血魔-Ticks
人体细胞核的基本物质组成就是染色体，也就是说染色体是基因的载体，一旦染色体异常就会导致基因发生异常而出现机体发育异常。人体内的染色体有46条，可以配对成23对，其中22对常染色体是男女共有的，而余下的1对是决定性别的性染色体。男性的染色体为xy，女性的为xx，如果多出染色体或者少了染色体，或者染色体结构异常、异位等都会发生孕育的后代出现智力低下或者发育迟缓及畸形等严重问题。怀孕后如果在孕检中被告知胎儿存在染色体异常，就意味着胎儿出现了先天性障碍，比如智力低下、发育迟缓、畸形等胎儿发育不正常的问题。
一般来说，胎儿存在染色体异常主要有两大类原因:一种是作为父母的男女双方有一方或者双方都存在染色体异常的问题，也就是说父母其中一方或双方存在遗传基因方面的疾病或患有自身免疫性疾病；或者母亲孕育时年龄过大，卵子衰老变化所致；也有父亲的精子质量不好，存在畸形所致。另一种是生活或工作环境中有致畸因素，如病毒、药物、放射线辐射、有毒有害的化学物质、高分贝噪音及严重的空气污染等，在进入人体内后引起了染色体畸变。不管是哪种原因导致的染色体畸变，都会在孕育后代时把这种畸变遗传给胎儿，最终导致胎儿也出现染色体异常。
当孕育中遇到胎儿存在染色体异常时，作为父母一定要慎重对待，因为染色体异常带给宝宝的影响是终身的。染色体异常的胎儿基本上都逃不脱畸形的结果，严重的甚至会出现流产、死胎等。如果孕检中出现了怀疑胎儿染色体异常的，必须严格按时做产前检查，孕14周到19周时，要做唐氏筛查；孕22周到26周时，要做四维彩超大排畸；如果第一次唐筛就发现异常了，还需要在之后相应的孕期做羊水穿刺或者无创DNA，进一步鉴别确定。在准确掌握了胎儿的生长发育情况后，慎重对待。情况严重的，建议及早终止妊娠，尽量避免带来更大的伤害。
陈晨孕育育儿专栏
1是高龄孕妇。35岁以上由于卵细胞老化或分裂不均等所致，最常见的21～三体综合症。2不良妊娠史：以往有染色体异常胎儿妊娠史，再次发生的几率是1～2百分数。3夫妻双方有染色体异常的：包括染色体数目异常，或是染色体平衡异常。4母体血清学筛查异常：包括甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、妊娠相关蛋白，这些测试值不可以单一用来进行判断。必须要结合孕妇年龄等多种情况进行考虑。
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