沙丁魚79418053
我雖然沒有生到智障兒，但是非常同情生到智障兒的父母養育孩子心酸和淚水。生到了也沒辦法，只能承受住巨大的痛苦和壓力，必定孩子再差也是自己身上掉下的“肉”，沒辦法，只能把他撫養大，多開導和培養訓練，讓他成人後能自食其力的生活就行了，至於父母要報有年老後靠他養老的希望是不可能了。
同時，也喚醒需要生兒育女的年輕讀者們，一定要弄清楚為什麼會生到智障兒？智障兒不是因父母在懷孕期間缺乏某種營養造成的，而是在受孕時，碰在了女方的卵細胞老化或過於老化，導致了染色體變異和缺失造成的。所以，需要生兒育女時，掌握好女方的生理週期，堅決不能在女方生理週期末尾的兩三天內懷孕，如果遇到這兩三天同房，必須採取避孕措施，不能懷孕。懂得這個規律，就能避免生到智障兒童了。
在整個生兒育女的過程中，大多是自然受孕，沒有找到生高智商孩子的規律。在整個受孕過程中，當男女雙方的精卵細胞質量最好時，也就是最新鮮時受孕，生的孩子智商最高，最健康。當男方的精細胞有一定的老化時受孕，生的孩子是正常人。當女方的卵細胞有一定程度的老化時受孕，生的孩子也是正常人。當女方的卵細胞老化時生的孩子就是弱智的，長大就是老好人。當女方的卵細胞過於老化時受孕，生的孩子就是低弱智的，也稱智障兒童。所以，為了提孩子的智商和健康，優生優育至關重要。圖片上這個孩子就是個高智商的孩子，還未滿週歲。
範景良1
人各有命，命不相同！這是一直來勉勵我自己的話。一輩子太長，酸甜苦辣每個人都會經歷。我29歲，有一個八歲的先天性腦癱的孩子。20歲早早結婚，自由戀愛生活幸福。21歲生下孩子，從此就開始了我的漫長而又艱難的生活。孩子一歲被確診為腦癱，幾年間去過很多知名醫院，都是為能為力。其中的艱熬與心酸只有我和我家人能體會。眼淚流乾，無數次的夜夜失眠，期間我們的感情也亮起了紅燈。到八歲孩子還是不能說話走路。還好，我已能欣然接受，一步一步挺了過來。賭了一輩子的運氣又生下來一個健康的寶寶。現在我只想大兒能夠每天吃好，住好，玩好。小兒能夠健康快樂的長大。我很感恩，也很知足，我相信以後會越來越好！祝福你！
星星142561749
對於你的經歷，我深表同情。
就說我家寶寶吧，一歲10個月了，還是不會喊我一聲媽。一歲3個月時做的語言測試，語言發育只有8個月的孩子說話能力。醫生說，男孩語言發育普遍比女孩晚，看看一歲半的時候，再來做測試。等了三個月，也教了三個月，還是老樣。沒辦法，只能去做語言訓練治療了。三個多月過去了，現在會說哥哥，姐姐，爸爸，車車了。
因為懷孕期間妊娠糖尿病，很多東西都不能吃，導致孩子體質也不好。經常容易生病，經常跑醫院，再加上孩子不說話，感覺整個人都快殘了。但是我不能倒下。必須挺住，有時候累得眼淚止不住的流，滿心疲憊不堪。
曉晴育兒
說一個屬於我的真實故事，我也是21歲，應該是智障（不太明確）或者反應慢，我從小就很怕人 見到熟人啊什麼的 都要繞路繞到小路避開走 因為我很怕說話 由於反應遲鈍 從小到大沒有讓我感受到真正的朋友 也沒有所謂的朋友 不善言語 人家說上句，我甚至都回答不出下一句，我不知該怎麼辦 我以前也上網查看了一下，似乎沒有什麼效果，但又不想人生就這樣荒廢 不甘心這樣的平凡 有時想問上帝 為什麼對我不公平？為什麼要這樣對我？我做錯了什麼，或者是說我上輩子做錯了什麼？請你給我一個答案好嗎？有時做夢都會哭醒（不是誇張）醒了之後 想想這個世界上有很多比我還不幸運的人 難道他們就不難過嗎？他們又是如何解決 他們將來怎麼面對自己的生活和工作的壓力 社會的嘲笑 這樣想一下 我心裡就好受多了， 想想那些缺胳膊少腿的，我比他們太幸運了。初中畢業以後 我找到了一份廚房後廚的工作（就是打荷 廚師燒好菜給她放個盤子的）由於是第一次工作 加上反應遲鈍 以及學習能力慢 經常被廚師叼罵 時間長了，我也就不以為然了。記得有一次中午休息 我同事（也是個打荷的）看我老實好欺負 叫我給我買菸 我當時沒有理他，他看我沒有理他 上來就是給我一腳 我記得當時我也沒有反擊 就白白捱了一腳 如果我當時反擊就好了 我當時沒有反擊 從那以後 幾乎是每天都欺負我。再加上廚師的漫罵 每次回到家中 都偷偷的哭泣 沒有和家人說 說了也不理解我 然後那年我在飯店裡做了10個月左右 終於熬過去了 出來打工第二年 我選擇了一個工廠 是做電腦繡花（就是衣服上紋一些花圖案）第一天去報名 第二天是正式上班 然後是一個星期的實習期 一個星期過後 收到了主任的勸退信 主任說我可能不適合這份工作 然後我當時也沒有說什麼 就走了 走了之後剛開始還好 我還知道去找工作 只是沒有找到 後來呢？就沒有再找工作 就每天玩 騎電瓶車出去玩 身上也沒有錢花 由於沒有找到工作 每天回到家中吃飯 都要看父母的臉色。更別提要錢花了 那段時間過得真的是好茫然 人也變得 日漸消瘦 本來一個就不愛說話的人，這下變得就更不擅言語了。好了今天就說的這樣裡了 都是我的真實故意 在這裡我還在說一句 不管是朋友，親戚同事，都不要去看不起瞧不起我們這種人 我們比誰都不想這樣 可是沒辦法，沒得選。聽天由命 還有就是 智障也好 反應慢也好，都要用心去傾聽 他們心裡想說的話 尤其是家人 更應該要重視 不要當做兒戲。或者是說這是？反應慢人說的話 請大家善待我們 謝謝。
做夢的少年AI
我不知道怎麼說，說了就想哭，本來一個兒子一個閨女特別知足幸福，可是閨女出生二個月時，就抽搐，跑了很多醫院，確診為嬰兒痙攣證，醫學上也叫不死的癌症，我當時崩潰了，她一天能發作幾百次，孩子發作完就一直睡覺，整整一年我沒見她給我笑過一下，期間我不知道我跑了多少家醫院，孩子兩歲後病情控制了，孩子也慢慢發育了，說實話整整一年孩子都給嬰兒是一樣的，現在我閨女快六歲了智力我感覺有一歲差不多，可是隻要活著我就知足了，孩子生病後不敢聚堆，怕聽到鄰居說什麼，其實他們說什麼我都能接受，但是我唯一就是希望以後她無論發育成什麼樣，人們都能善待她。
司馬付氏
這種經歷沒法描述，我家小子一歲查出MECP2基因重複，比自閉症還厲害，不會走，不會說話，並伴有癲癇，孩子一歲半離婚，自己帶著傻小子一直生活，吃的是最好的，穿的是最好的，孩子由於無法行走，雙腿萎縮，孩子在這個世上活了6歲08天，還是走了，太心痛沒法描述
濟南凱馳汽車維修技術
我大概能理解一些這種感受，因為我兒子快5歲了，智力中下。上幼兒園老師發現的，並提醒我們去檢查。
大概經歷了絕望，焦慮，抑鬱到現在勉強接受。
別的小孩學一下就會的，他學了一年都沒會。
到現在也是說話含糊，除了我，別人很難聽得懂。
大錦鯉小錦鯉媽媽
我寶寶在一歲檢查出先天性胼胝體發育不良，這個是屬於罕見病。影響了很多，診斷腦癱。北京成都到處跑遍，現在2歲了，連坐都坐不了，一直在醫院康復治療。剛開始受不了這樣的打擊，天天以淚洗面。可是能怎麼樣呢，只能堅持康復最起碼她以後生活品質能好一點。好在我和我老公兩個人都一條心，再苦再累我們都要堅持下去，沒有錢了在家也要康復，孩子有一點點進步我都要高興死了。不要想這麼多了，既然來了就是命，好好帶她。
艾妮萌萌
生個智障孩子，你的心都碎了，我也是孩子媽媽，很能理解你的感受，我的孩子眼睛從小斜視，做了三次手術，現在基本正常，那時我的天也快塌了，最致命的是別人都把責任推到我身上。從孩子找醫院，找醫生，檢查，住院，都是我一個人，我覺得人生最絕望的不是孩子有病，是家裡人的自私冷漠。
磨人的小昊子
我朋友生的是自閉兒子，每每看到這個孩子，我都為她心碎。朋友年輕時長得十分漂亮，個子窈窕高挑修長，她老公也是帥氣一米八身高，開著公司，和老公結婚以後生活十分甜蜜，朋友的父母也連帶受女婿照顧，住在女婿家裡時常四處旅遊。萬沒有想到，他們生的獨生兒子一兩歲就確診自閉。朋友為這個孩子付出許多心血，很小就花費大量精力時間金錢去治病糾正干預。到兒子五歲時她老公和她離了婚再婚了，她老公總認為是她生出了有病的孩子很嫌棄。她捨不得丟開這個孩子，帶著兒子和父母回到自己家裡。可想而知她此後的艱辛。她白天要到處找工作上班掙錢，晚上要帶自閉症兒子。厚著臉皮求人把兒子送進了小學，經常受老師白眼。兒子在學校經常闖禍也經常被其他孩子欺負，她也只能無奈。她已經四十多了，又沒有很好的穩定工作，帶著這個傻孩子不太可能找到對象了。生活真的是和她開了一個大玩笑。幾年前我剛認識她時她穿著淡藍毛領長大衣，她兒子睜大眼睛靜靜看著我，兩母子十分漂亮氣質蘊然，但就這幾年她已十分蒼老憔悴，太可惜這個孩子還長得異常帥氣，很像那個明星鹿晗，但比他更有英氣。這個孩子總是嘻嘻傻笑。有時我看見朋友偷偷的哭，問她怎麼了，她說工作出了點錯老闆批評了。我也只能安慰她幾下。有時她喃喃的說，這個孩子如果沒有病，她的生活不會這樣。不過她依然充滿信心的說，兒子一定會好起來的，一定會像正常人一樣的。我也祝福她。
