飛龍在天9783
病毒初期數量越少症狀發展時間越長，初期比如2基數分裂跟20和200自己算小學生都知道，分裂10天之後人體內病毒總數的差別，病毒數量多和少應該都懂對人體傷害和大小
山海秀
我以專業的角度來回答這個問題！準確的來講：病毒進入人體後未必會感染，如果被感染後，數量達到一個閥值才會病發。
什麼是被感染？
病毒進入人體後，會存在一個潛伏期。這個期間，某些高級病毒會攜帶一種使免疫細胞沉默的酶，也就說，免疫系統的B細胞無法對外緣基因進行轉錄翻譯，無法識別出是否是外來基因，因為已經被沉默了，所以免疫系統的T細胞就無法攻擊病毒。
如果免疫系統沒有被沉默，識別出來是外緣基因，這個時候雙方就會展開較量，如果免疫系統輸了，病毒就會開始複製繁殖，當數量達到一定閥值的時候，人就會病發。
什麼是潛伏期？
所謂的潛伏期，有可能病毒會被擊敗，也有可能病毒勝利，但數值不夠的時候，核酸檢測是查不出的，所以才會被認定為潛伏期。但潛伏期間只要是病毒勝利了，就意味著被感染了。
但是有一種例外
針對如上的敘述，有一種特例的存在，也就是“沉默傳播者”，這無疑是最可怕的傳播者，好在這種傳播者的數量是極少的。曾經的埃博拉病毒就有這樣的傳播者。
“沉默傳播者”的特點是病毒進入這個傳播者的體內，可以跟宿主“和平共處”，宿主的免疫系統對病毒“放行”，或者被病毒“沉默”，但病毒卻不攻擊宿主，宿主也沒有任何感染和病變，也就是說，這種傳播者體內有病毒，但他就跟正常人一樣活著，誰也不知道他是病毒攜帶者，但他可以傳播給其它人。
荒野發現
病毒進入人體後，就開始機體和病毒的鬥爭過程，我們機體本身就存在一道道防護屏障，像我們的皮膚、粘膜、呼吸道的纖毛、淋巴結、淋巴細胞、體液等都能在一定程度上阻止病毒對我們的傷害，很多情況下病毒量比較小，我們的機體能夠在一定時間內把它清除，避免感染。
蝸牛兒愛吃肉
有，比如艾滋病，蚊子叮了艾滋病人，再叮一個普通人，這個過程確實可能存在血液交換，但蚊子交換的艾滋病人血液量非常少，達不到傳播艾滋病毒的程度。
素食的貓
“毒物”分為兩種，有閾值的和沒有閾值的。有閾值有安全劑量的“毒物”我們的確需要“談劑量”，因為低於這個劑量，它就是無毒的，我們稱之為有閾值（threshold type）的毒物。首先確定這個病毒屬於哪種病毒，再說有沒有閾值，閾值是多少？
天虎82
病毒進入人體要多少數量才會生病，這沒有閾值，因人而異，一般來說老，弱，病，殘即使數量很小，發病概率相對高。體格強壯毒株數量進入很多，也不一定發病，或者發病症狀也輕。病毒進入人體多少數量，目前沒有儀器或者檢驗手段可查出，也就沒有閾值。
寒夜望海137
病毒，只有高濃度，比如，一次接觸了幾億個病毒，才可能感染致病，我們周圍都是病菌，人都是有免疫力的，否則，人類早滅亡了。
超越146876844
當然有，數量少，人體的巨噬細胞就會把病毒吃掉，下次這種病毒來，人體就會自動攔截，相當於是打疫苗。如果進入人體的病毒數量大，病毒是成幾何數字繁殖的，速度非常快。很快就會讓人得病，甚至死亡。
仲景我師
首先，個體差異很大。其次，如何界定進入量？暴露時間乘以濃度嗎？時間怎麼得來的？怎麼採樣確定？是否合理？實驗者的操作會不會影響操作結果？.....
概念性的東西和實際是不一樣的。不能落實的指標沒有意義。更不用說擴展了。
飢餓的灰熊
不是進入人體就算感染，而是進入細胞並在細胞內部植入自己的RNA結構才算。至於數量，一般來說一個兩個公司病毒產生的影響很小，但是如果讓病毒繁殖起來的話，就會產生可視的影響。
