範德比爾特-英格拉姆癌症中心的研究人員發現MYCN在三陰性乳腺癌(TNBC)中扮演了重要角色，該疾病是一種特別具有侵略性的疾病，並確定了可能的干預措施，可用於進一步的臨床研究。
儘管目前尚無直接針對MYCN的方法，但來自Pietenpol實驗室的研究人員確定，被稱為BET抑制劑的實驗藥物在過表達MYCN的模型系統中對TNBC有效，尤其是與另一種已知癌基因MEK的抑制作用相結合時。MYCN是眾所周知的致癌基因，在癌症侵襲性中起作用，但通常與神經元和神經內分泌癌有關。
該研究發表在《科學轉化醫學》上，為臨床試驗和MYCN癌基因對TNBC的潛在治療奠定了基礎。該研究是該雜誌3月11日刊的封面故事。它基於範德比爾特(Vanderbilt)研究生和第一作者Johanna Schafer博士的論文工作，他的兄弟設計了該期的封面藝術。Schafer在Jennifer Pietenpol博士，Benjamin F. Byrd Jr.腫瘤學教授和該研究的資深作者的實驗室中進行了研究生研究。
TNBC是一種特別難以治療的乳腺癌。儘管TNBC約佔乳腺癌的15%，但在所有與乳腺癌相關的死亡中佔25%。許多患者的治療選擇仍然僅限於化學療法。
範德比爾特-英格拉姆研究中心主任，範德比爾特大學醫學中心研究執行副總裁兼皮埃爾滕波爾說：“這項研究為臨床研究MEK和BET抑制劑在晚期三陰性乳腺癌中的潛在用途提供了臨床前數據。”布羅克家族職業發展總監。“下一步，我們的研究團隊正在提議這種聯合療法的進一步開發和臨床試驗。”
許多MEK抑制劑已被美國食品和藥物管理局批准。BET抑制劑是目前正在臨床開發中的一類化合物。
先前已經在神經系統腫瘤和非神經元腫瘤，例如神經內分泌癌和前列腺癌，血液系統惡性腫瘤和小細胞肺癌中觀察到MYCN表達升高。該研究發現，MYCN在大部分TNBC中異種表達，並且在對化療無反應的病例中發生率更高。
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