“小兒唐氏綜合症，又稱先天愚型，是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容，生長髮育障礙和多發畸形。”
貴陽市雲巖區威清社區62歲的居民錢春明，她17歲的兒子就患有這種“小兒唐氏綜合症”，作為母親的她通過本報“許願樹”欄目許下心願，希望有好心人捐一臺筆記本電腦或是一臺舊的IPAD平板電腦，好讓不愛出門的兒子，能在家裡玩一玩益智遊戲。
永遠長不大的他，想要一臺可以玩益智遊戲的電腦。
17歲孩子永遠長不大
“biu！奧特曼！迪迦奧特曼！”在威清社區鯉魚街內一幢老舊小樓二層樓裡，在樓梯間就聽見了這樣稚嫩的喊聲。如果不明情況，誰都無法想象，面前“虎頭虎腦”拿著各種玩具在床上自顧自玩的“小孩”，居然已經17歲了。
田圓圓，17歲，在5個月體檢時被查出唐氏綜合症，父親當時在醫院就將體檢報告撕得粉碎。或許很多人理解不了，這樣一種病，會對一個家庭造成什麼樣的打擊。
“不要說唐氏綜合症，就是在月子期間因為黃疸過高搶救費用就用去20多萬元，到現在我和他父親都還在還這筆債。撇開經濟不說，孩子以後的狀況更是讓我們操碎了心。”看著在床上擺弄玩具不時喊著“媽媽，看，我是奧特曼！”的兒子，錢春明眼裡含著淚水，嘴角卻掛著滿滿的笑容。
錢春明說，她是高齡產婦，45歲才生下圓圓，一想到孩子的未來就憂心忡忡：“唐氏綜合症就是這樣，孩子永遠都長不大，永遠都無憂無慮，但我現在都62歲了，以後我們走了，孩子該怎麼辦？”
無奈為孩子許下心願
“我有退休工資，他爸爸在單位幫人開車，雖然還要還一些外債，但日子總還是能過下去，只是想給兒子買一些大件的東西就有經濟壓力，只能一拖再拖。”由於從小在鯉魚街上的貴州省特殊教育培智中心上課，田圓圓很希望擁有一臺與學校裡一樣的電腦，那樣就可以用電腦玩拼圖等益智遊戲。從去年開始，田圓圓就給媽媽提出過想要一臺筆記本電腦，只是每次哭鬧過後，願望都沒得到滿足。
“要！想要電腦！我可以玩遊戲！拼圖，老師教我們的那種！”坐在床上，左手玩積木、右手拿著奧特曼的田圓圓，一聽記者問“想要什麼禮物？”時，立馬就來了精神，那虎頭虎腦的模樣甚是可愛，只是那份“可愛”沒有幾個家庭能承受得起。
“現在上課一個月交280元費用，學校還包兩頓飯，但只能上到18歲就不能繼續去上了，到時候真不知道我們該怎麼辦？”錢春明說，培智學校只允許孩子上到18歲，但一直像個小孩的田圓圓又不愛出門，就喜歡待在家裡看電視。即便到了17歲的年紀，出門買一碗素粉需要退幾元錢，都是這一年內才學會的，因此錢春明真不知道孩子以後的日子該怎麼辦。
“我們多活一天，就多照顧他一天，至於以後想多了也沒用，只是現在，想讓孩子快樂就好。”作為母親的錢春明愁到鬢角都長滿白髮，無奈向記者說出了她的心願：“誠懇希望有好心人能捐一臺小筆記本或者用舊的ipad平板電腦給圓圓，好圓他一年多來的夢。”或許是怕兒子再次失望，錢春明又忙說：“要是沒人捐，我爭取存點錢過半把年再給他買。”那種複雜的情緒，或許大家都能理解，任何一位母親都希望能給孩子最好的，但當自己無能為力求助他人時，一名成年人的自尊受到如何的衝擊，可想而知。
如果你想幫助“永遠長不大的”男孩田圓圓，請致電聯繫本報記者。
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