近些年，伴随着遗传学、生殖医学技术的飞速发展及大家意识的改变，婚前进行专业的遗传咨询和备孕期加入遗传物质检测的夫妻逐步增加。如何生一个健康聪明的宝宝，是每一个备孕家庭的头等大事。今天，今日，我小结 了临床医学 上备孕期 男女 常常 会问到的一些难题，希望 对处在备孕期或准备备孕的盆友有一定的的帮助 。
1.个人身高169，女朋友身高152，想问一下我们的身高对下一代影响大吗?
窦肇华教授：身高是多基因遗传，受遗传学因素与后天的生活环境的双重影响，即孩子基因继承了较多的高个子基因后，是否能长成高个子，还要看后天的营养状况。
在每个人的配子(精子或卵)发生过程中，上一代人(爷爷奶奶或姥姥姥爷)的基因要重新排列组合，身高基因也随之重新排列组合。重新排列后的基因组成了精子或卵的身高基因。正常情况下，子孙后代中与爸爸妈妈 身高贴近的小孩较多，显著高过或小于爸爸妈妈个子的小孩偏少 。
2、听说有全外显子基因组检测，这个跟“全基因组高分辨染色体微列阵杂交比较分析”有啥差别吗?
窦肇华教授：不一样。全外显子基因组检测主要是检测基因突变，全基因组高分辨染色体微列阵杂交比较分析主要是检测染色体上基因的缺失或重复。
基因的缺失或重复能造成各种各样的畸形、不孕症、精子与卵生成障碍、复发性流产、胎停育等。
3、男朋友的奶奶是哑巴，生下3个儿子都正常，他大爸的儿子是哑巴，也找了个哑巴媳妇，但是生下两个孩子都是正常的，我想问一下，我们的孩子会是哑巴吗，这个能够提前查验出来吗?
窦肇华教授：绝大部分聋哑是常染色体隐性遗传。在聋哑基因中，有两对基因最重要，两对基因不在染色体的同一位置上。这两对基因能各自造成聋哑，假如聋哑夫妻的孩子并不是聋哑人，表面这对聋哑夫妻的聋哑基因并不是同一对聋哑基因。
对于这样家庭里的 小孩 会不会聋哑 ，在沒有检验聋哑遗传基因以前 ，不可以下定论 ，但最少要比沒有聋哑病人家庭情况的人几率高一些 。提议你们去靠谱医院耳鼻喉科，检验 一下你们两人的聋哑 遗传基因，了解检验結果后就会有应对方法了。
4、男友 28 岁，他妈妈和姐姐全是宫颈癌过世 ，他能正常生育么? 还是只能生男孩呢?
窦肇华教授：乳腺癌有遗传倾向，但与后天生活习性也有关;癌症发病原因多样、复杂，不能单看一个方面。男性也有患乳腺癌的，但情况极少极少。
5、男朋友看过一篇文章，说女孩 即便 之后结婚生子，孩子基因里面还会保留女生第一个男人的基因，请问这是真的吗?
窦肇华教授：女性怀孕后，胎儿胎盘的细胞可以进入孕妇的血液内。分娩后，胎儿的细胞可以继续在母亲的血液内存在2年左右 。如果第一胎是个男孩，两年后母亲的血液内仍然可能检测到这个男孩的基因。超过2年后，就几乎检测不到了。
6、想了解一下近亲结婚的基因关系，能帮我科普一下吗?
窦肇华教授：国家之所以禁止近亲(三代以内)结婚，是血缘关系越近，相同的基因越多，相同的基因就包括了同种隐性遗传病的基因。隐性遗传病是指单基因控制的遗传性疾病，这种遗传性疾病是父母双方遗传给子代的。
父母双方都是某种隐性遗传性疾病的基因携带者，不发病，但能把致病基因遗传给子代。
父母双方各有1/2的概率把致病基因遗传给子代，即每个子代都有1/2的可能得到母亲或父亲的同一个遗传病基因。每个子代同时获得父母同一个致病基因的概率是1/4。同一个遗传病的致病基因，随着血缘关系越远，子代为基因携带者的概率越低，比如子1代是1/2，子2代是1/4，子3代是1/8，依次类推。
所以，父母血缘关系越近，携带某一个隐性遗传病基因的概率越高，后代中某个隐性遗传病的发病率就越高。
父母双方在形成精子或卵子时，父亲的遗传基因(一半来自其父，一半来自其母)要重新配对、交换，母亲的遗传基因(一半来自其父，一半来自其母)也要重新配对、交换，分别形成精子或卵子。父母基因的随机交换，其父或其母某些基因重复或缺失的概率增加，使得某些精子或卵子的基因大量重复或缺失，造成子代的某些基因重复或缺失，这也是近亲结婚容易出现复发性流产的原因。
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