“小儿唐氏综合症，又称先天愚型，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。”
贵阳市云岩区威清社区62岁的居民钱春明，她17岁的儿子就患有这种“小儿唐氏综合症”，作为母亲的她通过本报“许愿树”栏目许下心愿，希望有好心人捐一台笔记本电脑或是一台旧的IPAD平板电脑，好让不爱出门的儿子，能在家里玩一玩益智游戏。
永远长不大的他，想要一台可以玩益智游戏的电脑。
17岁孩子永远长不大
“biu！奥特曼！迪迦奥特曼！”在威清社区鲤鱼街内一幢老旧小楼二层楼里，在楼梯间就听见了这样稚嫩的喊声。如果不明情况，谁都无法想象，面前“虎头虎脑”拿着各种玩具在床上自顾自玩的“小孩”，居然已经17岁了。
田圆圆，17岁，在5个月体检时被查出唐氏综合症，父亲当时在医院就将体检报告撕得粉碎。或许很多人理解不了，这样一种病，会对一个家庭造成什么样的打击。
“不要说唐氏综合症，就是在月子期间因为黄疸过高抢救费用就用去20多万元，到现在我和他父亲都还在还这笔债。撇开经济不说，孩子以后的状况更是让我们操碎了心。”看着在床上摆弄玩具不时喊着“妈妈，看，我是奥特曼！”的儿子，钱春明眼里含着泪水，嘴角却挂着满满的笑容。
钱春明说，她是高龄产妇，45岁才生下圆圆，一想到孩子的未来就忧心忡忡：“唐氏综合症就是这样，孩子永远都长不大，永远都无忧无虑，但我现在都62岁了，以后我们走了，孩子该怎么办？”
无奈为孩子许下心愿
“我有退休工资，他爸爸在单位帮人开车，虽然还要还一些外债，但日子总还是能过下去，只是想给儿子买一些大件的东西就有经济压力，只能一拖再拖。”由于从小在鲤鱼街上的贵州省特殊教育培智中心上课，田圆圆很希望拥有一台与学校里一样的电脑，那样就可以用电脑玩拼图等益智游戏。从去年开始，田圆圆就给妈妈提出过想要一台笔记本电脑，只是每次哭闹过后，愿望都没得到满足。
“要！想要电脑！我可以玩游戏！拼图，老师教我们的那种！”坐在床上，左手玩积木、右手拿着奥特曼的田圆圆，一听记者问“想要什么礼物？”时，立马就来了精神，那虎头虎脑的模样甚是可爱，只是那份“可爱”没有几个家庭能承受得起。
“现在上课一个月交280元费用，学校还包两顿饭，但只能上到18岁就不能继续去上了，到时候真不知道我们该怎么办？”钱春明说，培智学校只允许孩子上到18岁，但一直像个小孩的田圆圆又不爱出门，就喜欢待在家里看电视。即便到了17岁的年纪，出门买一碗素粉需要退几元钱，都是这一年内才学会的，因此钱春明真不知道孩子以后的日子该怎么办。
“我们多活一天，就多照顾他一天，至于以后想多了也没用，只是现在，想让孩子快乐就好。”作为母亲的钱春明愁到鬓角都长满白发，无奈向记者说出了她的心愿：“诚恳希望有好心人能捐一台小笔记本或者用旧的ipad平板电脑给圆圆，好圆他一年多来的梦。”或许是怕儿子再次失望，钱春明又忙说：“要是没人捐，我争取存点钱过半把年再给他买。”那种复杂的情绪，或许大家都能理解，任何一位母亲都希望能给孩子最好的，但当自己无能为力求助他人时，一名成年人的自尊受到如何的冲击，可想而知。
如果你想帮助“永远长不大的”男孩田圆圆，请致电联系本报记者。
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