接纳761

瑞德西韦是美国吉利德科学公司研制的一种抗病毒药物，该药曾用于治疗美国首例新冠肺炎患者，且取得了立竿见影的效果，被认为是当前具有抗新冠病毒潜力的药物。那么，为什么美国在新冠病毒流行前就研发了瑞德西韦呢？接下来，医学莘将为您解析。

瑞德西韦若能发挥较好的抗新冠病毒作用，无疑增加了我们战胜新冠病毒的筹码，但有人欢喜有人忧，部分朋友则会质问：为什么瑞德西韦能发挥抗新冠病毒的作用，会不会是提前筹划的阴谋？请注意了，在新冠病毒出现前，吉利德科学公司研制瑞德西韦的目的主要为用于抗埃博拉病毒，但疗效似乎不如人意。在抗冠状病毒的实验中，细胞实验与动物实验显示，瑞德西韦具有抗SARS冠状病毒与MERS冠状病毒的活性，SARS冠状病毒是引发非典的元凶，MERS冠状病毒是引发中东呼吸综合征的元凶。新冠病毒出现后，美国首例新冠肺炎患者经给予瑞德西韦治疗，病情显著好转，并治愈出院；而体外研究试验也显示，瑞德西韦具有抗新冠病毒的活性，因此被认为是抗新冠病毒的潜力药物。

那么，为什么瑞德西韦没有大规模用于治疗新冠肺炎呢？这是因为瑞德西韦当前正处于临床实验中。新冠病毒爆发前，由于缺乏使用瑞德西韦治疗新冠肺炎的经验，因此它的安全性与有效性不明确，需要临床实验进一步验证，只有同时满足抗新冠病毒有效、对患者安全无害这两个条件，才能广泛用于治疗新冠肺炎。可能部分朋友会质疑：美国新冠肺炎患者使用瑞德西韦后不是疗效显著吗？的确是这样，不过可参考的样本太少，因为新冠肺炎患者本就可自愈，美国这例患者使用瑞德西韦的时间，会不会恰好处于产生免疫力的节点也尚不明确。瑞德西韦的临床实验大约四五月份结束，也就是说还有一两月的时间，我们才能得知瑞德西韦对新冠肺炎患者是否安全有效。可能部分朋友会调侃：真到那时，可能国内疫情已经快要结束了！希望如此，不过当前国外疫情正处于上升趋势，若该药安全有效，或许能救其它国家于水火之中。

综上，前期瑞德西韦主要研究用于抗埃博拉病毒，随后的体外试验研究显示，瑞德西韦具有抗新冠病毒的活性，因此具有治疗新冠肺炎的潜力，但当前正处于临床实验中，只有证实对新冠肺炎患者安全有效，才能推广应用。

感谢大家的阅读！

若有不妥，敬请斧正！ 欢迎评论区咨询与交流！

注：本文内容仅作为健康科普，不作为医疗建议或意见，不具备医疗指导条件。

医学莘

未有病，先有药。这件事情听起来确实很奇怪。难道美国的科学家和医药公司已经可以做到未卜先知了吗？还是另有隐情，其实都不是！

新型冠状病毒引起的肺炎疫情从爆发以来已经过去了一个多月的时间。目前疫情在中国的蔓延形势已经得到了有效控制。但是在海外部分国家却愈演愈烈，需要当局引起足够的重视和采取果断的措施来防控疫情进一步蔓延。

疫情爆发以来，不论是中国还是国际社会的科学家和研究团队，都在积极地对新型冠状病毒进行分析和研究。并且各国也都寄希望于尽早能够研制出特效药或者是疫苗。但是由于研制新药需要大量的实验和复杂的程序。各国科学家都还没有取得显著的进展。

但是美国的一家制药公司早在几年前便研制成功和投入量产的瑞德西韦这种药物，便是用来治疗和杀灭冠状病毒的新型药。根据在美国的临床验证，瑞德西韦确实可以很好的治疗新型冠状病毒引起的肺炎。当然还需要更多的临床实验证实这一观点。

其实并非是美国可以做到未卜先知，瑞德西韦这种药物在研究之初是为了针对当年爆发的中东呼吸综合症。该种病毒是与新型冠状病毒十分相近的另外一种冠状病毒。

正是由于相似性，美国的制药公司才想起来将瑞德西韦这种药物尝试给新冠肺炎患者治病。结果在美国确实出现了患者因服用瑞德西韦这种药物而治疗痊愈。这是一件十分可喜可贺的事情，在意味着新型冠状病毒并没有那么可怕。

而且瑞德西韦所处的公司2月3号便与北京中日友好医院进行合作，目前正在全国各地征集新型冠状病毒患者作为志愿者进行临床实验。我们期待有更多的好消息从我们国家的医院和疫情前线不断传来，疫情面前无国界！我们期待更多的国际团队和知名的医药公司投入到这场防疫阻击战中。

另外我们国内也已经有数个科研团队研制出一些针对新型冠状病毒的药物，但是从实验室研制成功到大量应用于临床之间还有很长的路要走。我们期待有更多高效的药物出现帮助人类抵抗病毒！

珞珈山的猫

新冠肺炎已经波及全球115个国家和地区了，海外确诊人数已达38344人，至今仍然没有特效药。但是关于特效药的传说倒是不少，有阿比多尔，氯喹，干扰素，最受人关注的要数美国的瑞德西韦。

新冠爆发初期，美国使用瑞德西韦治愈一名新冠患者的消息引发全球关注，面对形势严峻的新冠疫情，人们不禁要问，为什么美国在新冠病毒爆发前就研发出了瑞德西韦？

其实，怎么可能还没病就先研究出药呢，瑞德西韦并不是针对新冠病毒研发的，最早是用于治疗埃博拉病毒，是一种影响病毒RNA复制的药物，因为新冠病毒也是一种RNA病毒，结构上和埃博拉病毒相似，所以从理论上说瑞德西韦可能对新冠病毒有一定的作用。

研究瑞德西韦的美国吉利德公司是一家专门研究病毒药物的公司，主要研究艾滋病，肝脏疾病，癌症等药物，可以说是病毒药物界的巨头，所以这次几乎全世界人民都对瑞德西韦寄予厚望，如果瑞德西韦真的对新冠病毒有效，那将是全世界的福音。但是因为新冠肺炎本身可以自愈，经瑞德西韦治疗康复的样本实在太少，还无法确定瑞德西韦是否有效，目前瑞德西韦还处于临床试验阶段，真正上市可能还得几个月时间，也许那个时候我国的疫情已经结束了，但不管怎样，全球疫情这么严重，仍然希望瑞德西韦能给我们带来好消息！

药师陈小君

关于新冠病毒肺炎疫情，这两天看到的好消息莫过于新冠病毒肺炎特效药瑞德西韦被证实是有效的。

事情是这样的，在昨天新冠病毒治疗药物临床试验的主持人曹彬教授的采访视频得知，通过一系列的试验，初步发现瑞德西韦比克立芝，表现出了更强的抗病毒效果。

这里提到的克立芝，是另外一种能够有效治疗新冠病毒的抗病毒，现有的试验表明和柯立芝相比，瑞德西韦在临床和病毒学上的效果可能比克立芝效果更好。

这的确是个好消息，也期待瑞德西韦给我们带来更多的好消息，真正成为控制新冠病毒的有力武器。那么，到底瑞德西韦是什么药？它的具体抗病毒机制是什么？今天张大夫查阅文献给大家科普一下。

瑞德西韦是美国吉利德科学公司研制的一种新型核苷类似物抗病毒药，是一种RNA依赖的RNA聚合酶抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成而发挥抗病毒作用。针对埃博拉病毒的研究表明，瑞德西韦具有很强的抗丝状病毒效果。这也能解释为什么美国人开发了瑞德西韦，主要原因在于一开始是为了抗击埃博拉病毒。

相关细胞和动物实验表明，瑞德西韦除了针对丝状病毒，面对冠状病毒也同样有效。比如说就有经体外细胞实验和动物模型实验证实瑞德西韦对2003年的非典型性肺炎冠状病毒具有抗病毒作用。而2003年的非典型性肺炎冠状病毒与我们这次经历的新型冠状病毒具有85%以上的同源性。

瑞德西韦目前在全球并未上市，Ⅰ期和Ⅱ期临床试验针对抗埃博拉病毒进行的，Ⅲ期临床试验就是现在正在进行的。

而且曹教授也谈到了Ⅲ期临床试验，他说：相信现有的试验进度和效果出来以后，会有更多患者愿意参加到这个临床试验中去，瑞德西韦的临床Ⅲ期临床试验也不会再因为患者不足而面临流产的窘境，而全球的患者，也将因为中国Ⅲ期临床试验的结果，而获得更好的治疗，这让我们看到了更多希望。

最后，让我们大家一起期待瑞德西韦给我们带来更多的好消息。

张之瀛大夫

我相信提这个问题的人，肯定是在怀疑这个病毒是不是美国研发出来的，一边自己制造病毒，一边自己制造解药，好通过这种方式赚钱。

这种观点我不太认同

首先，新冠病毒并不是一种病毒，而是一类病毒。这类病毒有很多种，早就存在于世界上，这一次引起2020年全球流行的冠状病毒属于一种我们之前不曾发现的。

早在1937年，德国的科学家就在鸡身上分离出了冠状病毒，这是人类第一次分离出冠状病毒。1965年，科学家第一次从人体身上分离出冠状病毒。

冠状病毒分为很多种类，数百种

而且针对冠状病毒的狗疫苗早就有了

去年我们家的狗还打了

而瑞德西韦最早研发的目的是治疗埃博拉病毒。

其实很多不同类型的病毒都有相同的特性，它们的繁殖和侵略人体细胞的模式都是差不多的。比如病毒的结构，要么是DNA病毒，要么是RNA病毒，反正都是核酸，要么是双链，要么是单链，反正都是核酸。而对付这些病毒的药物，往往也有相同的机制，要么是抑制病毒的复制，要么是阻止病毒进入人体细胞，阻止它们侵入我们的DNA……

所以，很多时候，一种治疗A病毒的药，可能也会对B病毒有很好的疗效。

不仅瑞德西韦，还有几十年前的老药磷酸氯喹也对新冠病毒有很好的疗效，你总不能说有的国家从几十年前就开始谋划这场世纪灾难了吧

人体探索者

当新冠肺炎刚开始在中国爆发的时候，由于这是一个新型的病毒，我们对它还缺乏认识，也没有针对它的特效药物，所以大家都比较焦虑，都以为感染了这个病毒之后都没有药治疗。

正当大家都比较焦虑的时候，从美国那边传来了一个消息：一位美国的新冠病毒肺炎患者，由于病情急剧恶化，美国医生根据“同情用药”的原则给这位患者用上了还没上市的药物——瑞德西韦。据他们的报道，这位患者在用药第二天就开始显现疗效，开始逐渐退烧，之后患者很快就好转出院。这个消息传到中国之后大家都很兴奋，纷纷以为瑞德西韦可能是新冠病毒的特效药。

那么问题来了，为什么美国在新冠病毒流行前就开发了瑞德西韦？难道是美国未卜先知？

瑞德西韦是美国吉利德科学公司的在研药品，其实啊，吉利德科学公司研发瑞德西韦的时候并不是为了针对新冠病毒的，这个公司之前就研发了几个大名鼎鼎的抗病毒药物，比如替诺福韦，至今仍是应用最广泛的抗逆转录药物之一，被广泛用于艾滋病、乙型病毒性肝炎患者的抗病毒治疗，瑞德西韦只是吉利德科学公司一个还没上市的在研药物而已。并不是美国未卜先知，而是美国的科研公司早早就在研制各种针对各种病毒的药物了，这是美国的先进之处，从这一点来看，我们不得不承认美国的强大，我们国内的很多药物都不得不从美国进口！

既然瑞德西韦这么有效，为什么不直接引进、直接给患者使用呢？

这个问题被很多网友吐槽：别人美国都使用了，这么好的药为什么我们不直接用，还要经过临床试验，等到试验结果出来的时候疫情都过去了。在这里吴医生想说的是，专业的事情还是让专业的人去做吧，我们不懂就应该少吐槽了。

其实啊，研制一个新药要经历很多很多的试验，我们不可能随随便便就把一个新药用在人身上，万一这个药有毒呢？我们至少得先在动物上做试验吧？确实，瑞德西韦经过一系列体外和动物实验都表现出不俗的广谱抗病毒活性，但这并不代表用在人身上就能有一样的效果啊！

瑞德西韦在很早之前就曾用于抗击埃博拉病毒。当时在猴子身上做试验证明瑞德西韦效果非常显著，猴子存活率达到100%，临床症状显著改善，但是等到真正临床试验用得埃博拉患者身上的时候，瑞德西韦就反响平平了。瑞德西韦一直缺乏有效的临床试验，这也是为什么瑞德西韦一直迟迟没得上市的原因。 所以说啊，我们不能盲目就把一个新药引进并且大量用于临床，这是极其激进的做法，万一这个药物没有效呢，亦或者这个药物有巨大的副作用呢？虽然说美国有治疗成功的案例，但这也是个例啊，万一是刚好巧合呢！

大家不要焦虑，新冠肺炎不是没有药治，也不是不能治愈。其实啊，我们有药物能够抑制新冠病毒，我们不但有西药，我们还有中药，绝大部分患者经过治疗最后都能治愈出院，目前为止已经有三万多患者治愈出院了！至于瑞德西韦嘛，那就让它经历严谨的临床试验来验证吧，专业事让专业的人去做，我们就别瞎操心了。

全科吴医生

现在的新冠病毒让世面上出现了许多种猜想，前段时间，有外媒称，是我国武汉为发源地，由于当时我们对该病毒并不了解，没有掌握这方面的任何信息，而另一方面，从最出武汉被确诊的人当中，有大部分都与华南海鲜市场有关，这个时候，一些外媒就开始胡乱猜测，说什么武汉就是这种病毒的发源地。

但虽然我国对武汉进行了特赦管制和隔离，而后又在全国内进行了隔离管制，疫情这才从高到底，但问题是，目前为止，世界上已经有50多个国家被查出被感染者，这不能说也是从我国传出的吧！所以说，一些外媒的别有用心的谣言，不攻自破了！

当然，最近就有日媒披露，说是从美国流感病毒中演变而来的，这种说法虽然武断，但也有可以借鉴的依据，毕竟美国的流感截止今日，已经死亡1.6万人，被感染者都达到了2600万人，而在医院观察治疗的都有26万之多，如果是新冠型病毒是从流感中演变而来的，这样的理论还是值得推敲的。

而现在的吉利德公司研制的瑞德西韦药，并非是真对新冠病毒研制的，应该说，这家医药公司从三年前就开始了研发，目前已经进行了量产。

其实，这并非是什么有先见之明，更不是这家公司早知道会出现这种病毒，这应该说是一种巧合，但不可否认，这种瑞德西韦药对于治疗新冠病毒还是具有一定的疗效，当然，要说完全可以治愈，这还要等实验结果报告出来以后才知道。

其实，吉利德公司原本在三年前就开始着手研发了！这是因为当时的中东综合呼吸症原因，这才使这家公司进行了研发。

在我个人看来，这种冠状病毒，与以往我们人类出现的其它大型病毒有相似之处，何为冠状，就是指病毒形状类似冠状，其实，这在我个人看来，所谓的冠状病毒，就像是小病毒涨大后，发展成为了王者一般的存在，也正是因为头顶有冠，这才被认为是病毒中的王者。

而吉利德公司的研发，就是真对以王者类型的病毒为中心，但现在，就等于是误打误撞，居然可以有效真对目前的新冠病毒，那么，是不是说，这种药就真是专治新冠肺炎的特效药呢！

这个目前来说，还不敢确定，只是对这种病情有帮助，可以形成杀菌治疗效果，至于说是不是专项特效药，就得等今后的实验结果和报告了！

创微视角

美国是世界上最发达的国家，美国也是世界上医疗技术、生物制药的领头羊。首先美国有全球顶尖的医学教育、研究、拥有众多顶级的医疗人才。这些是事实，不容置疑。正因为美国拥有如此多雄厚的实力，才被一些人称为“离上帝最近的国家”，但是即使如此，一场美国流感同样让1.4万美国人彻底的失望。据美国官方统计，从2017年至2020年初，美国累计7100万人感染流感病毒，其中7.1万感染者死亡。
（上图：美国反动政客企图让我们“背锅”）

冠状病毒并不什么新鲜病毒，人类发现冠状病已经快50个每年，在这期间许多国家都在努力研究这种可怕的传染病种。之前，美国研究的瑞德西韦主要是为了治疗埃博拉病毒。此次美国一些医学家偶尔发现，瑞德西韦对新型冠状病毒肺炎的疗效非常的好。但可惜的是，瑞德希韦还没被批准临床应用，当然，主要是因为某一个案治疗有效并不代表它就可以投入市场大规模临床应用。

说明白点，美国这位新冠感染者是自己同意试验一个瑞德西韦的药效的，假设这种没有被批准临床应用的药有毒副作用，那么这位患者就反而成了受害者。新冠病毒从来没有出现过，美国这名患者实际上是在绝望之下不得不接受“死马当活马医”的现实。

在当前还没有特效药的情况下，主要还是通过药物干涉病毒扩展，阻止病毒发作，使患者通过自身免疫力抵抗病毒的方式治疗的。

据专家介绍，瑞德西韦的最终疗效要等到4月27日左右才最终公布。

综上所述可知，瑞德西韦并不是专门针对新冠病毒肺炎的药物。即使被最终证实对新冠病有效也不能说它就是“美国预先研制的”。就像原来伟哥是用来治心脑血管病的，但偶尔发现它是治疗阳痿的有效药物。

对于新冠病毒美国也头痛不已，甚至连白宫都还没有勇气真正面对它。美国目前已有三十几个州出现了新冠病毒，确诊病例也日益增多，如果美国有预先准备好的药，一定不会让疫情扩散的。所以，任何阴谋论都是站不住脚的。

当然，如果谁企图让我们“背锅”，我们也要毫不留情地粉碎掉他们的阴谋。新型病毒在武汉先暴发，但不一定在武汉最先出现（有些国家可能隐瞒了真相）。国内外权威专家都说过，目前新冠病毒最早来源哪个国家仍然还是个谜。

世界要打败新冠病毒肺炎靠的是实事求是的科学态度和精诚合作的精神，所以绝那些让嫁祸于人的任何言论有任何的市场！

神碼人生大国观察

为什么美国在新冠病毒流行前就开发了瑞德西韦？

瑞德西韦并不是专门为COVID-19而开发的药物，而是核苷类广谱抗病毒药的一种，是在抗埃博拉病毒的药物海选中被美国吉利德科学公司选中的。

由于核苷类属于针对RNA病毒的广谱抗病毒药，随后又在抗中东MERS病毒中显示出一种效果。

2019-nCoV与MERS病毒同属新型冠状病毒，在COVID-19爆发后，瑞德西韦被认为是抗2019-nCoV的候选药物，并且在体外实验中也显示出明显的抑制病毒作用，而迅速走红，成为了抗COVID-19的“候选一哥”，在中国和美国已经迅速启动了5项临床试验。

瑞德西韦败走抗埃博拉临床试验

埃博拉病毒最早出现在1976年在非洲引发出血热疫情，此后有断续发生多次暴发。

但是，2013-2016年间在西非发生了大规模暴发，累及造成28000多人感染，11000多人死亡，其中包括500多名医护人员。

而且，在感染幸存者中发现，病毒可以在急性感染发作后的几个月内长时间留在体液中，与后遗症和复发相关，因而继续开发有效的抗病毒药物。

在瑞德西韦之前已经有几种药物进入临床试验，其中包括一些单抗药（ZMapp）和小分子核苷类抗病毒药。

后者包括favipiravir（法匹拉韦，在日本被批准用于治疗流感，前不久也被我国批准用于流感），brincidofovir，Galidesivir等。

后来，瑞德西韦后发先至，被吉利德公司从1000多种核苷酸药中筛选出来，并在体外实验，动物实验中显示出优于其他同类药物的效果。

2017年，吉利德科学和美国陆军传染病医学研究院等多家机构联合多瑞德西韦的开发做了详述。

尤其是2016年发表在自然杂志上在非人类灵长类动物埃博拉感染模型的研究中显示的良好效果为这种药的声誉奠定了基础，

从而被WHO和美国CDC纳入多臂（多种药物对比）的临床试验。

但是，试验中，瑞德西韦在于与三种单抗药（已经被使用的ZMapp，和 Mab114、REGN-EB3两种新药）的比拼中败北，由于死亡率高而与ZMapp一起被踢出局。

WHO称瑞德西韦是目前唯一可能对COVID19有效的药物

日前在新闻发布会上，WHO官员称瑞德西韦是目前唯一可能对COVID19有效的药物。

这主要是因为2月13日刚刚发表的一项研究中，瑞德昔韦在恒河猴实验模型显示出对MERS病毒有效的防治作用。

如上所述，瑞德西韦是一种核苷类广谱抗病毒药，具体来说是RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）的竞争性抑制剂，他是一种前体药物，其代谢产物三磷酸核苷酸产物Remdesivir-TP（NTP）可以与RdRp竞争底物ATP，从而干扰病毒RNA的合成。

由于RdRp广泛存在于RNA病毒中，理论上讲瑞德西韦等核苷类药物可以对包括2019-nCoV在内的所有RNA病毒都可能具有一定的抑制效果。

而针对同为新冠病毒的MERS的动物实验为这种可能的有效性增加了砝码。

但是，最终效果如何，还需要临床试验的结果给出答案。

何况，到目前已经有4项3期临床试验在进行中，对结果我们还可以“货比三家”，不怕个别试验结果有猫腻。

挣脱枷锁的囚徒

美国为何能在新冠爆发前研发出瑞德西韦？科技太强还是道德太弱？

日前，抗击新冠病毒的药物瑞德西韦，成为了人们热议的话题。世界卫生组织认为，瑞德西韦是针对新新冠状病毒肺炎的最佳候选药物。目前，瑞德西韦的研发商吉利德科学公司，已经在中国征集志愿者，进行实验性临床治疗。

对瑞德西韦，我们最想问的问题是，为何美国能在新冠爆发前及研究出特效药，难道新冠病毒本来就是美国公司的一场阴谋？

曾几何时，随着中医存废之争和转基因推广与否的争论已经成了罗生门，已经成了谁是阴谋家的大讨论。至于背后的科学问题，人们却懒得去讨论，因为反正也看不懂。

对于瑞德西韦，我们不发现，这个问题，不仅能看懂，反而能看得很透彻。

瑞德西韦，什么时候研发出来的？

2016年以前！

吉利德公司曾公开发布消息，该公司在2016年就已经申请了瑞德西韦以及它对冠状病毒的用途申请了全球性专利，包括xx。

也就是说，我们如果想要生产瑞德西韦并且用于为患者缓解和解除病痛，瑞德西韦专利问题，是绕不开的问题。

先不谈专利，咱就说，2019年年底爆发的新冠肺炎，美国人怎么可能3年多以前就研发了特效药？

是不是很诡异？

其实，最初开发瑞德西韦，是为了治疗埃博拉病毒感染。所以，2016年，这种药物就研发出来，吉利德认为，这种药物可能对多种冠状病毒有抑制和灭杀作用。当今年新冠肺炎出现时，美国人试了一下，没想到效果竟然出奇的好！

怎么回事呢？原来，一个美国人去过xx，回到美国后发现得了新冠肺炎。为何会被发现得了新冠肺炎？只是因为美国人认为他有xx旅行经历。检测完成后，确诊了，吉利德公司想起来自己有一种用来对付冠状病毒的药物，就拿来在他身上做实验。没想到还给他治好了！

另一个巧合是，这位美国人携带的新冠病毒，居然是第一代，与xx的病毒样本完全不同。所以，此人极有可能是在美国本土染上新冠的！

从去年十月到今年，美国因为流感已经导致25万人住院，1.4万人死亡。这些人极有可能有新冠肺炎患者。对此，吉利德公司应该是想骂娘的，如果早点确认新冠的流行，在美国就能做临床试验，程序已走完，就能挣大钱，现在好了，等做完一期二期三期临床试验，黄花菜都凉了！

没错，预计吉利德做完全部临床试验，最早也要到4月底。到时候，恐怕医院都已经空了。

吉利德提前3年多发明瑞德西韦，从某种程度上说，证明了美国的制药科技确实了不起。可是，美国拖着不给老百姓做核算试验，越来越多人不明不白死去，这样的医疗环境，让吉利德这样的公司，实在是很受伤。

不管怎样，新冠病毒有克星了，很多病人有希望了。

關鍵字: 健康 瑞德 西韦