包括大脑)的影响而言，患有以下疾病的女性雄激素完全不敏感综合征因为他们的细胞对雄性激素没有反应，所以他们的“雄性化”比平均46，20岁的女性少得多。
此外y染色体上的性别决定区基因可以被转移到一条染色体上(这样一个46，XX的人可以沿着一条典型的男性途径发育)，除了有助于性分化的X和Y染色体上还有几十个基因。除了基因之外，一个人的性发育还会受到环境因素的显著影响(包括胎儿发育的母体子宫环境)。
因此，认为仅仅通过一个人是否有Y染色体就能判断他或她性别是完全不正确的
y染色体上的性别决定区，发现于1989年，是位于Y染色体短臂末端的一个小基因。那么它是做什么的呢？事实上，像所有的基因一样，它除了作为蛋白质的蓝图外什么也不做。在这种情况下，同名的蛋白质会对脱氧核糖核酸就像弯曲和解开两条链，这样其他蛋白质就可以进入并附着在其他基因上，然后这些基因就会被激活。那么这个基因是如何被称为“性别决定”基因的呢？
在遗传学世界中非常普遍的是，这是因为一些误入歧途的老鼠。英国的研究人员从实验室复制了这个基因，并在发育的早期阶段人工将其植入雌性小鼠胚胎。老鼠是从雌性“转化”成雄性的，所以基因一定是罪魁祸首——对吗？也许不是。几年后，在人类17号染色体上发现了一个类似的基因。当这个基因的重要部分被插入雌性小鼠胚胎时，同样的事情发生了。瞧。男性。
所以现在我们有两个基因可以把女性变成男性，其中一个基因不在Y染色体上！这怎么可能呢？事实证明y染色体上的性别决定区可能只是一个促进因素，通过阻止另一个对立因素的作用，让一个或多个更关键的基因发挥作用。遗传学的魔力能反其道而行之吗——把男性变成女性？确实可以。当雄性小鼠以双拷贝形式出现时，一种位于X染色体上的基因(通常与“女性”相关联的染色体)DAX1会将其转化为雌性。
所以现在我们在Y轴上有基因可以把带XX条染色体的女性变成男性，在X轴上有基因可以把带XY条染色体的男性变成女性。。。哇！男性和女性是不由一个X或一个Y决定，因为改变几个基因可以颠倒一切。
事实上，男性和女性的染色体远不止是X或Y染色体。大约20，000名男性中有1人没有Y染色体，而是有2个Xs。这意味着在美国大约有7500名男性没有Y染色体。同样的情况——女性拥有XY染色体而不是XX染色体——可能有多种原因，总的来说频率是相似的。
他们的染色体无关紧要。正是他们的基因和他们的生活经历(生理、心理、社会)的完全互补使他们成为他们自己(或者我们中的任何一个)。上次我数的时候，至少有30个基因被发现在人类或老鼠的性发育中有重要作用。在这30个左右的基因中，3个位于X染色体上，1个位于Y染色体上，其余的位于其他染色体上，称为常染色体(位于染色体1、2、3、4、7、8、9、10、11、12、17、19上)。
有鉴于此，性不应该被认为是我们染色体的产物，而是我们整个遗传结构的产物，以及这些基因在发育过程中的功能。
军机处留级生
其实，稍微有些生物学常说的人都知道，人体一共有23对染色体，其中前22对染色体叫做常染色体，男女都有。第23对被称为性染色体，性染色体一共有两条，其中女生体内的染色体为XX，男性染色体为XY。
这里补充一句，X染色体和Y染色体并不是它们在显微镜下长得像字母X或者Y，而是当时发现X染色体时，为它命名为“未知元素”，因为写作——X element，等到发现下一个染色体时，就用字母X后面一个字母Y来表示，于是就有了X、Y染色体。
我们知道，如果一个人体内含有XX染色体，那么她所表现出的形状一定是女性，如果一个人体内含有XY染色体，那么他所表现出的形状一定是男生。
但是，科学家们发现了在一些人体内，即使他们含有的染色体是“XY”，他们依然可以表现出女性症状，科学家把他们命名为“雄性激素不敏感综合征”，也被称作（AIS）。
今天，我们就来详细了解一下，身体内含Y染色体的女生。
含Y染色体的女生
我们知道，每条染色体上都是由一个个碱基对组成的，这些碱基对的有序排列组成了人类的基因，我们知道，每个染色体上都有许多碱基对，它们也组成了人类的各种基因。
但X和Y染色体上的基因，却控制着人类的性别，那么，究竟是哪一个基因控制着人类的性别呢？
上个世纪60年代，科学家开始研究Y染色体，试图揭开究竟是哪个基因控制着人类的性别。
事实上，研究Y染色体要比研究X染色体要方便的多，这是因为Y染色体长度目前只有X染色体长度的1/3，其中，X染色体中含有1438个基因，而Y染色体只有45个基因，且还在
每100万年会消失10个基因。由于Y染色体长度短，基因少，因此科学家更容易从这些基因中，找出究竟是哪一条控制着人类的性别。
1990年，澳大利亚和英国的科学家分别确定了Y染色体上控制性别的基因——SRY基因 ，严格来说，这个基因是一个增强子基因，你可以理解为电灯的开关，它虽然不是直接决定生物的性别，但如果没有它的存在，那么即使拥有Y染色体，也有可能演化出女性特征。
在我们还是受精卵时，在刚开始发育时，我们身体拥有一套还未分化的性腺，如果一切正常的话，那么Y染色体上的SRY基因会诱导还未分化的性腺，使他发育成男性生殖器官，然后由男性生殖器官分泌雄性激素，使身体的其他部分呈现出男性特征。
如果染色体上SRY基因缺失，那么未分化的性腺会发育成卵巢，由于卵巢会分泌雌性激素，因此会导致身体的其他部分呈现出女性特征。
由于SRY基因只存在Y染色体上，因此女性，也就是携带XX染色体的人，体内没有SRY基因，所以她们在演化时会发育成女性。
科学家们曾经在老鼠身体做过一次实验，老鼠在胚胎发育10.5-11天左右开启，在胚胎发育12.5天左右关闭，所以，SRY基因并不是一直维持着男性生殖器官，而是在胚胎发育时让男性生殖器官分化，然后由男性生殖器分泌雄性激素，促进男性拥有男性化特征。
决定男性性别的基因
刚刚我们说了，SRY只是控制电灯的开关，那么这个“电灯”是谁呢？它就是sox9，科学家发现，性别的决定因素归根究底是sox9的表达，它可以控制“生物”演化成男性。
令人意外的是，这个基因并不在Y染色体上，而是在第17对常染色体上，这意味着即使拥有XX染色体的“女生”，也可能演化成“男性”。
sox9与FOXL2相互排斥，而foxl2是控制性腺演化成子宫的基因，这意味着当一个基因启动时，另一个基因自动关闭，所以当FOXL2基因开启时，生物则会表现出女性化特征；当SOX9基因开启时，生物会表现出男性化特征。
想要开启SOX9基因，需要Y染色体上一些基因增强子配合，这就是为什么，拥有Y染色体的人会演化成男性的原因。
但是，有一些由于各种原因，Y染色体上的基因增强子没有工作，这导致sox9无法促进性腺发育成男性，这就是医学上的性别发育障碍，它们就有可能违反常规，即使拥有Y染色体，也可以演化出女性特征。但由于这个比例比较少，而且很少有人会查自己的染色体，因此这个现象在人群之中并不常见。
钟铭聊科学
初高中生物学只会告诉我们生物最普遍的规律，对于人类那就是性染色体配对为XX的是女性，XY的是男性，但是生物的性别决定过程要麻烦的多。人类性别决定模式主要是靠X、Y两条性染色体，但是也会受到其他因素的影响。首先X性染色体比Y长度多得多，而染色体承载DNA，染色体长度短也就是DNA序列的长度短，基因又是染色体上具有转录翻译蛋白质的功能片段，所以Y染色体上的基因就不可避免地比X染色体上的基因多得多
科学家们曾经在老鼠身体做过一次实验，老鼠在胚胎发育10.5-11天左右开启，在胚胎发育12.5天左右关闭，所以，SRY基因并不是一直维持着男性生殖器官，而是在胚胎发育时让男性生殖器官分化，然后由男性生殖器分泌雄性激素，促进男性拥有男性化特征。
我们的生命真的很神奇，虽然说，大多数情况下，女性体内一般是不会存在Y染色体的，但事实上，会有很多的原因造成，女性体内也会有Y染色体。这样的女性都是正常女性，她们健康地活在我们身边，如果不做检查一般是发现不了的。
w明天会更好o
人类胚胎最初都是向女性发育，到胚胎第7周左右Y染色体发挥作用，使胚胎长出男性生殖系统，但有的胚胎发育过程有缺陷，Y染色体没能决定性别，于是出现了含Y的女性。
初高中生物学只会告诉我们生物最普遍的规律，对于人类那就是性染色体配对为XX的是女性，XY的是男性，但是生物的性别决定过程要麻烦的多。人类性别决定模式主要是靠X、Y两条性染色体，但是也会受到其他因素的影响。首先X性染色体比Y长度多得多，而染色体承载DNA，染色体长度短也就是DNA序列的长度短，基因又是染色体上具有转录翻译蛋白质的功能片段，所以Y染色体上的基因就不可避免地比X染色体上的基因多得多，
Y主要是含有决定男性性别的SRY基因，95%是男性特异区域，里面含和男性有关的基因，它的作用就是使胚胎部分组织定向分化为男性的内外生殖系统，使男性得以成为男性。然而我们都知道生物的基因存在突变等情况，在胚胎发育的过程中SRY基因的作用可能未及时发生甚至没了，那么就不能决定男性的性别，生殖系统的发育使胚胎向女性外观发育，最终就可能出现含有Y染色体的女性。
人类的性别决定主要是因为X、Y，但又不仅仅与此相关，生殖系统的分化程度越高代表某种物种出现的时间越短，也就是原来说的“更高级”，目前已知基本上所有的哺乳动物都有SRY基因，它们的性别决定方式和人类相似，所以雌雄双方都存在着比较明显的内外生殖系统的差异。从生理构造来看，男性由于尿道和生殖道是通用的，女性则是分开的，那么女性的生殖构造其实更复杂一些，所以在胚胎发育早期，除了染色体型，尚无性别之分，那么胚胎发育只能向着更复杂的那一方发育，也就是向女性发育，只是到了一定阶段，组织分化程度越来越高，细胞基因的选择性表达使得Y染色体的基因开始发挥作用，决定生殖系统最终长成什么样。SRY基因的作用相当神奇，如果XY的人其SRY基因一个关键碱基突变，就会变成女性，如果把SRY基因导入本来应该是雌性的老鼠，可以使她变成雄性。
人类的性别决定是相对清晰但是又存在很多微小的调节机制，所以人类会出现真假两性畸形，即外生殖器的构造和内部生殖系统的构造是两套，比如表面看起来是女性，其实按照基因型的话，则是男性，而这种情况下其实外生殖器的构造和普通人也有不同，但不注意观察可能还不容易发现。性别决定在胚胎数周后才发生，其中也有一段明显的致畸敏感期（图3），可能因为某些因素导致性别发育异常。
来看世界呀
感谢头条小秘书的信任和邀请，我已经看到了我的好朋友“钟铭聊科学 ”回答了这个问题，他答得很好，重复的内容我这里就不浪费笔墨了，我这里对钟大佬的内容做一下补充。
我的答案是：除了钟大佬说的人类的第23对染色体被称为性染色体的原因，有些女性化的男性体内当然是存在Y染色体的，但是在某些特殊情况下，正常女性体内也是可以有Y染色体的。接下来我就列举几个例子，您看看。
一、接受了器官移植或者是骨髓移植的女性
器官移植只要各种配型成功、条件合适，一般不受男、女性别的影响。所以一个经历过器官移植手术的女性，如果她的供体是一个男性的器官或者是骨髓的话，那么她的体内就会有Y染色体的存在。
不过有学者的研究表明，如果肾移植供者与受者的性别相匹配，将导致更好的临床转归。研究者发现，当女性接受男性的供肾，其移植失败的发生率高于其他几种性别组合。这提示，以后进行器官移植时，应考虑供者和受者的性别。该文发表在爱思唯尔期刊《柳叶刀》（Lancet）上。
二、双人嵌合体的喀迈啦现象
2002年，一个英国姑娘生下了一个孩子，经过DNA鉴定，这个孩子跟她没有血缘关系，她因此被法院判决诱拐小孩，诈骗社会福利。姑娘不服，她又怀孕生下了一个孩子，法官要求整个生产过程全程录像，要求孩子出生之后把她和孩子的血液样本送检……
2周后，检验结果表明，她不是孩子的母亲！
进一步研究发现，那个姑娘是一个嵌合体，她的头发和皮肤的DNA与她的子宫DNA完全不同，所以她的宝宝有的完全是她的子宫和卵巢的那套DNA……
有科学家在一个研究中表示，可能有嵌合体的人很多，可以是嵌合一个内脏或者是一小块的肌肉组织……
所以，如果哪个姑娘，在胚胎发育期间，吞噬了自己的异性兄弟的话，她的体内就会有Y染色体。
三、造小人行为之后
我们都知道，精子在女性体内存活时间为2—3天，个别情况可能更长。所以，这个时候，我们也是可以在女性体内检测到Y染色体的。
四、怀了男宝宝的女性
这个也应该是算在内的，如果哪个女性怀了男宝宝，那么相当于她的体内会有10个月有Y染色体存在。
五、输血之后
我们当然都是不想发生意外情况的，不过意外真的降临了，可能就需要手术和输血。从血站送来的血浆并不会区分是男性提供还是女性提供，只要血型一致就是可以输入的，所以，如果一个女性如果输入了男性的血浆，那么她的体内也会有Y染色体。
结束语
我们的生命真的很神奇，虽然说，大多数情况下，女性体内一般是不会存在Y染色体的，但事实上，会有很多的原因造成，女性体内也会有Y染色体。这样的女性都是正常女性，她们健康地活在我们身边，如果不做检查一般是发现不了的。
关于这个问题，其它的小伙伴们还有什么想补充的吗？欢迎您在评论区留言参与。
郭哥聊科学
双性人，性别不同认识的思维以身体性器官判断，但是在社会中就有万一的现象或个体出现。
剩人过客
女的没有Y 常识都没有
