G倆蛋
NT檢查作為唐氏篩查的一部分，一般在11-13+6週期間做，其主要的檢查指標就是NT值。
NT值是多少才算過關？
NT值測量首先必須嚴格要求在11～13+6週期間做，而且是指實際孕周，即測得頭臀長45-84mm。NT測值的標準 NT大於3mm視為異常。
NT值增厚有什麼意義？
NT值增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。一般來講，遺傳、解剖結構異常或感染導致淋巴迴流障礙是NT增寬的原因，有的到孕中期還會發展成頸部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有研究稱早期NT增寬者10％合併染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0等。
NT值增厚需要怎麼辦？
檢查到胎兒NT值增厚之後，還要排除心臟畸形，胎兒水腫，胸腔佔位病變，骨骼發育不良、雙胎輸血綜合症的受血兒等非染色體異常。總的來說，約80％-90％NT異常屬一過性病變，胎兒正常。因此還需要做進一步檢查。我建議首選做一個無創DNA檢查。
無創DNA產前檢測是抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。整體檢出率都大於90%
NT檢查不過關不代表孩子就不過關，遇到NT檢查不過關，建議進一步檢查，寶寶還是你的好寶寶！
超聲小學生
我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的幾率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。
總的來說，NT檢查不過關，不用太過焦慮，先平復心情，繼續等到16-18周做羊水穿刺。沒有染色體異常的話，再等到20周以後做大排畸，確認沒有結構畸形，這樣就可以放心等待胎兒足月順產了。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
【我是兩個寶寶的媽媽，曾經的職場達人。養育孩子十多年，大寶已培養起專注的興趣愛好，成功地給大寶進行英語啟蒙，其英語水平堪比國外同齡孩子。現在養育二寶，搖身變為經驗豐富的育兒問答達人。歡迎關注我，獲取更多育兒信息。】凝媽悟語
NT檢查不過關，這確實是一個另準爸爸和準媽媽感到非常揪心的問題。NT值增厚，孩子還能不能要，萌新奶爸可以給你一點建議。
這是我家寶媽在12周做的NT，厚度3.0mm，剛好在臨界值。通常情況下，高齡孕婦NT值出現異常的幾率比較大，可是我家寶媽年紀不算大（還不到30），所以當時醫生也很慎重，要求我們在13周再做一次NT。
這是13周的NT結果，厚度3.3mm，比前一次更厚了。醫生甚至都沒有說別的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段時間裡，我和寶媽整個人情緒都很低落，也非常擔心，萬一羊穿的結果再不通過，該怎麼辦？這種心情只有遭遇過這種經歷的寶爸寶媽才能體會得到。
不過，萬幸的是，羊水穿刺的結果很好，沒有發現異常，後來又做了四維，也很好。直到此時，我和我家寶媽才真正放心。
所以，關於NT檢查不過關，孩子還能不能要這個問題，萌新奶爸可以用自己的親身經歷給你一個答案：不等到最後結果出來，千萬不能放棄！
這個結果是什麼？就是羊水穿刺的結果！
關於羊水穿刺
羊水穿刺是產前診斷的一種方法，具體來說就是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在孕婦肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。我家寶媽親身經驗，做羊穿基本沒有疼痛（儘管那根大針頭確實挺瘮人的）。當然，羊水穿刺也非零風險，大概0.3%左右的流產率。
羊水穿刺與無創DNA的區別，
羊水穿刺是一種診斷方法，無創DNA是一種篩查方法。診斷就是明確告訴你有問題還是沒有問題；篩查最終得到的結果只是一個概率，哪怕是99.99%，可是依然還存在0.01%可能性。
如果羊水穿刺的結果沒有問題，那麼恭喜你，這個寶寶可以留下了，但是如果有問題，萌新奶爸的建議是一定要理性、慎重，千萬不要盲目衝動，特別是有一萬個理由要把孩子生下來的寶爸寶媽，你們需要考慮到這個孩子將來可能會面臨的痛苦，畢竟每一個做父母的都希望自己的孩子能夠健康快樂的成長不是？
我是萌新奶爸，您身邊的育兒小貼士，專注分享育兒經驗，傳播育兒知識。喜歡我，請加關注，共同傳播正能量，讓每個寶寶都能健康茁壯快樂成長！萌新奶爸育兒
nt胎兒的頸部透明層，大部分醫院nt值大於3就建議做進一步的檢查，羊水穿刺和無創dna，二選一，如果檢查結果正常，說明還是是沒問題的，我懷孕的時候nt值5.5，本來想做羊水穿刺的，後來有朋友說一般不超過6就沒事，就沒有做，後來做唐篩順利通過，足月生下一個健康的女寶！
min王
先要上，不能輕言放棄，好吧？
懷孕11～13+6做NT，儘量不超過14周。NT的檢出率大約85～90％左右，比唐篩要高。所以建議孕媽都要做。
NT不過關，就代表胎兒發育異常嗎？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎兒的淋巴液積累在頸後的淋巴管內，如果寶寶淋巴系統還沒有發育完全，這種現象就是必然存在的。
所以，90％的胎兒NT增厚（NT增厚的標準不太一樣，有的標準是2.5mm，有的是3mm），最後經產前診斷都是正常的。
第二：NT是篩查，不是確診。篩查是什麼意思呢？直白一點，就是有可能。
第三：NT測量對B超醫生的要求很高，必須要取胎兒正中矢切面圖才行，也就是正側位。並且必須要將胎兒頭部和胸部的圖像放大到最大，然後這樣連續反覆測量3次。
所以，如果檢查的時候胎兒的位置不好，或者B超醫生手稍微抖一下，又或者只測量了1～2次，這樣就可能不太準確的哈。
第四：NT增厚的標準，與孕婦的預產期年齡、胎兒的頭臀長或孕周有關係。懷孕11周檢查和12周檢查，其判斷標準也不一樣。
不知道大家能不能看懂上圖，頭臀徑+6.5就代表孕周。比如說頭臀徑是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那麼對應的NT切點值就應該是2.3mm附近（我是根據上圖目測的哈）。
NT檢查，僅僅提示你需要進一步產檢。
一次產檢結果不好，說明不了任何問題。
所以NT如果不過關，比如說超過3mm，那麼就需要羊水穿刺或絨毛膜穿刺。無創DNA，倒是也可以的，不過它也是篩查手段。這一點，孕媽自己決定吧！
如果羊穿結果正常，那麼胎兒就是正常的。一般淋巴積液會在懷孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不過關寶寶當然是可以要的！祝你一切順利！
爸爸不講理
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的幾率多大。
下面美媽逐一為你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。
但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。
懷孕11 －13周+6的胎兒還很小，循環功能（血液和淋巴的流動）還不成熟。所以不能給小寶寶控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性還是病態的，光看NT結果是無法判斷的，需要做進一步檢查。
據調查表明，100個胎兒中會有5個出現NT肥厚，這5個胎兒通過羊水穿刺或絨毛檢查得唐氏綜合症的概率約75%。
另外，NT是3～4mm的話，是唐氏兒概率比正常的高3倍，4～5mm的話是18倍，5 ~ 6mm的話是28倍。
NT值為3mm的，唐氏兒幾率約為3%。
NT值為6mm這麼肥厚的，也大約有3成的嬰兒生下來是完全健康的。
所以說，題主先不要慌張，放鬆心情，儘快預約羊水穿刺，做進一步確認。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。一週到兩週會有結果。
羊水穿刺也非完全零風險，大概0.3%左右的流產率。
據朋友說，做羊水幾乎沒有疼痛，就像平常抽血一樣，所以不要有恐懼心理。
最後，祝願胎寶健康成長！
轉載必究，圖片來源於網絡，侵刪。
美媽很帥
26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。
有了上次的經歷，在懷了這個寶寶之後，菁菁便十分的小心謹慎，生怕有半點的磕著碰著，容不得一點意外的發生。並且菁菁心中暗下決心，對於孕期要做的產檢，一個都不會錯過。前兩天菁菁便在丈夫的陪同下，來到醫院進行第一次排畸檢查。
醫生告訴菁菁，首先要做一個NT檢查，第一次聽到這種檢查的菁菁，感到一頭霧水：NT檢查是什麼？孕期為什麼要做NT檢查呢？醫生看出了菁菁的疑惑，便耐心的為菁菁做以解答。
什麼是NT檢查？
所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
為什麼做完NT檢查還要做唐氏篩查？
NT檢查是通過篩查胎兒頸部透明帶厚度，來進行早期的診斷，判斷胎兒是否有異常，如果頸後透明帶厚度超過3mm，會提示胎兒患有某種染色體疾病，或是發育不良。
唐氏篩查是通過抽取孕媽媽靜脈血2mm來進行檢測，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法，通常是在孕14~18周進行的。如果血清篩查呈陽性的孕媽媽，還需要再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏篩查還可以檢查出神經管缺損、18體綜合徵以及13體綜合徵的高危孕婦。
所以，在做NT篩查的時候，在孕周時間以及寶寶狀況配合的情況下，醫生還會建議孕媽媽做唐氏綜合症篩查，防患於未然。
那麼，孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什麼呢?
1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。
2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經週期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生諮詢其他的準備工作。
3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管準媽媽孕期多忙，也要儘量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。
我是幫媽，兩個孩子的媽媽，一名高級育嬰師兼具插畫師，有關孩子教育、生理、心理、營養、日常保健與護理等方面問題，問我吧。
孕嬰幫幫媽
NT檢查是什麼？
NT就是頸項透明層的簡稱。這是一個非常關鍵的檢查，它主要是在孕期的11周到14周使用超聲來檢測胎兒的一個頸部透明層的厚度，主要是測量胎兒的皮膚到皮下筋膜之間透露出的一個的距離，如果這個距離超過了2.5個毫米以上，視為不正常。
那麼不正常的問題的話，就要考慮到胎兒發育異常的可能性，而且這一個NT值越大，那麼胎兒發育成的風險會越大，提示我們在孕後期的需要進行更多的檢查，來排除胎兒發育是否異常。
一般情況下，nt如果不過關，那唐篩高風險的幾率就很大。當然也會存在一些誤差，我們也希望是誤差，等過幾周做一下羊水穿刺再確認。
NT不過關，胎兒患有一些疾病的概率會很大，比如心臟病之類的，確實很揪心。再等等吧，等到18周羊水穿刺做完，有結果了，再做決定。祝平安！
子謙媽媽育兒經
重點提示:孕12周NT檢查不過關，由於胎兒的月齡小，還是需要進行其他的檢查才能最終確定是否繼續妊娠的。無論面臨怎樣的情況，孕婦都要儘量保持好心態。只要我們積極配合醫護人員，儘量按著科學的孕育方式去做，就會收得一位健康的寶寶！
【一個最有耐心的親子共讀諮詢師，寫得好辛苦喔，點贊私信1可獲得微號，送你價值398的親子共讀手冊。】
格格巫育兒
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
孕12周NT檢查不過關，這真是個讓人難過的消息，難怪這位媽媽會發出這樣的疑問，孩子能要嗎？
其實NT檢查只是早期篩查唐氏兒的方法之一，NT值過高，只是表示胎兒患上唐氏兒的風險比較大，至於胎兒能不能保留，還需要做進一步的檢查才能下定論。
NT彩超的篩查範圍和正常值
NT彩超是測量胎兒頸部透明層的數值，然而NT彩超的準確率會受以下因素影響：
1.孕周。
NT是在孕11周後慢慢形成的，但是孕14周後，NT會被胎兒的淋巴組織吸收，所以孕11-13周是做NT的最好時機，如果晚於14周，那麼測量NT值就不準確了。
2.胎兒體位。
胎兒側躺，胎頭和鼻子朝上，可以看到NT在下方，那麼這樣的體位是正確的，測量出的結果是對的。
但是，如果胎兒把頭抬起，那麼NT值比真實值低0.4毫米。如果胎兒是挺起身體的狀態，那麼NT值會比真實值高0.6毫米，這樣誤差就會比較大。
3.測量次數。如果第一次測量不夠準確，那麼醫生會進行2-3次的測量，胎兒越不配合，測量次數越多，那麼就會影響到準確性。
NT的數值一般在3毫米以下是正常的。有部分胎兒的NT值在3-7毫米，那麼胎兒可能有患上唐氏兒的風險。如果胎兒的NT數值超過7毫米，那麼唐氏兒的概率就越高。
NT數值過高，胎兒能保留嗎？
NT彩超最主要是篩查唐氏兒，比如：21，18，13染色體，除此之外，它還可以篩查特納氏，三倍體染色體的異常，心臟和其他的畸形問題。
孕11-13周，NT數值越高的胎兒，那麼寶寶出生後，患上染色體或心臟疾病的概率就越高。
因此，如果胎兒的NT值過高，那麼媽媽需要做無創DNA或者是羊水穿刺，來排除胎兒患唐氏兒的可能性。
同時媽媽還要定期產檢，需要額外做心臟彩超來排除胎兒心臟方面的疾病。
